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本文采用谐振子模型, 考虑Duschinsky效应，推得计算三维Franck-Condon因子的代数表示，且应用于研究硝酰自由基的光电子能谱的强度分布及振动结构。 对于HNO（ 3A″）– HNO‾（ 2A″）光脱附过程，通过Franck-Condon 因子计算，得到光电子能谱的谱线相对强度，理论上计算的光电子能谱与实验观测到的光电子能谱达到较好的一致；另外，在光谱模拟过程中，通过迭代Franck-Condon分析，拟合实验能谱得到阴离子HNO‾自由基 2A″电子态的几何结构：键长R(NO)是0.1335 ± 0.0005 nm，键角(HNO)是106.3 ± 0.5o 。 相似文献
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系统地研究了靶点位置、激光辐射密度对LIBS信号的影响以及LIBS信号的时间分辨特性，得到了一些将LIBS技术应用于痕量分析时所采用的实验参数。 相似文献
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以对苯醌为光敏剂,用高时间分辨电子自旋共振(TRESR)波谱仪研究了对苯醌/甲酰胺体系在酸性、碱性、胶束环境下的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP).光解对苯醌/甲酰胺体系,得到了以苯醌负离子基PBQ·-为主的,同时伴随稍弱的苯半醌自由基PBQH·-的发射CIDEP谱;光解碱性环境和胶束环境下的对苯醌/甲酰胺体系,只得到PBQ·-的CIDEP信号;光解酸性环境下的对苯醌/甲酰胺体系,只得到PBQH·的CIDEP信号.实验结果表明对苯醌负离子基PBQ·-由苯半醌自由基PBQ·解离得到. 相似文献
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铅黄铜合金中激光诱导击穿光谱特性的实验研究 总被引：2，自引：0，他引：2
系统地研究了靶点位置、激光辐射密度对LIBS信号的影响以及LIBS信号的时间分辨特性,得到了一些将LIBS技术应用于痕量分析时所采用的实验参数. 相似文献
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用离散的位置基矢作为连续位置基矢的近似,构建分立位置表象.在分立位置表象中,哈密顿算符矩阵具有对角占优、带状稀疏的特点,矩阵元不用做积分运算,具有特别简单的解析表达式.分别对双原子分子在Morse势、Murrell-Sorbie势和双阱势中运动情形,进行了数值计算.结果表明,在分立位置表象中计算双原子分子振动能级,方法简便,稳定性好,计算精度高. 相似文献
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介绍了近年发展起来的时间分辨TRESR技术，以3个实例介绍了用TRESR研究光解自由基的电子自旋极化的状况，指出研究自旋极化可以得到关于分子激发态和自由基反应动力学等丰富的多方面信息，TRESR技术是研究光与分子相互作用的一种重要手段。 相似文献
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用时间分辨电子自旋共振技术研究了乙二醇(EG)均相溶液和反胶束溶液中抗氧化剂维生素C(VC)对菲醌(PAQ)分子激发三重态3PAQ*的淬灭反应．利用反胶束模拟生物细胞和组织的生理环境．光解PAQ/EG-H2O均相溶液,3PAQ*与溶剂分子EG之间发生氢转移反应．当体系中加入VC后,3PAQ*不仅从EG上夺氢,还从VC上夺氢,VC对3PAQ*的淬灭速率常数为1.409×108 L/(mol·s), 反应受扩散控制． 在CTAB/EG-H2O和AOT/EG-H2O反胶束溶液中,3PAQ*和VC之间的夺氢反应发生在反胶束的水/油界面附近,3PAQ*扩散到油/水界面的过程降低了反应的速率．对于TX-100/EG-H2O反胶束溶液, 由于PAQ增溶于亲水的聚氧乙烯链中,VC对3PAQ*的淬灭速率常数比CTAB/EG-H2O和AOT/EG-H2O反胶束中的都大,甚至比EG-H2O均相溶液中的也略大．很强的VC负离子自由基As-的CIDEP信号来源于3PAQ*与VC之间发生抽氢反应过程中的三重态机理自旋极化转移 相似文献
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利用密度泛函理论对CoSin(n=6-9)中性团簇的几何结构演化和电子结构性质进行研究,结果表明Co掺杂硅团簇的最小笼状尺寸是n=9,其中Co原子被扭曲状的Si9棱柱包拢。CoSi8团簇由于存在多个能量相近的异构体,导致团簇的吸附活性降低。自然电荷布局分析表明对于笼状的Co@Si9团簇,其电荷主要分布在外围的硅笼,内部的Co原子通过spd杂化与外部硅笼成键,这保持了笼状团簇的稳定。 相似文献
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