胶束溶液体系对毛细管电动色谱酸性化合物分离的影响

以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）、非离子表面活性剂吐温20（ Tween 20）及两者组成的混合胶束体系作为毛细管胶束电动色谱（MECC）的分离介 质，进行4种结构相似的酸性化合物的MECC分离研究，考察了胶束的类型、表面活 性剂的浓度、缓冲溶液的pH值及有机改性剂乙醇对分离的影响。结果表明各因素对 酸性药物的MECC分离有不同的影响规律。SDS胶束体系对溶质的保留值最大， Tween 20体系的保留值最小，二者的分离选择性正好相反，混合胶束体系的分离行 为则介于两者之间；在SDS和Tween 20体系中，表面活性剂浓度增加，溶质的保留 时间均随之递增，混合胶束体系中，总浓度一定，随Tween 20配比的增加，溶质的 保留时间先减少后增加；缓冲溶液的pH值增大，使溶质的分离效果均能变差；有机 改性剂乙醇的加入对容量因子的影响主要与溶质的疏水性有关，并对分离作用机理 进行了探讨。在SDS和Tween 20 MECC体系下，分别进行了实样测定，取得了满意的 结果。     

半结晶聚合物的多重熔化行为

<正> 半结晶聚合物双重熔化行为研究历史经过拉伸取向、退火、或沉淀的半结晶聚合物常常在具差热分析(DTA)、差示扫描量热(DSC)曲线上出现双重熔化峰。从五十年代以来不断出现有关双重熔化峰产生原因的研究报导。1955年White在拉伸取向的尼龙66、尼龙6、尼龙11、聚胺酯的DTA曲线上,首次观察到双重熔化峰,他将低温峰归因于取向晶体的解取向吸热,将高温峰归因于晶区的熔化。Bell在早期研究拉伸的退火的尼龙66、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)     

具非正系数的二阶中立型泛函微分方程的渐近性

本文讨论一类具非正系数的二阶中立型泛函微分方程非振动解的渐近性类型与判别,我们给出了非振动解的四种渐近性类型及其判别准则,这些判别准则都是充分必要条件。     

PET纤维的固态转变 Ⅱ.PET纤维玻璃态预转变的研究

本文用DSC法研究了高、低速卷绕pET纤维玻璃态预转变吸热变化的规律,探讨加热速率以及起始冷却温度高于Tg和低于Tg的冷却速率对试样预转变吸热的影响。在对预转变吸热峰有关参数定量处理基础上,阐述预转变吸热峰所表征的玻璃的结构的介稳性质。还通过X-射线衍射分峰的计算数据映证介稳玻璃结构对结晶度的影响。     

紫外光谱法和高效液相色谱法测定邻、对甲苯磺酰胺

本文采用紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC),分别成功地测定了邻、对位甲苯磺酰胺的异构体分布。UV法采用邻、对位异构体在异吸收点的紫外吸收比例来计算。HPLC法采用ZORBAX C_8柱,25cm×4.6mmi·d,流动相乙腈/水的比例为15/85,在UV268nm下检测。两种方法的相对标准偏差小于3.4％。     

A CLASS OF SECOND ORDER NEUTRAL DIFFERENTIAL INEQUALITIES WITH DISTRIBUTED TYPE DEVIATING ARGUMENTS

ＡＣＬＡＳＳＯＦＳＥＣＯＮＤＯＲＤＥＲＮＥＵＴＲＡＬＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＬＩＮＥＱＵＡＬＩＴＩＥＳＷＩＴＨＤＩＳＴＲＩＢＵＴＥＤＴＹＰＥＤＥＶＩＡＴＩＮＧＡＲＧＵＭＥＮＴＳ（傅希林）￥ＦｕＸｉｌｉｎ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＭａｔｈ．，ＳｈａｎｄｏｎｇＮｏｒ...     

分光光度法测定污水中微量丁基黄原酸盐

介绍了用四氯化碳在pH5.5的缓冲介质中萃取黄原酸铜,然后在有机相中加入铜试剂乙醇溶液,在普通分光光度计上测定污水中微量黄药的方法。对萃取的pH、温度、时间、干扰离子等因素进行了试验,并用正交优选法找到了合适的络合掩蔽剂配方,能较有效地排除污水中大部分阳离子的干扰。方法简便,灵敏度高,摩尔吸光系数8.4×10~4,适宜于在有黄药污染的厂矿企业推广。方法的变异系数为1.4—12.5％,标准加料回收率在98—104％之间。     

溶剂对不同纺速PET纤维聚集态结构的影响

用密度法,DSC,PLM 等方法研究了在29.5±0.2℃温度下,低、中、高速纺 PET 纤维在1,2-二氯乙烷中浸渍不同时间的聚集态结构变化。并测量了它们的无负荷自由收缩。结果表明,良溶剂对不同纺速 PET 纤维的诱导结晶过程与无定形 PET[1]不同。映证了前文[2]关于不同纺速 PET 纤维结构特征的结论,并指出中速纺纤维结构的径向分布较低速和高速纺纤维更不均匀。     

扇形叶栅叶尖间隙流动及其对叶尖换热的影响

本文通过在水槽中用粒子示踪的方法，利用最新的ＰＩＶ技术对扇形叶栅叶尖间隙泄漏流进行了定量流动显示。同时在风洞中利用萘升华传质模拟传热技术，研究了叶尖间隙区的局部换热特性结果表明泄漏流的流动特性与间隙大小、进口Ｒｅ数、攻角等密切相关，并直接影响叶尖的换热特性。