CXN天然沸石的研究VII. 骨架高硅超稳化改性

以高硅超稳化辉沸石(STI)为基底沸石,分别经盐酸脱铝或氟硅酸铵脱铝补硅处理后制备的改性H-STI沸石,其非骨架铝含量明显减少,而后者骨架硅铝比进一步提高.X射线荧光散射光谱(XRF),27Al高分辨率魔角旋转固体核磁共振(MASNMR),红外(FT-IR)光谱等表征证明改性后的沸石骨架硅铝原子比分别为6.8和11.4.低温氮吸附表明,经盐酸处理的高硅STI沸石孔道开放完美,但经氟硅酸铵处理的样品孔道被部分堵塞.分段程序升温焙烧表明前者骨架热稳定性略差,1000℃焙烧后结构基本被破坏,而后者热稳定性较好,经相同温度段焙烧后仍保持较高的结晶度和热稳定性,其结构基本实现超稳化.     

介绍两卷集“工业化学”第一卷

两卷集“工业化学”(Общаяхимическаятехно-лотия)第一卷的出版是化学教学文献方面的一件大事。在现今的知识水平上,为高等化工学校及高等工业学校编写教材是一件非常困难的任务,并且在现在已不是一个人所力能胜任的了。著者们集体在С.И.沃里甫柯维奇院士的指导下,於1945—1946     

过渡金属催化交叉偶联反应及其在液晶合成中的应用

过渡金属催化交叉偶联反应及其在液晶合成中的应用杜卫红安忠维徐茂梁（西安近代化学研究所西安７１００６１）关键词过渡金属催化交叉偶联反应合成液晶液晶是一类具有特殊物理性能的有机化合物，其分子结构要求长径比大于４，官能团包括芳（杂）环、脂环、烷基、双键、叁...     

Rod-like Schiff Base Magnetic Liquid Crystals Bearing Organic Radical

4 novel rod-like Schiff base magnetic liquid crystals have been prepared in which trans-bicyclohexyl or trans-cyclohexyl phenyl and biphenyl carboxylic acid phenol ester mesogenic cores with n-propyl and n-pentyl subsfituents were terminated by 4-amino-TEMPO （TEMPO=2,2,6,6-tetramethylpiperidine-l-oxyl）. Of these compounds the silk-like and schlieren textures were found from 4e and 4d by POM （Polarizing Optical Microscope）. DSC （Differential Scanning Calorimeter） measurements show that the mesophase exists from 4-6℃. EPR spectra reveal their paramagnetic properties.     

大孔共聚物小球的溶胀行为及与固定化酶性能间的关系

本文用溶胀性能自动测定仪测定大孔共聚物小球（以下简称大孔白球）的溶胀性能。并由交联度，致孔剂用量的增加导致大孔白球溶胀性能提高而提出在大孔白球溶胀中存在孔胀大及骨架溶胀胀大二种机理，随孔道结构的改善前者的比例逐增。在孔径适当的前题下，良好的溶胀性参有得固定化酶活性的提高。     

协同催化合成磷酸酯的研究

由磷酸和醇直接酯化合成了磷酸酯，探讨了无机盐及其复合体系的催化特性，发现Ｎａ＿２ＳＯ＿４－ＴｉＯ＿２－Ｈ＿２ＳＯ＿４和Ｎａ＿２ＳＯ＿４－Ａｌ＿２Ｏ＿３－Ｈ＿２ＳＯ＿４两种复合体系具有协同催化作用和较高的活性。     

吲哚马来酰亚胺类蛋白激酶C抑制剂的研究进展

吲哚马来酰亚胺类化合物是对星型孢菌素进行结构改造而得到的一类新型蛋白激酶C抑制剂. 对近年来吲哚马来酰亚胺类化合物在结构修饰、合成和生物活性等方面的研究进行了总结和概述, 重点介绍了吲哚马来酰亚胺类化合物的合成方法, 讨论了各种合成方法的优缺点.     

《常见元素化学分析方法》

要点：作者根据自己多年来从事元素分析的实践经验,精心编写。 简介：书中共包括58种常见元素的分析方法,每种元素又包括多种不同领域运用的分析方法,共计250余种,涉及钢铁、水质、土壤、食品、矿物质等样品分析。本书实用性强,信息量大,许多内容是作者自己的第一手资料。     

基团贡献法估算线性烷基醇分子体系电子相关能

在本文中,提出了极性基团电子相关能贡献的定义,并在MP2-OPT2/6-311++G(d)水平上计算了CH₃(CH₂) _mOH( m=0-4)体系中HO-、CH₃-和-CH₂-基团电子相关能贡献值。计算结果表明,在CH₃(CH₂) _mOH( m=0-4)体系中端基HO-、CH₃-基团电子相关能贡献值 E_corr(HO-)和 E_corr(cH₃-)的数值随着 m的增加而逐渐减小。同一体系中a -CH₂-基团电子相关能贡献值大于其它-CH₂-基团电子相关能贡献值,在CH₃(CH₂) _mOH( m=1-4)体系中,距离端基HO-基团越远的-CH₂-基团其电子相关能贡献值越小;通过计算结果可以推断,在CH₃(CH₂) _mOH体系中随着 m的逐渐增加,相对远离端基HO-的-CH₂-基团的电子相关能贡献值表现出收敛趋向并将趋于不变,此-CH₂-基团可看作一个标准的亚甲基而且其 E_corr(-cH₂-)的数值在CH₃(CH₂) _mOH体系中具有传递性。在MP2-OPT2/6-311++G(d)水平上对CH₃(CH₂) _mOH( m=2-4)体系的计算结果和应用Gaussian 98程序在MP2/6-311++G(d)//HF/6-311++G(d)水平上对CH₃(CH₂) _mOH( m=2-7)体系的计算结果均表明,体系总电子相关能与（ m-1）呈 中 m是体系中亚甲乙烯基的数值。     

叔丁醇-水混合溶剂的混合状态对牛血清白蛋白构象的影响

应用动态光散射法测定了叔丁醇(TBA)-水混合溶剂中牛血清白蛋白(BSA)流体动力学半径, 并通过分析BSA的荧光光谱和紫外-可见光吸收光谱, 研究BSA在TBA-水混合溶剂中的构象变化. 同时, 通过分析TBA-水二元体系和BSA-TBA-水三元体系静态散射光的变化, 探讨TBA-水溶剂体系的混合状态及其对BSA在水溶液中构象变化的影响. 结果表明, TBA-水溶剂体系的混合状态与BSA的构象变化密切相关, 低浓度的混合溶剂中, 水分子在TBA周围形成疏水水化结构, 与蛋白质疏水基团的选择性结合, 破坏了蛋白质的稳定结构, 但是, 少量TBA的加入削弱了蛋白质疏水基团间的疏水相互作用, 有利于蛋白质形成更紧密的构象; 高浓度的混合溶剂中, TBA分子相互聚集形成胶束, 削弱了对蛋白质的变性作用.