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171.
杨华  刘增平  王学雷  张胜海 《物理学报》2006,55(11):5745-5754
将非阿贝尔规范理论中狄拉克算符行列式的计算从传统的只能含有硬费米子质量项的情况推广到可以含有动量相关的费米子自能的情况,并且行列式与费米子凝聚的计算都被推广到使之能够含有任意的外规范场. 关键词: 费米子自能 外规范场 狄拉克算符的行列式 费米子凝聚  相似文献   
172.
物体内部三维位移场分析的数字图像相关方法   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
汪敏  胡小方  伍小平 《物理学报》2006,55(10):5135-5139
提出了物体内部三维位移场的数字图像相关分析方法,对物体变形前后,或连续变形的两个相邻状态的内部三维结构的数字图像,通过相关运算获得三维位移场.文中给出了三维相关法的体搜索窗口、相关函数及亚像素运算的相关系数拟合函数.数字模拟结果证明了三维相关法的正确性及可靠性.位移计算精度为0.02像素. 关键词: 数字图像相关 三维相关 亚像素  相似文献   
173.
采用大功率半导体激光器端面泵浦Nd∶LuVO4晶体,利用Cr4+∶YAG晶体作为可饱和吸收元件,实现了1.06 μm激光的被动调Q运转.在泵浦功率为19.1 W时,获得最高平均输出功率为4.58 W,脉冲宽度为84 ns,单脉冲能量为36.6 μJ以及峰值功率为436.2 W的激光脉冲.  相似文献   
174.
设计性、研究性实验对学生创新能力的培养   总被引:6,自引:0,他引:6  
根据设计性、研究性实验的特点,从几个方面、不同的角度,阐述了设计性、研究性实验对学生创新能力培养的作用与意义。  相似文献   
175.
工科物理实验课程改革与实践   总被引:4,自引:0,他引:4  
针对21世纪实验教学的要求,介绍了开展工科物理实验教学体系与教学内容改革的经验。  相似文献   
176.
The quantum coherence effects of the transition Fe = 2←→Fg = 3 depending on the polarization of the coupling and probe beam are observed in a Cs vapor cell. The splitting of electromagnetically induced transparency (EIT) window is observed when the degeneracy of two-level system is broken using a magnetic field. It is also shown that the splitted transparency points of two of three windows are shifted with the intensity of magnetic field ( i. e. Zeeman splitting in the upper and lower levels ) increasing. On the contrary, when we fix the intensity of magnetic field, and increase the Rabi frequency of the coupling beam, the splitted transparency peaks become wider. A qualitative agreement between experiment and theory is found.  相似文献   
177.
178.
A series of (di)picolinic acids and their derivates are investigated as novel complexing tridentate or bidentate ligands in the iron‐mediated reverse atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate in N,N‐dimethylformamide at 100 °C with 2,2′‐azobisisobutyrontrile as an initiator. The polymerization rates and polydispersity indices (1.32–1.8) of the resulting polymers are dependent on the structures of the ligands employed. Different iron complexes may be involved in iron‐mediated reverse atom transfer radical polymerization, depending on the type of acid used. 1H NMR spectroscopy has been used to study the structure of the resulting polymers. Chain‐extension reactions have been performed to further confirm the living nature of this catalytic system. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 44: 2912–2921, 2006  相似文献   
179.
The paper introduces a special system calibration technology in s-parameters measurement of microwave and millimeter wave devices. The 8-term errors module is built by analyzing the signals flowing in the measurement system. Then the calibration technology using non-standard kits is designed on the base. Finally, the experiment using the calibration technology is introduced.  相似文献   
180.
An amphiphilic poly(ethylene oxide)‐block‐poly(dimethylsiloxane) (PEO–PDMS) diblock copolymer was used to template a bisphenol A type epoxy resin (ER); nanostructured thermoset blends of ER and PEO–PDMS were prepared with 4,4′‐methylenedianiline (MDA) as the curing agent. The phase behavior, crystallization, hydrogen‐bonding interactions, and nanoscale structures were investigated with differential scanning calorimetry, Fourier transform infrared spectroscopy, transmission electron microscopy, and small‐angle X‐ray scattering. The uncured ER was miscible with the poly(ethylene oxide) block of PEO–PDMS, and the uncured blends were not macroscopically phase‐separated. Macroscopic phase separation took place in the MDA‐cured ER/PEO–PDMS blends containing 60–80 wt % PEO–PDMS diblock copolymer. However, the composition‐dependent nanostructures were formed in the cured blends with 10–50 wt % PEO–PDMS, which did not show macroscopic phase separation. The poly(dimethylsiloxane) microdomains with sizes of 10–20 nm were dispersed in a continuous ER‐rich phase; the average distance between the neighboring microdomains was in the range of 20–50 nm. The miscibility between the cured ER and the poly(ethylene oxide) block of PEO–PDMS was ascribed to the favorable hydrogen‐bonding interaction. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 44: 3042–3052, 2006  相似文献   
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