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91.
提高微波功率源性能的一种新型控制系统   总被引:2,自引:1,他引:1  
本控制系统用于抑制大功率速调管输出微波功率宏脉冲平顶波纹,改善电子直线加速器输出束流的品质.控制方法采用微分线性逼近和矩阵算法对系统的输入和输出进行分析,求出代表系统响应的传输矩阵,从而将复杂的激励一响应计算转化为简单的代数运算.实验结果显示出宏脉冲平项波纹得到了有效抑制,说明采用自适应前馈控制来获得平坦的宏脉冲平顶是切实可行的.  相似文献   
92.
处理原子-辐射场相互作用系统的变分方法   总被引:2,自引:2,他引:0  
用Heisenberg-Weyl(简H-W)群直积SU(2)群上的相干态表述了原子-辐射场相互作用系统的非平衡态统计力学.引入一个新定义的含时分布函数,将非平衡态下密度矩阵所满足的von Neumann方程转化成可分离变量的偏微分方程,给出了方程的形式解,算符的平均值表示.本文还就便于作微扰展开的相互作用绘景作了讨论.  相似文献   
93.
朱来义 《数学进展》1995,24(4):327-334
有界单连通区域G,其边界θG=Г∈(1,α),α〉0。本计算节以广义Faber多项式φn(z)的零点为插值结点的Lagrange插值多项式的逼近性质,得到了它对A(G↑-)中的函数的一致逼近阶和平均逼近阶的估计,并且得到了它对E^p(G)中函数的平均逼近阶的估计,还指出关于平均逼近阶的估计是不可改进的。  相似文献   
94.
ACOMPLETEMETRICOFPOSITIVECURVATUREONR~nANDEXISTENCEOFCLOSEDGEODESICS¥ZHUDAXIN(DepartmentofMathematics,TianjinUniversitylTianj?..  相似文献   
95.
The impact of fabrication errors on a planar waveguide demultiplexer is analyzed based on an analytical method. The explicit expression of the transfer function taking into account phase and amplitude errors is presented in order to analyze the loss and crosstalk of the demultiplexer caused by fabrication errors. A basic requirement for the demultiplexer with a certain crosstalk criterion can be easily obtained. Using an etched diffraction grating demultiplexer as an example, it is shown that the analytical results have a good agreement with results from a numerical method.  相似文献   
96.
97.
The new phenylpropanoid diglycoside ligusinenoside A ( 1 ), and the two new 8,4′‐oxyneolignan(‘8‐O‐4′‐neolignan’) diglycosides ligusinenosides B ( 2 ) and C ( 3 ), together with nine known compounds, were isolated from the rhizomes of Ligusticum sinensis Oliv. The structures of 1 – 3 were elucidated on the basis of spectroscopic analyses.  相似文献   
98.
Raman scattering studies were performed on hot-wall chemical vapor deposited (heteroepitaxial) silicon carbide (SiC) films grown on Si substrates with orientations of (1 0 0), (1 1 1), (1 1 0) and (2 1 1), respectively. Raman spectra suggested that good quality cubic SiC single crystals could be obtained on the Si substrate, independent of its crystallographic orientation. Average residual stresses in the epitaxially grown 3C-SiC films were measured with the laser waist focused on the epilayer surface. Tensile and compressive residual stresses were found to be stored within the SiC film and in the Si substrate, respectively. The residual stress exhibited a marked dependence on the orientation of the substrate. The measured stresses were comparable to the thermal stress deduced from elastic deformation theory, which demonstrates that the large lattice mismatch between cubic SiC and Si is effectively relieved by initial carbonization. The confocal configuration of the optical probe enabled a stress evaluation along the cross-section of the sample, which showed maximum tensile stress magnitude at the SiC/Si interface from the SiC side, decreasing away from the interface in varied rate for different crystallographic orientations. Defocusing experiments were used to precisely characterize the geometry of the laser probe in 3C-SiC single crystal. Based on this knowledge, a theoretical convolution of the in-depth stress distribution could be obtained, which showed a satisfactory agreement with stress values obtained by experiments performed on the 3C-SiC surface.  相似文献   
99.
本文从光学角度出发提出了一种经济实用、精度高的测量亚共析碳钢中碳的含量的新方法。阐述了该方法的测量原理,即以金相试样表面对光的反射程度来判定其含碳量,并给出了有关经验公式及数据处理方法。  相似文献   
100.
α‐Cyclodextrin (α‐CD) has been complexed with various poly(ethylene glycol) (PEG) derivatives in aqueous solution. It has been found that the end groups of PEG derivatives affect the complexation kinetics greatly, but have only a little influence on the thermodynamic behavior. By increasing the hydrophobicity of end groups, the complexation speeds up rapidly. On the other hand, the bulky end groups slow down the threading of polymeric guests into the cavity of CD. By changing the hydrophobicity and the size of end groups, the complexation rate can be adjusted in the range of several orders of magnitudes, which should be quite useful in the design of new supramolecular systems. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 44: 2050–2057, 2006  相似文献   
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