LaCoO3模型催化剂SO2中毒机理的研究

运用AES,XPS,XRD和TEM等手段研究了LaCoO₃模型催化剂SO₂中毒过程表面化学状态、晶相结构及表面形貌的变化状况,初步推断了LaCoO₃钙钛矿型复合金属氧化物催化剂的SO₂中毒机理.在SO₂强化中毒过程中,SO₂与催化剂的活性组分LaCoO₃反应生成硫酸镧和氧化亚钴,而在催化剂膜层内部则生成硫酸镧、亚硫酸镧及氧化亚钴.SO₂对活性组分层的侵入及硫与LaCoO₃活性组分的反应破坏了催化剂的钙钛矿结构,使得催化剂彻底中毒.当中毒温度较低及中毒时间较短时,硫在膜层中呈峰形分布,其浓度随中毒温度及时间的增加而增加.随中毒温度的升高及中毒时间的增长,由于亚硫酸盐的分解作用,S在活性层中的浓度反而降低,中毒深度则继续增加.     

关于(g,f)-2-消去图

一个图G称为一个(g,f)-2-消去图,如果G的任何两条边不属于它的一个(g,f)-因子.本文给出了当g＜f时一个图是(g,f)-2-消去图的一个充要条件.     

关于五元环内酯开环反应性的商榷*

由于五元环特殊的热力学稳定性,高分子化学和有机化学教材中一般认为五元环内酯如γ-丁内酯(γ-BL)非常稳定,是不能开环聚合的单体。2016年,Hong和Chen从理论和实验2个方面证明了五元环γ-BL可以开环聚合。自此以后,有关γ-BL 及其衍生物的开环聚合被大量报道。本文系统论述了γ-BL及其衍生物的开环聚合,这有助于学生深入和正确认识五元环内酯的反应性。     

α-(1,2-亚乙基)酰胺与端炔[4+1]合成螺环吡咯啉-2-酮

以α-(1,2-亚乙基)酰胺和端炔发生[4+1]环合反应，高效合成了一系列螺环类吡咯啉-2-酮类化合物，其结构经¹H NMR， ¹³C NMR 和 HR-MS(ESI) 表征，并对该反应机理进行了探讨。该合成方法具有底物适用范围广泛，操作简单，条件温和以及收率高等优点。      

离子液体捕集二氧化碳非平衡热力学研究方法学探讨

介绍了应用非平衡热力学研究离子液体捕集二氧化碳（CO2）动力学的思路，分析了其成功应用需解决三大关键科学难题，即可靠的热力学模型，界面传递速率描述以及准确的通量数据．其中，准确通量数据的获得需要可靠的实验动力学数据和离子液体捕集CO2过程传递面积的有效考察．在此基础上系统地总结了该三大关键科学问题最新的研究进展和分析后续开展的工作，并对离子液体捕集二氧化碳非平衡热力学研究提出展望．     

生物大分子层层组装:从生物分子的固定,界面控释到细胞外基质模拟

随着超分子科学、界面科学方法技术与生物医用材料科学的交叉与渗透,生物大分子层层组装已成为生物医用材料界面设计和制备的重要方法.本论文从采用生物大分子层层组装进行生物活性分子固定、界面控释涂层构建到细胞外基质结构功能模拟3个相互关联的研究视角,结合该领域国内外和本课题组的研究成果,对该领域的研究进展进行了综述,并对生物大分子层层组装作为一种生物医用材料界面设计制备新方法的未来进行了展望.     

尺寸排阻色谱电感耦合等离子体质谱联用测定功能饮料、多维片及奶粉中维生素B12

建立了固相微萃取(SPE)柱净化,尺寸排阻色谱-电感耦合等离子体质谱(SEC-ICP-MS)联用测定功能饮料、多维片和婴儿奶粉中维生素B12含量的方法,方法检出限为0.4μg/L,维生素B12在1.0~150μg/L范围内线性良好,回归系数R>0.999。实验表明,乙腈作为维生素B12标准品溶剂可改善维生素B12的色谱行为,用乙腈作为SPE柱洗脱液比甲醇效果好。在婴儿奶粉的前处理过程中,三氯甲烷作为蛋白沉淀剂得到的维生素B12回收率较高。功能饮料、多维片和3种婴儿奶粉的检测结果与商品标示值接近,相对标准偏差RSD均小于5%(n=6),功能饮料、多维片的平均加标回收率为97%和90%,5种奶粉的平均加标回收率范围为88%~92%,表明本方法能够满足日常分析的要求。     

中药的补血作用与Fe元素含量相关性研究

目的通过对不同药效的中药Fe元素含量分析,探讨中药的补血作用与Fe元素含量的相关性。方法按中药药效选取药材并分组,每组样品微波消解后采用原子吸收光谱仪进行Fe元素含量测定。结果补血药组Fe元素含量最高,是其他组的1.5~5倍。结论中药的补血作用与Fe元素水平相关。     

pH值调控构建的纳米Ni-W催化剂用于纤维素氢解制多元醇的研究

采用等体积浸渍法制备了双金属Ni-W催化剂，并研究了制备过程中前驱体溶液pH值对活性的影响。柠檬酸和氢氧化钾分别作为酸碱调节剂将前驱体溶液pH值调节至0.83、1.00、3.09、5.00、7.03、8.97和11.0。纤维素氢解反应结果表明，当前驱体溶液的pH值为1.00时，在氢压为5.0 MPa、温度为518 K的反应条件下，得到低碳（C_2，3）多元醇的总收率为74.5%。此外，通过BET和SEM表征了催化剂的物理性质。其比表面积为330-450 m²/g，且在高温煅烧下SBA-15仍保持良好的水热稳定性。TEM和SEM-EDX结果显示，催化剂粒子在载体表面分散性较好，但也有少量的聚集现象。XRD表征表明，NiO等物种的还原程度明显受到pH值的影响，且镍、钨物种的相态也存在着显著不同。     

NMR 分析胶质瘤细胞系CHG5 和U87 的代谢轮廓

胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，其发病原因和恶性进展机制均不明确，给胶质瘤的临床诊疗带来很大困难．胶质瘤恶性进展伴随着癌细胞代谢改变，但可以反映胶质瘤恶性进展的代谢物信息和分子机制目前仍不清楚．该研究以两种不同恶性程度的胶质瘤细胞系CHG5 和U87 为研究对象，用基于NMR 的代谢组学方法分析这两种胶质瘤细胞系的代谢轮廓，寻找差异性代谢物．结果表明CHG5 和U87 的代谢轮廓存在明显差异．在高恶性程度的U87 细胞中，柠檬酸盐(citrate)等15 种代谢物有上升趋势；而乳酸盐(lactate)、牛磺酸(taurine)等6 种代谢物有下降趋势．以上结果表明这些差异性代谢物可能与胶质瘤细胞的恶性特性密切相关．这些从胶质瘤细胞系获取的代谢信息将成为临床标本代谢组学研究的重要前提和有益补充．