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LaCoO3模型催化剂SO2中毒机理的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
运用ＳＥＳ、ＸＰＳ,ＸＲＤ和ＴＥＭ等手段研究了ＬａＣｏＯ３模型催化剂ＳＯ２中毒过程表面化学状态,晶相结构及表面形貌的变化状况、初步推断了ＬａＣｏＯ３钙钛矿型复合金属氧化物催化剂的ＳＯ２中毒机理,在ＳＯ２强化中毒过程中,ＳＯ２与催化剂的活性组分ＬａＣｏＯ３反应硫酸镧和氧化亚钴,而在催化剂膜层内部则生成硫酸镧,亚硫酸镧及氧化亚钴。ＳＯ２对活性组分层的侵入及硫与ＬａＣｏＯ３活性组分的反应破 催化剂的钙钛矿结构,使得催化剂彻底中毒,当中毒温度较低及中毒时间较短时,硫在膜层中呈峰形分布,其浓度随中毒温度及时间的增加而增加,随中毒温度的升高及中毒时间的增长,由于亚硫酸盐的分解作用,Ｓ在活性层中的浓度反而降低,中毒深度则继续增加。 相似文献
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采用NH_4NO_3共熔法合成La－Ce－Cu系列样品，并通过XRD分析了样品的相组成。XRF证明了系列样品组成均为氧缺陷型化合物．用TEM研究了样品的表面结构，发现随着SO_2中毒的加深，Cu向表面偏析与S结合生成新的化合物，导致了原晶体结构的变形，同时证明纯CeO_2不发生S中毒．XPS研究表明：样品La_(.029)Ce_(0.57)Cu_(0.14)O_x中毒后Cu从La_2CuO_4中分解出来并与S结合生成CuSO_4；相应的CeO_2参与了中毒反应，生成Ce_2O_3,整个中毒反应如下：La_2CuO_4＋2CeO_2＋SO_2＝CuSO_4＋La_2O_3＋Ce_2O_3 相似文献
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通过NH4NO3共熔法合成了SrCoO3-δ,利用XRD和差热分析对其进行了结构表征,采用精密气体测量方法研究了SrCoO3-δ在温度672－918K区间,氧气分压0．7－59．3kPa区间内氧的非化学计量及其与外界氧分压、温度的定量关系,在提出氧缺陷形成模型的基础之上,首次给出了描写SrCoO3-δ-O2体系相平衡的数学公式．并以SrFeO3-δ为例评价了该缺陷模型的普适性．测定了SrCoO3-δ-O2体系溶氧过程的焓变和熵变分别为（75.3±1.2）kJ·mol－1,（96.7±1.5）J·mol－1·K－1 相似文献
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通过NH4NO3共熔法合成了SrCoO3-δ,利用XRD和差热分析对其进行了结构表征,采用精密气体测量方法研究了SrCoO-在温度672-918K区间,氧气分压0.7-59.3kPa区间内氧的非化学计量及其与外界氧分压、温度的定量关系,在提出氧缺陷形成模型的基础之上,首次给出了描写SrCoO3-δ-O2体系相平衡的数学公式.并以SrFeO3-δ为例评价了该缺陷模型的普适性.测定了SrCoO3-δ-O2体系溶氧过程的焓变和熵变分别为(75.3±1.2)kJ·mol-1,(96.7±1.5)J·mol-1·K-1 相似文献
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