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71.
By using Total Routhian Surface (TRS) method the deformation of the nucleus ^160Yb
is studied. The result shows that the triaxial superdeformed state exists with deformation parameters ε2 = 0.38 and γ = 21°, where proton shell correction energy plays a key role, and the sum of two quasi-proton particle energies gives an additional driving effect. The rotational energy also has an additional role in the formation of triaxial superdeformed. 相似文献
is studied. The result shows that the triaxial superdeformed state exists with deformation parameters ε2 = 0.38 and γ = 21°, where proton shell correction energy plays a key role, and the sum of two quasi-proton particle energies gives an additional driving effect. The rotational energy also has an additional role in the formation of triaxial superdeformed. 相似文献
72.
73.
Ne-CO2的从头算势能面及微波光谱 总被引:1,自引:1,他引:0
采用三重激发校正的耦合簇[CCSD(T)]方法和大基组计算了范德华复合物Ne-CO2的分子间势能面. 分子间相互作用能的计算采用考虑了基组重叠误差修正的超分子方法. 计算结果表明, 该势能面有两个极小值点, 分别对应T形构型和线性Ne-OCO构型. 采用离散变量表象(DVR)方法及Lanczos算法计算了Ne-CO2的振转能级. 计算结果表明, 体系势能面支持22个振动束缚态. 计算得到的微波光谱的跃迁频率与实验值吻合得很好. 相似文献
74.
锌铋合金电极在溶胶电解液中的电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
锌电极的自腐蚀速率, 持续放电下的阳极溶解速率和电极钝化的难易程度是碱性电池性能的重要电化学参数. 本文应用线性极化、恒流放电等电化学实验方法研究了电解液中添加Carbopol树脂以及电极中添加Bi对锌电极电化学行为的影响. 并应用金相显微镜和环境扫描电子显微镜(ESEM)对锌电极和锌铋合金电极浸蚀及放电后的形貌进行了表征. 结果表明: 电解液中添加适量的Carbopol树脂可明显提高电极的极化电阻, 显著降低电极的自腐蚀速率; 阳极的溶解电位出现不同程度的正移, 阳极过电位显著增大且大电流密度放电时较明显促进电极钝化. 锌电极中添加一定量的Bi对改善电极表面氧化物膜的沉积形貌和电极表面固液界面的传质条件, 减小电极的自腐蚀速率, 抑制电极自腐蚀等方面具有显著作用. 相似文献
75.
3-氨基-1,2,4-三氮唑对铜的缓蚀性能和吸附行为 总被引:4,自引:0,他引:4
采用电化学和表面增强拉曼光谱(SERS)方法研究了新型环境友好型金属水处理剂3-氨基-1,2,4-三氮唑(ATA)对铜在3% NaCl溶液中的缓蚀性能和吸附行为. 结果表明, ATA对铜有较好的缓蚀作用, 其中ATA浓度为0.24 mmol·L-1时对铜的缓蚀效率最高, 为97.65%, 其吸附行为符合Langmuir吸附等温式, 吸附机理是典型的化学吸附援SERS表明, ATA分子通过很强的吸附于铜表面达到抑制其腐蚀的作用, 是ATA-与Cu+形成配合物来阻止氯离子化合物(CuCl-2)的生成. 相似文献
76.
采用电化学阳极氧化法在钛表面构筑了海绵状纳米结构TiO2膜. 应用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对膜层的形貌和晶型进行了分析和表征, 考察了阳极氧化时间对膜层厚度的影响, 并通过海绵状纳米结构TiO2膜对甲基橙的光催化降解研究了膜层厚度与光催化活性的关系. 结果表明, 海绵状纳米结构TiO2膜对甲基橙具有光催化降解作用, 而且随着膜层厚度的增加, 光催化降解速率显著增大, 厚度为2.2 μm的海绵状纳米结构TiO2膜对甲基橙的光催化降解速率是厚度为480 nm的6.4倍. 相似文献
77.
78.
Lin-Yun Wang Qiu-Yun Chen Juan Huang Kun Wang Chang-Jian Feng Zhi-Rong Gen 《Transition Metal Chemistry》2009,34(3):337-345
Three new Cu(II) complexes with ethyl bis(2-pyridylmethyl)amino-2-propionate (Etdpa), or bis(2-pyridylmethyl)amino-2-propionate
(Adpa), were synthesized and characterized by physico-chemical and spectroscopic methods. The X-ray crystal structure of [(Adpa)CuCl]
shows that the copper(II) atom is coordinated by three N atoms, one oxygen atom from the ligand (Adpa) and one chloride anion,
forming a trigonal bipyramidal geometry. The spectrophotometric and fluorescence titration data indicate that the interaction
of square pyramidal [(Etdpa)CuCl2] with ct-DNA is weak, but the trigonal bipyramidal complexes [(Adpa)Cu(H2O)](ClO4) and [(Adpa)CuCl] interact with ct-DNA with the mode of intercalation. The inhibition activities of the three new copper(II)
complexes on the four cancer cells (Mcf-7, Eca-109, A549, and Hela) are in the order: [(Adpa)Cu(H2O)](ClO4) > [(Adpa)CuCl] > [(Etdpa)CuCl2], which correlates with their DNA-binding properties. The results show that the substituents introduced on the secondary
amino nitrogen atom of dpa have great contribution to the antitumor activities of these copper(II) complexes. It is also found
that the coordination of copper(II) ions with AdpaH can decrease the toxicity of AdpaH.
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79.
采用傅里叶变换红外衰减全反射(FTIR-ATR)光谱法对牛血清白蛋白(BSA)在羟磷灰石(HA)[Ca10(OH)2(PO4)6]表面不同时间的相互吸附作用进行了表征。在BSA溶液作用下,羟磷灰石表面的Ca2+、PO43-和OH-离子初始的溶解和再沉淀使得BSA与HA相互作用层层叠加,在HA表面形成从表层到次表层分子都包含有吸附的BSA的覆盖层,从而加深两者之间的相互作用。经红外差谱法处理过的相关ATR数据表明, BSA与HA之间的相互作用是快速的,并随时间变化进一步加强;来自HA上PO43-的P=O基团对蛋白质肽键的酰胺II带(―CNH)、多肽链的甲基(―PO3)和亚甲基(―CH2)上氢的吸附作用要比P―O快速而且强烈。Ca2+在该吸附过程中起了极其重要的作用,其快速与蛋白质肽键的羰基氧发生作用,并诱导该蛋白质二级结构由β-折叠向α-螺旋和β-转角构象转变;伴随着这一构象变化,蛋白质多肽链上大多数肽键的―C=O和H―N―活性基团从链间氢键交联中释放出来,带动众多的氢分别参与同HA表面的Ca2+、PO43-和OH-离子的相互吸附作用,并牢牢地结合于HA表面;这对硬组织的再生起着重要作用,促进了HA的生物矿化过程。 相似文献
80.
利用二次微弧氧化法,通过在磷酸盐体系的电解液中添加柠檬酸铁,在AZ40M镁合金基底表面成功制备了黑色的微弧氧化膜层。并利用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)分别对黑色膜层的形貌和成分组成进行了表征,探讨了黑色微弧氧化膜层的形成过程及机理。结果显示,黑色膜层的主要成分为氧化镁,同时伴随着一定量的铁氧化物,包括四氧化三铁、氧化亚铁和单质铁。因此镁基底表面黑色膜层的形成可归因于柠檬酸铁中的铁离子在成膜过程中参与反应形成了黑色的四氧化三铁、氧化亚铁和单质铁混合物,并均匀地沉积在氧化膜中。 相似文献