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121.
122.
123.
CHENG Li-Chuan LI Hao-Hong CHEN Zhi-Rong LI Jun-Qian HUANG Chang-Cang CAI Zeng-Liang 《结构化学》2007,26(11)
A new lead(Ⅱ) iodide coordination polymer [(npq)(PbI3)]n 1 (npq = N-propyl- quinolinium) has been synthesized in the presence of npq as structure-directing reagent (SDA). Compound 1 crystallizes in the orthorhombic system, space group Pbca, with a = 19.158(4), b = 7.9909(16), c = 22.929(5) (A), V = 3510.2(12) (A)3, Z = 8, Dc = 2.877 g/cm3, F(000) = 2672, C12H14I3NPb, Mr = 760.14, μ(MoKα) = 14.872 mm-1, the final R = 0.0431 and wR = 0.1021 for 3678 observed reflections with I>2σ(I). Structure determination indicates that the [PbI3]-n infinite chains in each unit cell shape the sketch of 1, which could be described as the result of face-sharing distorted PbI6 octahedra running along the b axis. Electrostatic interaction between conjugated organic counter-cations and inorganic moieties presents and contributes to the crystal packing. 1 was further characterized with IR and elemental analysis. Based on the crystal structure data, quantum chemical calculation with DFT method was used to reveal the electronic structure and optical property of 1. 相似文献
124.
研究了单羟基冠醚配位体6-羟基-2, 3, 9, 10-二苯并-1, 4, 8,11, 14-五氧杂环十六-2, 9-二烯(L)对钙和镧系元素的竞争配位反应, 发现该配位体在我们的实验条件下对钙的配位能力要明显大于对重稀土的配位能力; 同时研究了标题大环配位体和钙的配位化合物的晶体结构, 该配位化合物的分子结构式为[Ca(NO3)(H2O)L](NO3),Mr=528.47, 晶体属单斜晶系, α=1.5285(6), b=0.9713(3),c=1.5134(7)nm, β=98.79(3)ⅲ, V=2.2205nm^3, Dex=1.521g/cm^3,Dc=1.527g/cm^3, Z=4, 空间群为P21/c。 相似文献
125.
研究了单羟基冠醚配位体6-羟基-2,3,9,10-二苯并-1,4,8,11,14-五氧杂环十六-2,9-二烯(L)对钙和镧系元素的竞争配位反应,发现该配位体在我们的实验条件下对钙的配位能力要明显大于对重稀土的配位能力;同时研究了标题大环配位体和钙的配位化合物的晶体结构,该配位化合物的分子结构式为[Ca(NO3)(H2O)L](NO3),Mr=528.47,晶体属单斜晶系,a=1.5285(6),b=0.9713(3),c=1.5134(7)nm,β=98.79(3)°,V=2.2205nm3,Dex=1.531g/cm3,Dc=1.527g/cm3,Z=4,空间群为P21/c. 相似文献
126.
选用丙烯酰胺(AM)、N-羟基琥珀酰亚胺为单体(NHS),以N,N/-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,以乙醇水溶液为制孔剂条件下进行反相悬浮聚合,得到珠状共聚物载体,该载体是一种新的酶载体形式,在国内外的相关文献中均未见报道.用红外光谱、扫描电子显微镜测定其结构和表观活性.结果表明,在固定单体配比[W(AM)/W(NHS)=10∶1]和致孔剂用量的情况下,测得交联剂用量为4%时,交联聚合物载体的溶胀性最好(287.5%);交联剂用量为5%时,交联聚合物载体固定化α-淀粉酶表现出高的表观活性(522.53U/g).测得固定化酶载体表现出良好的操作稳定性.比较固定化酶和游离态酶的最适反应温度发现,固定化酶的最适反应温度(70℃)比游离态酶高20℃;固定化酶的最适反应pH值范围较游离态酶广. 相似文献
127.
采用带八级杆碰撞/反应池(ORS)的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),直接测定丙烯腈或乙腈产品中的Fe、Cu,标准加入法定量.结果表明,方法的线性范围宽,线性相关系数均大于0.999.2种元素的相对标准偏差均低于5%,加标回收率在90%~110%.该方法简便、快速、准确. 相似文献
128.
活化条件对活性碳纳米管比表面积的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以KOH为活化剂, 研究了多壁碳纳米管在制备活性碳纳米管过程中四个重要影响因素: 活化剂用量、活化温度、活化时间和活化过程中保护气体的流速对所得活性碳纳米管BET比表面积的影响并解释了原因. 研究表明上述四个因素都会对活性碳纳米管的比表面积产生较大的影响, 其中活化剂用量的影响最大, 在研究范围内可引起比表面积增大约241 m2•g-1. 在这四个影响因素中除活性碳纳米管的比表面积随活化温度的增加而不断增加外, 其他三个影响因素的变化都会使活性碳纳米管的比表面积出现最大值, 而且四个影响因素的改变, 都不改变活性碳纳米管的孔洞主要是中孔和大孔的特点. 相似文献
129.
Jue Xiao CAI Zheng Hong ZHOU Kang Ying LI Chi Hung YEUNG Chu Chi TANG* State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry Institute of Elemento-Organic Chemistry Nankai University Tianjin Open Laboratory of Chirotechnology D 《中国化学快报》2002,13(7)
Optically active 1,1-binaphthalene-2, 2-diol has become a quite important chiral source in different fields of chirotechnology, especially in asymmetric synthesis1. Its synthesis and resolution has been extensively studied and various resolution methods have been reported2. Among the reported resolution methods, the following three, namely, via the formation of phosphoric acid derivatives3, boric acid derivatives4 and inclusion complexes5, are the most important. OHOH+_( )-1(-)-(S)-1(+)-(R)… 相似文献
130.
Qing LI Hui LI Bin SU Xiang Bao MENG Meng Shen CAI Zhong Jun LI* Department of Chemical Biology School of Pharmaceutical Sciences National Research Laboratory of Natural Biomimetic Drugs Peking University Beijing 《中国化学快报》2002,13(4):303-305
Our previous paper1,2reported the results of selective synthesis of mannose type glycosides and their dimers in our attempt to synthesize derivatives of N-acetyllacto- samine, which could have potential activity of anti-metastasis3. Further studies on the glycosylation of the accepters exploiting glycosyl nitrate instead of the acetate as donor showed interesting chemoselectivity between the two kinds of donor, namely, the glucose type and the mannose type. The reactivity difference of the t… 相似文献