两种新木脂素(±)-Eusiderin E和(±)-Eusiderin F的全合成研究

以焦性没食子酸为原料 ,以克来森重排为关键步骤 ,首次合成了天然产物 (± ) -Eusiderin E和 (± ) -Eusiderin F     

手性氨基二醇的合成及其在二乙基锌对醛不对称加成反应中的应用

手性配体催化的烷基锌试剂对醛的不对称加成反应是合成光学活性二级醇的重要方法 [1] ,1 0多年来 ,人们对其进行了深入的研究 ,并取得了很大进展 .其中大部分工作是设计如β-氨基醇等新的手性配体 .此外 ,文献 [2～ 6]还报道了氨基二醇在这类反应中具有手性诱导效果 .为进一步研究手性配体催化的二乙基锌对醛的不对称加成反应 ,我们合成了新的手性氨基二醇配体 ,并将其用于该反应中 .1　结果与讨论1 .1　手性配体的合成　以 L -脯氨酸甲酯盐酸盐 ( 5 )为原料 ,与溴代乙酸乙酯反应生成 ( L ) - N - ( 2 -乙酰乙氧基 )脯氨酸甲酯 ( 6)反应 ,…     

木脂素类化合物的全合成研究

综述了本研究小组近几年在木脂素全合成研究中取得的新进展。主要包括三部分：通过β-酮酸酯偶联反应来合成去甲二氢愈创木酸及多种其它类型木脂素;通过氧化银偶联和DDQ合环首次合成黄酮木脂素(±)-Sinaiticin;通过Sharpless不对称双羟化为关键步骤首次手性合成1,4-苯并二氧六环类新木脂素。     

3-(3＇-羟基丁基)异苯并呋喃-1(3H)-酮的合成

由邻苯二甲酸酐为原料,经中间体3-羟基苯酞(3),再经溴丙烯及锡存在下3的烯丙基化、硼氢化氧化、铬酐氧化、二甲基锌甲基化,共6步反应合成了3-(3＇-羟基丁基)异苯并呋喃-1(3H)-酮.     

（±）－Demethyl Salvicanol的首次全合成研究

（±）－ＤｅｍｅｔｈｙｌＳａｌｖｉｃａｎｏｌ的首次全合成研究王学超，潘鑫复，崔育新，陈耀祖（兰州大学化学系，应用有机化学国家重点实验室，兰州，７３００００）关键词ＤｅｍｅｔｈｙｌＳａｌｖｉｃａｎｏｌ，全合成，选择性还原，锌促偶联反应９（１０→２０）重...     

4α-甲基-5α-胆甾烷的合成及中间体立体化研究

4-甲基甾烷类化合物是一类广泛存在于原油、油页岩中的生物标志化合物。4α-甲基-5α-胆甾烷(4)的合成已有文献报道。我们用与     

脱氧三尖杉酯碱的合成及其立体异构体的分离鉴定

由3′-O-5-甲基-2-氧已酰基]-三尖杉碱(简称α-酮酰基三尖杉碱)(2)与溴代乙酸甲酯进行Reformatsky反应,顺利地得到脱氧三尖杉酯碱(1a)及表-脱氧三尖杉酯碱(1b)混合物,产率为60—70％,二者通过苦味酸盐分级结晶后,再分别转化成游离碱(1a)以及(1b)纯品,此外,还得到了外消旋α-酮酰基三尖杉碱(±2),由其制得外消旋脱氧三尖杉酯碱(±la)和外消旋表-脱氧三尖杉酯碱(±1b)的结晶纯品;它们的核磁共振谱、质谱、红外光谱(涂膜法)与对应的旋光异构体一致,红外光谱KBr压片法表明,(±1a)和(±1b)之间有明显的差异,为了获得关键中间体(2),探索了两条合成路线,均得到预期结果。     

高异三尖杉酯碱的合成及其立体异构体的分离鉴定

2-氧代-6-甲基庚酰基三尖杉碱(3)与0-(1-甲氧基异丙基)羟基乙酸甲酯(4)在强碱性试剂二异丙胺锂(LDA)存在下,起亲核加成反应,反应中间体5在室温用酸性丙酮水解,得到一种新的三尖杉酯类生物碱一一高异三尖杉酯碱(6c)及其立体异构体(6a、6b、6d)的混合物,产率56%、通过制备薄层层析分得这四个立体异构体,它们的1H NMR和异三尖杉酯碱及其立体异构体的1H NMR类似,推定了它们的绝对构型。初步药理试验表明,高异三尖杉酯碱及其立体异构体的混合物对白血病L7712的DNA合成有明显的抑制作用。