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51.
在阴离子交换树脂催化剂上合成二丙酮醇的动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
动力学研究表明,在碱性树脂催化剂上丙酮缩合制二丙酮醇是一个1-1级可逆反应,本文对此多相催化的反应机理进行了探讨。  相似文献   
52.
PAR光度法测定奶粉中锌   总被引:2,自引:0,他引:2  
锌是人体内必需的微量元素之一,体内锌的缺乏常会引起某些疾病。人体内的锌需要通过食品得到补充和加强。因此,对食品中微量锌的测定日益受到人们的关注。测定食品中微量锌的标准方法为原子吸收光谱法和双硫腙比色法,这两种方法分别具有仪器昂贵、操作烦琐、操作条件不易掌握、重复性差等缺点。近年来光度法测锌的报道渐多。  相似文献   
53.
本研究选取菲为模型化合物,以强化芳烃吸附为目标,采用等体积浸渍法制备了系列Pt-Ni/NiAlOx催化剂,系统考察了Pt掺杂量对催化剂结构和菲加氢饱和性能的影响。结果表明,当反应温度300℃、氢气压力5 MPa、重时空速52 h-1时,相比Ni/NiAlOx催化剂,掺杂0.5%Pt的0.5Pt-Ni/NiAlOx催化剂上全氢菲选择性在反应8 h后由40%提升至67%,且表观反应速率和转化频率分别由1.53×10-3 mol·kg-1·s-1和14.64×10-3s-1提升至1.81×10-3mol·kg-1·s-1和22.16×10-3s-1。这主要归因于金属Pt适宜的掺杂量提高了金属Ni缺电子结构的稳定性,促进芳烃吸附,提升了菲加氢饱和性能。  相似文献   
54.
本文在独立响应情况下考虑不会导致风险显著增加的最高剂量的估计问题,基于AIC(Akaike Inform ation Criterion)的思想提出了一个新的估计方法,给出了该估计的渐近分布。  相似文献   
55.
本文综述关于I期临床试验的研究.主要介绍确定最大耐受剂量(MTD)的不同方法,以及提出可以进一步进行研究的问题.  相似文献   
56.
关于拟合优度检验的EDF统计量的若干评注(英语)   总被引:1,自引:0,他引:1  
拟合优度检验是建立统计模型的一个重要手段,很多检验统计量用一个理想样本能达到它们自己的极值,但EDF统计量做不到,这无疑会影响检验的势。在本文中,我们将提出某些调整型EDF统计量,它们具有这些性质,并改进了EDF检验,蒙得卡罗模拟表明,调整型EDF统计量在很多场合要必EDF具有更高的势,特别对重尾的备选分布更是这样,我们还考察了检验的形态与它们的极值点之间的关系。  相似文献   
57.
本文分析了《自然坐标系中的符号规则》一文的不妥之处,提出了“自然坐标系中的正向选法”,讨论了用“正向选法”所获得的改进情况.最后举例说明用自然坐标系解题时,如果采用上述“正向选法”,一般可使列方程和解算均较简便。  相似文献   
58.
通过三(邻甲苯基)氢化锡与1-乙炔基环己醇和1-乙炔基环戊醇发生加成反应,得到两个加成物:(Z)-1-[2-(三-邻甲苯基锡基)乙烯基]环戊醇(1)和(Z)-1-[2-(三-邻甲苯基锡基)乙烯基]环己醇(2).通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱等手段对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了加成物1和2的晶体结构.二者均为具有分子内O→Sn弱配位的扭曲四面体结构.1属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=1.0496(2)nm,b=1.7658(4)nm,c=1.3193(3)nm,β=90.60(3)°,V=2.4451(8)nm3,Z=4,R=0.0317,wR=0.0820.2属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=O.85592(17)nm,b=0.93016(19)nm,c=1.6368(3)nm;α=83.76(3)°,β=82.69(3)°,γ=78.05(3)°;V=12600(4)nm3,Z=2,R=0.0377,wR=O.1030.  相似文献   
59.
桑色素(H_5L),铟(Ⅲ)在盐酸-氯化钾(pH2.2~2.6)溶液中,分别以 H_4L~-及In(H_2O)_4Cl(_2~+)形态存在,但未形成缔合物,在电极表面,H_4L~-吸附诱导 In(H_2O)_4Cl(_2~+)与之形成缔合物,使 In(Ⅲ)还原电流增敏,文中提出了桑色素及其与铟(Ⅲ)共存时(pH2.4)各自的电极反应机理,对阴离子表面活性剂的增敏作用也进行了探讨。  相似文献   
60.
火焰原子吸收光谱法对伸筋草中金属元素含量的测定分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用火焰原子吸收光谱法对伸筋草中的六种金属元素Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg的含量进行了测定。方法简单,精密度和灵敏度高,回收率为95.8%~106.1%,相对标准偏差(RSD)小于1.7%,测定结果为研究伸筋草的药理、药效提供了有用的数据。  相似文献   
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