变系数KdV方程和变系数MKdV方程的无穷多守恒律

本文利用Miura方法研究具有三个任意函数的变系数KdV方程和变系数MKdV方程的无穷多守恒律,结果表明:守恒密度仅与一个任意函数有关,并且与常系数KdV(和MKdV)方程的守恒密度有完全类似的结构,另两个任意函数仅包含于相应的流密度中。 关键词：     

La0.8Sr0.2Mn1-xNixO3微波吸收特性

采用溶胶-凝胶法制备La0.8Sr0.2Mn1-xNixO3(y=0.12,0.14),用X射线,扫描电镜对样品结构和形貌进行了表征,用HP8722型矢量网络分析仪测定样品2~18 GHz损耗角正切及微波吸收特性曲线,发现y=0.14,样品厚度2.0 mm,吸收峰值达到了14 dB,10 dB以上吸收带宽达到了3.5 GHz。对该材料的电磁损耗机理进行了研究,发现在频率12.08 GHz附近有突变发生,2~12.08 GHz频段损耗主要以介电损耗为主,12.08~18 GHz频段损耗是以磁损耗为主。     

高效液相色谱法测定小麦中残留除虫脲

建立一种以高效液相色谱技术为基础的测定小麦中残留除虫脲分析方法.目标农药经乙腈提取,C18柱色谱分离,以乙腈-水(体积比为60∶40)作流动相,流速为1 mL·min-1,用紫外检测器检测,波长为254 nm,外标法定量.在0.2～20 mg·L-1范围内,除虫脲标准工作溶液的色谱峰高与质量浓度呈线性关系,相关系数为0.999 9.小麦中除虫脲的加标回收率为89.4%～90.9%,相对标准偏差为2.37%～4.15%,检出限(S/N=3)为0.02 mg·kg-1.     

在带有尾气回流的固定床合成装置中水煤气合成醇的研究

研究了在C-02型催化剂上尾气回流和改变原料气组成对合成醇的影响.尾气回流有利于醇的生成,在50%左右的转化深度下,折算醇收率从无回流时的46.0克/米~3转化(CO+H_2)提高到回流比等于10时的110克/米~3转化(CO+H_2);含氧化合物中醇占99%以上,其中水相醇达90%以上.降低原料气中CO_2的浓度对反应未产生显著影响,而降低原料气中H_2/CO比则使醇收率大大下降.     

Cyano- and Nitro-containing Compounds from the Roots of Semiaquilegia adoxoides

Four cyano-containing compounds, (1E,4α,5β,6α)-4,5,6-trihydroxy-2-cyclohexen-l-ylideneacetonitrile (1), lithospermoside (2), 4-hydroxy-2-β-D-glucopyranosyl oxyphenylacetonitrile (3) and 4-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl oxy]phenylacetonitrile (4), and a nitro-containing one, 4-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyloxy]-1-(2-nitroethyl)benzene (5), as well as eleven other types of compounds, were isolated from the roots of Semiaquilegia adoxoides. Their structures were elucidated mainly by spectroscopic methods. Among them, 1 and 4 are new isolated compounds. The cyano- and nitro-containing compounds are very rare in plants and their isolation from one traditional Chinese medicine is really interesting.     

Beauveria feline培养物中的新的cyclodepsipeptide类化合物

从微生物(Beauveria felina)的发酵液的乙酸乙酯萃取物中分离得到8个结构新颖的cyclodepsipeptide类化合物,经光谱(尤其是1D、2D NMR及MS)及化学方法鉴定了所有的8个化合物的结构,结果表明1-5为新的化合物,命名为felinains A-E,3个已知化合物分别鉴定为Antibiotic M6124,isarin及roseocardin.通过手性HPLC技术对化合物水解所得氨基酸构型的测定,确定了5个新化合物的绝对构型,并对所有化合物进行了生物学活性测试.     

核磁共振波谱法测定依非韦伦含量

分别采用氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法测定依非韦伦含量。氢核磁共振定量法以依非韦伦δ1.58～1.65处质子峰为定量峰,马来酸δ6.22处为内标峰。氟核磁共振定量法以δ-80.58处作为定量峰,4-溴-2-氟-乙酰苯胺δ-121.70作为内标峰。通过比较依非韦伦的定量峰与内标物质内标峰峰面积,计算依非韦伦的含量。测试结果显示,氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法的含量测定结果基本一致。因此,核磁共振法可用于依非韦伦绝对含量的测定,具有快速、准确的优势。     

吸光度减技术在混合物分析中的应用

混合物的光谱是其组份光谱的叠加,直接对它进行解析是十分困难的,所以光谱工作者要在化学分离上耗费大量精力。富里埃变换红外光谱仪及其它计算机化的红外光谱仪器具有被称为吸光度减的功能,可用以进行光谱之间的带权相减。它在一定程度上代替了化学分离,把各组份的光谱从混合物光谱中一一“剥离”开来。此技术可广泛用于混合物分析和涉及混合物的研究工作。Koenig曾对此技术的应用作过     

伊文思蓝作荧光探针研究牛血清白蛋白与红霉素之间的竞争反应

用伊文思蓝(EB,Evans blue)作荧光探针研究了红霉素(erythromycin,EM)对牛血清白蛋白(BSA,bo-vine serum albumin)的竞争反应。根据Stern-Volmer方程研究了荧光猝灭的类型及机理,伊文思蓝与牛血清白蛋白作用,使牛血清白蛋白荧光发生静态猝灭,即伊文思蓝和牛血清白蛋白形成了一种稳定的复合物。伊文思蓝与牛血清白蛋白的结合常数KBSA-EB=1.122×106L/mol,结合点数n=0.9935。当加入红霉素后,牛血清白蛋白的相对荧光强度恢复,表明红霉素与牛血清白蛋白发生了竞争反应,探讨了相关机理,得到了伊文思蓝与红霉素的结合常数KEB-EM=1.950×104L/mol。