咪唑啉类药物与钾离子通道Kir6.2相互作用的分子对接研究

运用AutoDock4软件进行了分子对接研究, 得到了7种咪唑啉药物分子与Kir6.2的作用位点, 并发现了2个活性位点区域; 依法可生(Efaroxan)、可乐定(Clonidine)、西苯唑啉(Cibenzoline)和Bl11282位于残基H175, K67和W68形成的活性口袋中, 主要作用方式为氢键相互作用; 而Rx871024、烯丙尼定(Alinidine)和Ly389382位于残基F168, M169和I296形成的疏水口袋中, 在Kir6.2的通道孔中央, 没有氢键形成, 主要作用为疏水相互作用. 咪唑啉类药物与Kir6.2相互作用活性位点的理论预测将有助于该药物在胰腺β细胞中调控胰岛素分泌机制的研究.     

支持向量机法用于4-芳基-4氢-苯并比喃化合物的凋亡诱导活性研究

通过计算获得了39个4-芳基-4氢.苯并吡喃化合物的11个结构特征参数,应用逐步线性回归方法对参数进行筛选.并用支持向量回归(SVR)算法,对4-芳基-4氢-苯并吡喃化合物与其凋亡诱导活性进行定量构效关系(QSAR)研究.通过核函数参数的优化,建立了预测模型,训练集和预测集的实验值与计算值的平方相关系数R2分别为0.997和0.893.研究结果表明,支持向量回归算法可用于小样本数的药物分子设计研究,以合成具有更高生物活性的新药物.     

国际电信联盟电波传播干扰与兼容性分析

对国际电信联盟无线通信部第三研究组干扰与兼容性分析相关的标准文本(建议书、手册、报告等)进行了系统的整理与分析,介绍了导致无线电信号干扰的主要传播机理,对于标准文本中干扰与兼容性分析的传播模型进行了简要的介绍,给出了相关传播模型和标准的最新进展,对于标准与模型的发展趋势进行了展望。     

企业预算松弛影响因素的结构方程分析

提出了讨价还价能力这个新概念,在此基础上,研究预算参与、信息不对称、预算强调和讨价还价能力对预算松弛的影响．根据369份有效问卷的数据,本文采用结构方程进行统计分析发现：预算强调与预算松弛正相关;预算参与和信息不对称各自与讨价还价能力正相关;预算参与和预算松弛正相关;信息不对称与预算松弛正相关;讨价还价能力与预算松弛正相关．     

原子吸收光谱法测定血清中Na+含量不确定度的评定

对测量血清中Na+含量的不确定度进行评定。不确定度的来源主要包括血清样品的消化、制备、定容,Na+标准工作液的配制过程、标准曲线拟合等引入的不确定度,计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。     

泽泻三萜类成分的提取工艺优化及活性评价

建立泽泻中三萜类成分的最佳提取工艺,并考察其对老年性耳聋小鼠血清生理学指标的影响。通过正交试验优化泽泻三萜类成分的提取工艺,并用紫外分光光度法(UV)测定含量。采用D-半乳糖建立小鼠老年性耳聋模型,灌胃给予泽泻三萜类成分提取物后,测定小鼠血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果表明:泽泻三萜类成分的最佳提取工艺为:料液比1∶8,85%乙醇超声提取60 min,重复提取2次。通过D101大孔吸附树脂纯化后,泽泻三萜类成分的平均含量为4.55%。给药后,样品组小鼠血清SOD值较模型组明显升高,但MDA值变化不明显。所建立的最佳提取工艺具有较好的收率、稳定性以及可行性。     

Fp空间上相关的复合算子

本文研究了F_p空间上的复合算子的几个问题.应用泛函分析的方法研究了F_p(相应地,F_p,0)空间到Bloch空间的复合算子的有界性和紧性的若干充分和必要条件.此外,也刻画了当1 ≤ p < ∞时从Bloch空间到F_p空间的等距复合算子并且证明了当0 < p < ∞时F_p,0上的复合算子不具有Fredholm性.     

非自治中立型无穷时滞泛函微分方程的加权伪概自守解

首先引入h型Stepanov 加权伪概自守函数和∞型Stepanov加权伪概自守函数的概念, 接着建立了其函数空间的完备性以及相应组合定理, 最后证明了一类非自治无穷时滞偏中立型泛函微分方程在S^p-加权伪概自守系数下加权伪概自守解的存在唯一性.     

太湖藻及模型化合物的分级热解 (cited: 1)

以太湖藻为原料,通过分级热解来制备生物油,分别以棕榈酸、琼脂糖和蛋清粉模拟藻中的脂质、糖类和蛋白质,研究了藻分级热解生物油中主要组分的来源及热解过程中三大组分之间的相互作 用．结果表明,藻生物油中的烃类、十六酸及酯类均源自藻中脂质的热解,藻中蛋白质热解主要生成酚类、吲哚类、吡咯类和小分子酸;生物油中大部分的酰胺和腈类是脂质和蛋白质热解中间物相互作用的产物．藻组分中脂质和糖类的热解主要发生在473～573 K,而蛋白质的热解主要发生在523 K以上．藻生物油中仅有少量的糖类直接热解产物,可能是糖类热解产物在蛋白质热解产生的氨气等的作用下发生了聚合,使473和523 K所得生物油中有相当量的寡聚物;脂质与蛋白质的热解中间物相互作用生成了酰胺,酰胺再脱水又生成了腈类;而脂质与糖类之间相互作用不明显．     

溶剂对三(苯并咪唑-2-甲基)胺和间苯二胺四乙酸的铜配合物晶体结构的影响

本文利用三(苯并咪唑-2-甲基)胺和间苯二胺四乙酸为配体与硝酸铜在CH3COCH3/CH3OH/H2O混合溶液中反应得到配合物[Cu(ntb)(H2mpda)].0.5CH3COCH3.2H2O(1),在DMF/CH3OH/H2O混合溶液中反应得到配合物[Cu(ntb)(H2mpda)].DMF.CH3OH.2H2O(2)(ntb=三(苯并咪唑-2-甲基)胺,H4mpda=间苯二胺四乙酸)。2个配合物的中心的铜离子分别与1个ntb配体的4个氮原子和1个H2mpda的氧原子配位形成三角双锥的配位构型。受溶剂的影响,配合物中配体的相对位置和构象有较大的区别,配合物2的配位构型更加扭曲。两个配合物均通过氢键连接形成不同的复杂三维网络。