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71.
本文结合双层固相萃取和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),建立了水稻中内源性独角金内酯(Strigolactone,SLs)的快速分析方法。水稻根提取液经过石墨化炭黑/混合模式阴离子交换吸附剂+混合模式阳离子交换吸附剂(GCB/MAX+MCX)双层固相萃取柱除杂后,通过LC-MS/MS法分析检测。实验优化了固相萃取条件,并进行了方法学验证。结果表明,SLs在对应范围内线性关系良好(相关系数大于0.9972),方法检出限(S/N=3)为0.007~0.028ng/g,回收率为82.1%~115.8%,相对标准偏差(n=6)在1.9%~14.1%之间。建立的方法灵敏度高、重现性好,可用于水稻中内源性SLs的准确定量。 相似文献
72.
将C18 ZipTip吸头小柱微萃取(Micropipette tip-based micro-extraction)与解吸电晕束电离质谱(Desorption corona beam ionization mass spectrometry,DCBI-MS)联用,用于快速分析复杂生物样品中的小分子药物。吸头小柱微萃取装置简单、操作快速,适合作为与常压直接离子化质谱技术联用的前处理技术,能实现分析物的富集和基质干扰的消除。优化了萃取条件和离子源的参数,最终选择20%(V/V)乙腈溶液作为上样溶液,4!L乙腈作为解吸液。分析全过程包括萃取、自然挥干、电晕束解析电离等步骤,并可以在3 min内完成。此方法用于血浆中的地平类降血压药及尿液中氯胺酮的快速分析,结果满意。这种方法拓展了常压直接离子化质谱技术在体液分析中的应用。 相似文献
73.
本文通过固相萃取结合分子络合物-分散液液微萃取,与高效液相色谱联用,建立了一种测定椰子汁中酸性植物激素的新方法。选择了几种典型酸性植物激素吲哚乙酸、水杨酸、脱落酸和吲哚丁酸作为分析物,考察了该方法的萃取性能。在固相萃取与分子络合物-分散液液微萃取联用模式中,椰子汁中分析物首先吸附在C18萃取材料上,待解吸完成后,解吸液又可用作分散液液微萃取的分散剂,大大简化了萃取步骤。该方法的富集倍数可达319~478倍,线性关系良好,具有良好的精密度和准确度,有望用于植物激素的检测。 相似文献
74.
食用植物油中甘油三酯色谱分析方法研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
甘油三酯(TAGs)是植物油的主要成分(占95%~98%),对植物油的性质有着重要的影响。对其结构组成的分析有助于监控食用植物油质量,保障植物油食用安全。由于甘油骨架上可以结合的脂肪酸很多,导致甘油三酯的种类十分庞大,且一般天然油脂中的甘油三酯不仅物理化学性质非常接近,同时还存在大量的同分异构体和位置异构体。因此甘油三酯的分析是一项非常有挑战性的工作。该文对各类色谱分析技术在食用油中甘油三酯分析方面的应用进行了综述,评述了各方法的优缺点,并对指纹图谱技术和化学计量学方法在植物油鉴定中的应用进行了介绍。 相似文献
75.
中孔复合锆-铝氧化物微球的制备及其正相色谱性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
复合氧化物通常表现出与单一氧化物不同的物理化学性质(如晶体结构、孔结构和表面性质等方面),已广泛用作催化剂、吸附剂和离子交换剂。1993年,Kaneko等采用共沉淀法制备的SiO2-TiO2,SiO2-Al2O3等复合氧化物的环境保护、痕量富集、氨基酸分离等方面取得较好的应用效果。但复合氧化物作为液相色谱固定相的研究很少报道。近年来,我们从制备、表征到正相、反相色谱性能等方面对MgO-ZrO2和SiO2-ZrO2复合氧化物作为色谱填料进行了系统的研究,发现MgO和SiO2掺杂可以有效地改善ZrO2的孔结构,提高柱效。本文用溶胶-凝胶方法制备了质量投料比m(硝酸铝):m(氧氯化锆)=20:64的ZrO2-Al2O3复合氧化物微球,考察酸腐蚀前后其晶形、表面酸碱性和孔容、孔径的变化,以及它们的正相色谱性能。 相似文献
76.
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78.
79.
80.
通过芘基丁酸键合硅胶固定相对含π电子物质的分离研究, 考察了该固定相的色谱性能. 结果表明, 该固定相不仅具有疏水作用和电荷转移性能, 还具有很强的平面识别能力, 可很好地分离烷基苯、 稠环芳烃及取代硝基苯等各种含π电子物质, 且在pH 3.5~7.0 时化学稳定性能良好, 硅醇基效应得到了很好的抑制, 可有效地用于碱性化合物的分离分析. 相似文献