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91.
92.
PLS—分光光度法同时测定苯酚,邻苯二酚,间苯二酚和对苯… 总被引:1,自引:0,他引:1
对吸收峰重叠严重的苯酚,邻苯二酚,间苯二酚和对苯二酚四组份体系进行研究并以偏最小二乘法建立校正模型,同时测定了模拟水样和环境水样中的苯酚,邻苯二酚,间苯二酚和对苯二酚的含量,均获得较好的结果。 相似文献
93.
沙丁胺醇和特布他林与牛血清白蛋白作用机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在模拟人体生理条件下(pH=7.4),利用荧光和紫外光谱法研究沙丁胺醇和特布他林两种β-肾上腺素受体激动剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.证实了沙丁胺醇和特布他林与牛血清白蛋白(BSA)的荧光猝灭均为静态猝灭过程,并测定了不同温度下的猝灭常数;根据F(o)rster非辐射能量转移理论,计算出沙丁胺醇与特布他林在BS... 相似文献
94.
在pH=7.40的Tris-HCl缓冲溶液中,用荧光光谱法研究了抗生素环丙沙星(CPFX)和头孢拉定(CF)单独存在与同时存在时与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验表明,2种药物与BSA相互作用过程均属于形成复合物的静态猝灭,药物在BSA上的作用位点均为site Ⅰ;当2种药物共存时,一种药物的存在会使另一种药物与BSA的结合常数增大、结合稳定性升高,游离型药物含量减少,因而药效减弱;并用三维荧光光谱法研究了2种抗生素单独和同时存在时对BSA构象的影响. 相似文献
95.
实验采用微分脉冲溶出伏安法(DPSV)对食品中的香兰素和乙基麦芽酚进行同时测定。在pH=10.12的Britton-Robinson缓冲溶液中这2种增香剂都具有峰型良好的氧化峰,在最佳的实验条件下香兰素和乙基麦芽酚的线性范围分别为0.40~6.40、0.20~7.60μg.mL-1,检测限分别为0.28、0.11μg.mL-1。由于这2种增香剂的峰电位相近,所得伏安曲线重叠严重,不经分离难以进行同时测定。本实验将主成分回归法(PCR)、偏最小二乘法(PLS)、一阶导数-主成分回归(DPCR)及一阶导数-偏最小二乘法(DPLS)处理它们的重叠伏安波谱数据并进行定量分析,发现主成分回归法可建立稳定的校正模型并获较好的定量结果。建立的方法用于食品中的2种增香剂的测定,并与高效液相色谱法进行了对照,可获得可靠的定量分析结果。 相似文献
96.
在pH10.4的硼砂-NaOH缓冲体系中,2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)变色酸(8Q5SAC)能分别与钙、镁、锌形成络合物。它们的光谱均在400~800nm波长范围内,且相互重叠。本文应用主成分回归法、偏最小二乘法和径向基人工神经网络法处理测量数据,建立数学模型,并对一组人工合成试样作浓度预报,发现径向基人工神经网络法能给出最好的结果,钙、镁和锌测定的RSD分别为3.4%、3.0%、3.2%。将此法用于一患不育症成年男子和一正常成年男子精液中的钙、镁、锌同时测定,荻较好结果。 相似文献
97.
多元校正-光度法同时测定食品中的香兰素和乙基麦芽酚 总被引:15,自引:0,他引:15
香兰素、乙基麦芽酚在紫外区均有吸收,其吸收光谱严重重叠。在pH=2.87的B-R缓冲溶液中对香兰素和乙基麦芽酚两组分混合溶液进行光度测定,所得重叠光谱数据分别用经典最小二乘法(CLS)、偏最小二乘法(PLS)、主成分回归法(PCR)处理,并用于食品样品的测定,获得了较好的定量分析结果。香兰素和乙基麦芽酚的线性范围均为1.0~20.0mg/L;检出限分别为0.478mg/L和0.559mg/L。 相似文献
98.
建立了高效液相色谱法测定酱油中有机酸的方法,该方法的样品前处理简单,甲酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、酒石酸、乙酸、柠檬酸、丙酮酸、乙酰丙酸在弱阳离子交换柱上分离效果良好。各有机酸在0.10~20.0 mg/mL范围内,用本方法测定的相关系数均在0.999 0以上,回收率为(96.0~103.9)% 相似文献
99.
双波长分光光度法具有许多单波长法所没有的优点,因而日益受到人们的重视。有关双波长法的精密度已有文论述,但均仅是针对双波长仪器而言。目前国内专用双波长仪器尚不普遍,采用单波长仪器完成双波长测定者较多,用这种单波长仪器代替双波长仪器进行测定的精密度便是人们关心的问题,对其进行研究显然是有意义的。本文对这种情况下单组分测定的精密度 相似文献
100.
用单波长仪器代替双波长仪器进行测定的精密度研究——Ⅱ.双波长等吸收法测定双组分体系 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,在国内双波长分光光度法的应用日趋广泛,在单波长仪器上完成测定者亦不在少数。前文就单波长仪器用于双波长分光光度单组分测定的精密度作了研究及论述。对于双组分或存在干扰组分时通常应用双波长等吸收法测定,本文拟对这种情况下的双波长测定精密度作一研究。 (一)精密度公式的推导及研究由双波长分光光度法原理得 相似文献