西维因和蝇毒磷的同步荧光光谱解析及应用研究

研究了西维因、蝇毒磷的荧光行为,发现在pH 3.0的Britton-Robinson缓冲介质中,两种农药均能产生较强的的荧光,但光谱相互重叠,当以波长差Δλ=60 nm进行同步荧光扫描,它们的同步荧光光谱得到较好的分离,同步荧光峰(以激发波长表示)分别位于280和322 nm,可同时分别对其进行定量测定。西维因和蝇毒磷的线性范围分别为0.016～0.384 μg· mL-1和0.016～0.320 μg· mL-1;检出限分别为0.015和0.010 μg· mL-1。混合样本分析无需分离,方法简单、快速,用于蔬菜、水果、大米和水样等测定,结果满意。     

化学计量学速差动力学光谱法同时测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪

盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪在适当的硫酸介质中均能被硫酸铈铵快速氧化成红色化合物,该化合物又逐步被氧化成无色物质,两种药物的动力学过程的差异较小,动力学曲线相似。采集10～180 s动力学光谱数据,用主成分回归法(PCR)和偏最小二乘法(PLS)处理所测得的光谱动力学数据,建立了化学计量学速差动力学光度法同时测定该两种药物的新方法。盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的线性范围分别为8.3～66.7 mg·L-1和3.3～26.7 mg·L-1,检出限分别为2.32 mg·L-1和0.95 mg·L-1。该法用于药物针剂和片剂的测定,结果良好。     

化学计量学在稀土分析中的应用及进展

本文对化学计量学在吸光光度法、荧光光度法、ICP- AES等稀土分析中的应用进行评述 ,并指出了化学计量学在稀土分析应用中的发展方向 .引用参考文献 98篇     

校正计算－催化动力学方法同时测定钨(Ⅵ)和钼(Ⅵ)

利用某些试剂(柠檬酸、酒石酸、草酸及丙二酸)对钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)催化作用抑制程度的差异,对钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)进行了同时测定。先对一组标准钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)混合溶液进行校正计算并建立了线性和非线性的两种模型,再对含量在0.012～0.20μg/mL范围内的未知钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)含量的混合溶液进行了浓度预报。以碘离子选择电极量测催化反应过程中体系的电位变化,并以此值表示催化反应的速率。     

迭代目标转换因子分析法在吸附伏安法中的应用──混合色素的同时测定

将迭代目标转换因子分析法应用于混合色素溶液吸附伏安波谱的解析,完成了苋菜红、日落黄、柠檬黄和胭脂红混合色素在磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液(pH=5.7)中的吸附伏安法同时测定,取得了较满意的结果。     

标准加人法在分光光度分析中的应用

本文提出一种修正的标准加入法用于干扰体系的分光光度定量分析。特点是仅取二个测量波长,即可同时获取待测组分及干扰组分的浓度,方法简单。利用此法对三个无机显色系统进行了分析。     

分光光度法同时测定钴、镍、铜

用单波长及双波长两种测定方法对钴、镍、铜混合体系进行分光光度同时测定,用经典方法求解吸收方程,检验表明结果无显著差异。     

铅离子选择电极在络合滴定中的应用

本文将铅离子选择电极用于EDTA络合滴定,以直线外推方法确定终点,推导了滴定直线公式,方法简单、准确。本法对钴、镍、铜、锌、镉进行了测定,结果良好。     

电位滴定法测定三组分混合酸——直线图解法

用经典指示剂法或二次微商电位法测定多组分混合酸,因滴定曲线上各组分之间无明显可区分的突跃而有一定困难。近年来,不少分析工作者籍某些数学方法来解决此类复杂成份的分析,而图解法由于具有简单、直观和实用等优点也常被采用。两组分混合酸的图解法已见报导。本文提出了三组分混合酸分析的直线方法。     

电位滴定法测定多元酸离解常数

本文用电位滴定测定多元酸的离解常数,并应用可编程序计算器处理热据。