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用于强磁场的快响应真空规的研制进展 总被引:2,自引:2,他引:0
研制了能在强磁场、强干扰环境下工作的快响应真空电离规(快规),用于对HL 2A装置偏滤器室和等离子体附近的中性粒子密度和通量进行原位测量。介绍了快规的结构、工作原理、设计要点以及实验结果。在无磁场的情况下,快规对气体压强的测量范围为6.4×10-6~0.15Pa,在1×10-5~0.15Pa范围内,快规收集极离子流与发射电子流之比与气压保持良好线性关系;在0 15T的磁场下,快规的规管常数未发生显著变化,在规管对称轴与磁力线的夹角小于15o时,规管常数的变化小于10%。 相似文献
93.
根据耦合非线性薛定谔方程 ,本文研究了偏振模色散如何影响各种码型的频谱 ,分析了滑频滤波器和固定滤波器对偏振模色散的补偿作用。研究结果表明 :偏振模色散对不同码型的频谱影响是不一样的 ,对色散管理孤子的频谱影响最大 ,产生新的频率分量也最多 ,而且每个新频率分量都较强 ,比入射频谱展宽许多 ;滑频滤波器和固定滤波器对偏振模色散都具有补偿作用 ,使最大可传输距离成倍增加 ,两种滤波器对偏振模色散的补偿作用相差较小 ;但是对色散管理孤子系统中的偏振模色散补偿效果最佳。 相似文献
94.
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研究了Banach空间中非线性混合型微分-积分方程初值问题u′=f(t,u,Tu,Su),u(0)=x0的整体解,完全没有要求f的任何增性,利用Mnch不动点定理和比较结果得到了初值问题整体解的存在性和唯一解,并且给出了一致收敛于唯一解的迭代序列,改进推广和统一了已有的许多结果. 相似文献
96.
97.
研究非Chetaev型变质量非完整系统的Lie对称性与Noether对称性以及其间的 关系,给出Lie对称性导致Noether对称性以及Noether对称性导致Lie对称性的条件. 相似文献
98.
制作了掺杂rubrene和4-(dicyanomethylene)-2-t-butyl-6-(1,1,7,7-tetramethyljulolidyl-9,enyl)-4H-pyran(DCJTB)两种荧光染料的红光有机电致发光器件。N,N’-diphenyl-N,N’-bis(1-naphthyl)-(1,1’-biphenyl)-4,4’-diamine(NPB)和掺杂的Tri-(8-hydroxyquinoline)aluminum(Alq3)分别作为空穴和电子传输层。我们发现掺rubrene和DCJTB的器件性能与只掺DCJTB的器件性能相比有所提高。器件性能的改善是因为掺入的rubrene能够促进从Alq3到DCJTB的能量转移。根据荧光衰减曲线,计算出从Alq3到DCJTB、从Alq3到rubrene以及从rubrene到DCJTB的能量转移速率分别为1.04×109,3.89×109,2.79×109s-1。可以看出能量通过rubrene从Alq3到DCJTB的转移速率是能量直接从Alq3到DCJTB的2.7倍。 相似文献
99.
Hongchao Li Yufeng Hu Yanguang Zhang Dongge Ma Lixiang Wang Xiabin Jing Fosong Wang 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2004,42(16):3947-3953
A conjugated poly(p‐CN‐phenylenevinylene) (PCNPV) containing both electron‐donating triphenylamine units and electron‐withdrawing cyano groups was prepared via Knoevenagel condensation in a good yield. Gel permeation chromatography suggested that the soluble polymer had a very high weight‐average molecular weight of 309,000. A bright and saturated red emission was observed under UV excitation in solution and film. Cyclic voltammetry showed that the polymer presented quasi‐reversible oxidation with a relatively low potential because of the triphenylamine unit. A single‐layer indium tin oxide/PCNPV/Mg–Ag device emitted a bright red light (633 nm). © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 42: 3947–3953, 2004 相似文献
100.
Non-dispersive atomic fluorescence spectrometry (NDAFS) coupled with vapor generation (VG) sample introduction was applied to the determination of the concentrations of hazardous heavy metals, such as arsenic, cadmium, lead and mercury, in seawater, soils and total airborne particulate matter (PM) collected around the Xiamen area in China. Almost 100% sample introduction efficiency was achieved by using thiourea and ascorbic acid for the pre-reduction of As(V) to As(III), K3Fe(CN)6 and tartaric acid for pre-oxidation of Pb(II) to Pb(IV), and masking the interferences arising from the co-existing transition metals to As, Cd, Hg and Pb during their vapor generation process. Moreover, a novel sample pretreatment device was developed to avoid the loss of mercury, lead, cadmium and arsenic during sample pretreatment. With such methods, the detection limit (DL) of arsenic, cadmium, lead and mercury was down to 0.08, 0.03, 0.05, 0.01 ng mL(-1) (3sigma), respectively. The relative standard deviations (RSD, n = 11) for arsenic, cadmium, lead and mercury at 10 ng mL(-1) were 0.9%, 1.6%, 1.3% and 2.0%, respectively. The concentrations of hazardous heavy metals in the environmental samples collected in Xiamen, China are in the range from 0.02 +/- 0.001 ng mL(-1) in seawater to 15.3 +/- 0.2 microg g(-1) in soils. Besides flame/GF-AAS and ICP-AES/MS, VG-NDAFS should be another choice for the determination of hazardous heavy metals in environmental samples. 相似文献