全文获取类型
收费全文 | 12554篇 |
免费 | 2279篇 |
国内免费 | 2117篇 |
专业分类
化学 | 9926篇 |
晶体学 | 245篇 |
力学 | 711篇 |
综合类 | 143篇 |
数学 | 1448篇 |
物理学 | 4477篇 |
出版年
2024年 | 41篇 |
2023年 | 208篇 |
2022年 | 310篇 |
2021年 | 432篇 |
2020年 | 597篇 |
2019年 | 608篇 |
2018年 | 510篇 |
2017年 | 467篇 |
2016年 | 673篇 |
2015年 | 696篇 |
2014年 | 842篇 |
2013年 | 1061篇 |
2012年 | 1146篇 |
2011年 | 1191篇 |
2010年 | 863篇 |
2009年 | 824篇 |
2008年 | 838篇 |
2007年 | 746篇 |
2006年 | 694篇 |
2005年 | 585篇 |
2004年 | 534篇 |
2003年 | 379篇 |
2002年 | 482篇 |
2001年 | 379篇 |
2000年 | 270篇 |
1999年 | 288篇 |
1998年 | 182篇 |
1997年 | 171篇 |
1996年 | 143篇 |
1995年 | 101篇 |
1994年 | 107篇 |
1993年 | 75篇 |
1992年 | 63篇 |
1991年 | 60篇 |
1990年 | 50篇 |
1989年 | 40篇 |
1988年 | 44篇 |
1987年 | 25篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 24篇 |
1984年 | 19篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 18篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 8篇 |
1978年 | 8篇 |
1977年 | 9篇 |
1976年 | 7篇 |
1975年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 843 毫秒
61.
62.
利用离子速度影象技术研究了正一溴丁烷(n-C4H9Br)在231~267 nm波段的光解,得出了如下结论:正一溴丁烷(n-C4H9Br)在231~267 nm波段的吸收源于基态到三个最低激发态的跃迁,这三个激发态标识为1A″、2A′和3A′;发生在这三个排斥态的势能面(PES)上的光解最终导致C4H9 Br(2P3/2)或C4H9 Br*(2P1/2)的产生;2A′和3A′态之间存在避免交叉(Avoided crossing)会影响最终的光解产物;从基态1A′到激发态1A″的跃迁矩垂直于对称面,也就垂直于C-Br键;从基态1A′到激发态3A′的跃迁矩平行于对称面,同时平行于C-Br键;从基态1A′到激发态2A′的跃迁矩在对称面内,且与C-Br键成53.1°夹角.我们也讨论了正一溴丁烷(n-C4H9Br)在234 nm和267 nm附近光解时的避免交叉几率(Avoided crossingprobability),以及它对单通道相对产额(Relative fraction of the individual pathways)的影响. 相似文献
63.
64.
ρ-混合序列加权和的完全收敛性及其应用 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研究了ρ-混合序列加权和的一些强极限定理,利用最大值矩不等式,获得了ρ-混合序列加权和的完全收敛性.并将此结果应用于线性回归模型参数的最小二乘估计及非参数回归模型的权函数估计. 相似文献
65.
A graph G is 3‐domination critical if its domination number γ is 3 and the addition of any edge decreases γ by 1. Let G be a 3‐connected 3‐domination critical graph of order n. In this paper, we show that there is a path of length at least n?2 between any two distinct vertices in G and the lower bound is sharp. © 2002 John Wiley & Sons, Inc. J Graph Theory 39: 76–85, 2002 相似文献
66.
The photochemistry of dibenzo-1,4-dioxin (7) and 2,3,7,8-tetramethyldibenzo-1,4-dioxin (15) — both of which have the parent ring system of the well-known enrimental contaminant dioxin— has been studied in aqueous solution and in selected organic solvents. It is shown that a novel intramolecular photorearrangement is the major mode of reaction for 7 and the exclusive reaction for 15, giving rise to observable (by UV—Vis spectrophotometry) intermediate 2,2′-biphenylquinones. Subsequent reduction by the organic co-solvent gives rise to 2,2′-biphenols as major or exclusive product. Thus, photolysis of these compounds generates oxidizing agents in the biphenylquinones. Photolysis in the presence of added NaBH4 resulted is greatly enhanced yields of biphenols along with more than 90% material balance. These findings have relevance to dioxin photodecomposition, which can be used as a method for its destruction. 相似文献
67.
68.
Yang Lingxia Ge Debiao Wei Bing 《International Journal of Infrared and Millimeter Waves》2003,24(11):1893-1897
A modified formulation for fringe component of diffraction coefficient is implemented to TD-EEC method. An example of diffraction by perfectly conducting plate is used to illustrate our scheme. Comparing with the FDTD results we observe that the improved expression for fringe component is more accurate than that of Michaeli's formulation. This high frequency time domain technique is available for treating the bistatic scattering problems for millimeter waves. 相似文献
69.
谢家麟 庄杰佳 黄永章 张令翊 林绍波 赵春农 李立华 吴钢 王钢 李承泽 傅恩生 苏憬 钟元元 王言山 李永贵 应润杰 杨学平 李有猛 韩斌 吴庆武 张玉珍 潘卫民 王建伟 张黎文 郭康柱 畅祥云 李亚南 戴立盛 徐金强 陆辉华 汪伯嗣 任廉重 田瑞生 《中国物理 C》1994,18(8):763-768
北京自由电子激光(BFEL)装置于1993年底在10.68μm处实现了饱和振荡.输出激光能量为3mJ,饱和平顶宽度2μs.对应饱和振荡平均功率为210kW(宏脉冲),峰值功率约为20MW,比自发辐射高8个量级,单程小讯号净增益为24%,转换效率为0.45%,与理论预期结果相符.光束质量接近衍射极限.目前装置可工作于9-11μm. 相似文献
70.
The rate of nucleophilic substitution at the phosphorus centre of dialkyl methylphosphonates by methoxide and ethoxide has been studied to investigate the possible involvement of hexacoordinated phosphorus species in this reaction. For alkoxide concentrations less than ca. 1.5 M the rate increases with the square of alkoxide concentration. However, consideration of the activity of the alkoxides, represented by an appropriate acidity function, reveals that only one equivalent of alkoxide is involved in the rate-determining step. Thus, there is no requirement to invoke the intermediacy of a hexacoordinated species in the reaction pathway. © John Wiley & Sons, Inc. 相似文献