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采用两步法工艺,即三元乙丙橡胶(EPDM)与纳米碳酸钙(nano-CaCO3)先混炼,再与聚酰胺6(PA6)熔融挤出,制得PA6/EPDM/nano-CaCO3三元复合材料。其中nano-CaCO3分别采用三种不同表面处理剂(硅烷偶联剂A151、钛酸酯偶联剂NDZ105和硬脂酸)进行处理。通过接触角测量分析了nano-CaCO3的表面性能,并利用扫描电子显微镜(SEM)研究了三元复合材料的形态。研究结果表明,nano-CaCO3经A151、NDZ105和硬脂酸处理后,其与水的接触角分别从未经表面改性剂处理的nano-CaCO3的65.7°提高到70.9°、109.4°和117.4°。未经表面改性剂处理的nano-CaCO3与EPDM各自独立分散在PA6基体中,经A151处理的nano-CaCO3大多分散在PA6基体与EPDM的界面上,经NDZ105和硬脂酸处理的nano-CaCO3则分散在EPDM相,形成"沙袋结构"。nano-CaCO3经A151、NDZ105和硬脂酸处理后,PA6三元复合材料的冲击强度分别从采用未经表面改性剂处理的nano-CaCO3制备的三元复合材料的25 kJ/m2提高到48 kJ/m2、45 kJ/m2和52 kJ/m2。另外,含有"沙袋结构"粒子的三元复合材料通过微纤化断裂方式耗散外界作用能。 相似文献
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本文首次报道了室温下BaFCl晶体中的V心(空穴色心)及光激励空穴发光。V_1,及V_2,V_3心的吸收峰分别位于205,238和355nm。V_2心与F心在X射线辐照和光激励发光过程中同步形成与衰变,表明V心在X射线影像存储与再现过程中起着与F心同等重要的作用。 相似文献
165.
氢化物发生-冷阱捕获-色谱分离-原子吸收法测定天然水中砷的形态 总被引:4,自引:0,他引:4
研究建立了氢化物发生-冷阱捕获-色谱分离-原子吸收方法测定天然水中四种主要砷形态。测试系统自行组装,色谱住填料采用ChromosorbGAW-DMCS(粒径0.3~0.45mm),其上涂布3%OV-101。方法的检出限以砷计分别为:As(V)0.51ng,As(Ⅲ)0.43ng,MMA0.38ng,DMA067ng;12ng砷标准偏差As(Ⅴ)4.21%,As(Ⅲ)3.56%,MMA3.23%,DMA5.46%。在0~50ng砷量范围标准曲线线性关系良好。该法适用性广,已用于湖水、河水、海水和地下水等不同水样神形态测定,加标回收率93.5%~104.9%。给出了上述水样四种砷形态的分析结果。 相似文献
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在功能性香精与香料的应用中,香气怡人与留香持久是需要长期挑战的目标.为了达到该目标,通过形成可切断的共价键来实现香料的缓释留香是有效的途径之一.基于此,本文合成了一系列基于纳米尺寸的低聚硅倍半氧烷(POSS)基体、缩醛结构作为键链的纳米潜香体.该类潜香体在温和条件下能够缓慢地释放香料醛分子.模拟仿生的酸性环境条件,研究了pH对潜香体释放香料分子的影响,发现酸性强弱对香料分子的释放有着重要的关系, pH值也与缩醛键链接的化学键的断裂成正相关关系.在弱酸环境中,释放相对较慢,达到释放平衡的时间相对较长,具有优异缓释的效果.此外,利用该类新颖的潜香体对丝绸、纸张进行负载,并研究了仿生环境下的香料醛分子的释放,与单纯香料醛分子对照样进行了对比和讨论. 相似文献
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给出可适用于大开孔率 ( ρ0 ≤ 0 .8)的带径向接管的圆柱壳受端部力矩作用时的薄壳理论解 .采用修正的Morley方程代替前人使用的Donnell扁壳方程 ,在主壳展开面极坐标 (α ,β)系中求解开孔圆柱壳齐次解 ,既保持了薄壳理论的精度量级 ,又不受开孔率的限制 ;利用Goldenveizer的位移函数圆柱壳方程 ,在支管展开面主坐标 ( ζ ,θ)系中求得非平齐端头支管的齐次解 .主壳与支管交界处的边界位移和边界力分别由 (α ,β)、( ζ ,θ)系转换到总体柱坐标 ( ρ,θ ,z)系后均为θ的周期函数 ,因而可分别展成Fourier级数 ,各谐的Fourier系数可利用数值积分获得 ,再由连续条件得到整体结构的薄壳理论解 .经前人的实验和三维有限元计算结果的检验 ,证明解是可靠的 . 相似文献