反相高效液相色谱法分析无机阴离子研究

本文研究了提高ＲＰ－ＨＰＬＣ测定无机阴离子的选择性的方法，设计了利用对离子试剂和背景试剂兼作ｐＨ调节剂，建立了几种分离分析系统和实际样品分析方法。     

病态分析体系有偏估计的研究

运用广义岭估计和Ｌｉｕｋｅｊｉａｎ提出的有偏估计，对病态分析体系进行了数值模拟和实际光度测定，结果表明，广义岭估计显优于最小二乘估计，Ｌｉｕｋｅｊｉａｎ法有功效，可和为解析病态分析体系的化学计量学方法。     

π-二苯铬(O)催化聚合全氟丁炔-2

本文报道π-二苯铬(O)催化聚合全氟丁炔-2,得到白色粉末状的聚全氟丁炔-2。它不溶于任何溶剂,对浓硝酸、浓硫酸和浓碱十分稳定。热重分析、差热分析和差动扫描量热法分析的结果表明它在空气中非常稳定,470℃时尚不发生氧化分解。在空气中聚全氟丁炔-2的热裂解活化能为56.5千卡/克分子。当聚合反应在甲苯溶液中进行时,用气液色谱检测到从π-二苯铬(O)分子失掉的苯分子。我们初步推测了聚合反应的机理。     

异硫氰酸荧光素-牛血红蛋白化学发光反应的研究

研究了在碱性介质和阳离子表面活性剂CTMAB存在下,NaClO氧化异硫氰酸荧光素-牛血红蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件,提出了反相流动注射化学发光测定牛血红蛋白的新方法.该法测定牛血红蛋白线性范围为0.26～12.8μg/mL,检出限为0.128μg/mL.     

壳聚糖／聚丙烯酸聚电解质复合物膜对水／有机液体系的渗透汽化性能

以壳聚糖和聚丙烯酸为原料制备了聚电解质复合物膜，并对其分离水／乙醇体系的渗透汽化特性和浓度，温度，化学组成等因素的影响进行了研究，发现后处理方法对复合物膜的分离性能影响很大。同时对其它水／有机液体系，该膜也具备优异的分离性能。     

氨基酸合成方法研究 IV: 相转移催化下N-氰甲基亚氨酸酯的烷基化反应

研究了在固液相转移催化条件下, N-氰甲基苯甲亚氨酸酯的烷基化反应, 得到烷基化产物C-烷基化的亚氨酸酯, 烷基化产品不需进一步纯化就可水解得到α-氨基酸, 利用这一方法合成了十个α-氨基酸.     

具有生物活性的有机锗化合的研究新进展

综述了近年来发展的具有各种生物活性的六类有机锗化合物的合成及生物活性，即倍半锗和介吗川类有机化合的，锗氧杂，锗氮杂及锗硫杂环酮类化合物，呋喃，噻唑，咪唑、嘧啶取代锗烷及其类似物，烷锗醇，熔锗醚和烷锗酮类化合物，卟啉锗类经合物，其它具有生物活性的有机锗化合物这六类有机锗化合物，并对该领域的研究前景作了展望。     

2-取代-4(5)-烷氧基咪唑的合成

我们曾报道了N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯(1a)的烷基化反应、Micheal加成和与芳醛的缩合反应。本文报道碱催化下N-氰甲基亚氨酸乙酯在醇中的成环反应结果。在固-液相转移催化条件下,N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯(1 a)与丙烯酸甲酯反应,生成Micheal加成产物。当用乙醇钠作碱、乙醇作溶剂时,1a与丙烯酸甲酯反应没有生成Micheal     

基于芘的荧光熄灭的单质碘荧光敏感膜的研究

单质碘熄灭固定于增塑的ＰＶＣ膜中的芘的荧光，且这种熄灭作用可逆。本据此研制了用于测定单质碘浓度的荧光敏感膜，最佳膜组成为２～４ｍｇ芘、５０ｍｇＰＶＣ粉、１００ｍｇ邻苯二甲酸二异辛酯，测定碘的浓度范围为２．２６×１０＾－５～１．０４×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。此膜测定单质碘的重现性好，响应时间小于４０ｓ。除Ｆｅ＾３＋、Ｂｉ＾３＋外，其它常见离子均无干扰。将此膜用于食盐中碘的测定，结果令人满意。     

原位沉析法制备磁性氧化铁羟基磷灰石/壳聚糖棒材

首先通过化学沉淀法制备磁性氧化铁羟基磷灰石(Fe3O4/HA),然后以壳聚糖(CS)为基体,利用原位沉析法将Fe3O4/HA与CS复合,制得磁性Fe3O4/HA/CS复合材料.经XRD、粒径分布和PPMS测试,结果表明了Fe3O4/HA复合物的生成.系统研究了磁性Fe3O4/HA/CS棒材力学性能的影响因素,最终确定Fe3O4与HA质量比为3∶17,磁性Fe3O4/HA与CS质量比为9∶91时,棒材的力学性能最优,弯曲强度可达到87.0 MPa,弯曲模量1.57 GPa.