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The article herein briefly introduces the story of the birth of click chemistry and its evolution after that. A new angle to interpret click reactions was proposed using the “reactivity‐availability‐functionality” trilogy. CuAAC (Copper‐catalyzed azide‐alkyne cycloaddition), the most popular click reaction by far, was revisited along with the thiol‐ene, metal‐free AAC, SuFEx (Sulfur(VI) fluoride exchange) and the lately discovered diazotransfer process. By encountering more and more near‐perfect reactions, click chemistry is evolving and expanding on the fringe of the chemistry and different scientific disciplines, destination unknown. 相似文献
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The synthesis of rod-coil diblock copolymers was achieved for the firsttime by TEMPO-mediated "living" free radical polymerization of styrene and 2,5-bis[(4-methoxyphenyl)oxycarbonyl]styrene(MPCS). The block architecture of the two diblockcopolymers thus prepared, MPCS-b-St(5400/2400) and MPCS-b-St(10800/8700), was con-firmed by GPC, DSC studies and the formation of multimolecular micelles. 相似文献
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研究了新显色剂5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉(p-CPHQ)与U(Ⅵ)的显色反应条件,在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,pH 4.0~6.0缓冲介质中,形成稳定的红色络合物,最大吸收波长为470nm,ε=4.39×10~4,含U(Ⅵ)量在0~55μg/25ml范围内符合比耳定律,结合TBP萃淋树脂分离富集,并以CyDTA、KF联合掩蔽,方法适用于岩石矿物中痕量铀的测定。 相似文献
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