维修中心参与回收时闭环供应链的定价决策及回收模式选择

维修中心参与回收是闭环供应链研究面临的新情境。本文将维修中心可以免费获得零部件的情形考虑进来, 分别给出了回收商单回收渠道模式、回收商与第三方维修中心双回收渠道模式, 在此基础上深入研究了两种模式下闭环供应链的定价决策及回收模式选择问题。结果表明:两种模式下, 官方维修中心免费获得零部件数量的增加都会对制造商利润产生积极影响, 但不会对其回购价产生影响; 双回收渠道模式下, 第三方维修中心免费获得零部件数量的增加会使制造商的回购价降低, 使其利润增加。从有偿回收产品总数量最大化的角度来看, 当第三方维修中心免费获得零部件的数量较低且两种渠道之间的竞争程度较高时, 应该选择双回收渠道模式。从制造商利润最大化的角度来看, 模式选取决策与两种模式下官方维修中心免费获得零部件数量的相对大小有关。     

乙酸类稀土配合物/聚丙烯酰胺的合成及其发光性能

以小分子乙酸和乙酸铵为配体,合成了水溶性乙酸类稀土配合物NH4REAc(RE为Tb或Eu)。将该类配合物与水溶性丙烯酰胺单体通过水溶液聚合,得到了透明的聚丙烯酰胺光致发光材料(NH4REAc/PAM)。着重研究了配合物和聚合物发光性能。结果表明,NH4REAc配合物和NH4REAc/PAM聚合物均能发射很强的稀土Tb3+或Eu3+离子特征荧光;NH4TbAc和NH4TbAc/PAM中的Tb3+离子5D4→7F5均有较长的荧光寿命,形成聚合物后表观荧光寿命有所增加,但量子效率η却有所降低。     

基于Fe3O4@SiO2/Ni-NTA磁性微球的His-tag融合蛋白纯化体系的建立

合成了表面共价结合Ni-氨基三乙酸(Ni-NTA)基团的Fe3O4@ SiO2微球,这种磁性微球可用于分离含有His-tag标签的融合蛋白.微球中心由尺寸约402 nm的Fe3O4微粒组成,赋予了微球极好的磁性分离和离心分离的特性.应用Fe3O4@ SiO2/Ni-NTA磁性微球对含有6×His-tag(6聚组氨酸)标签的蛋白进行了分离纯化,结果表明,10 mg Fe3O4@ SiO2/Ni-NTA微球能够从10mL重组蛋白裂解液中纯化出约1 mg带有6×His-tag标签的融合蛋白.微球的高效分离效果使其能够用于含量较低的带有6×His-tag标签蛋白的分离纯化.     

液体定压比热容的理论推算

液体定压比热容的理论推算赵小明，刘志刚，王文，陈钟颀（西安交通大学能源与动力工程学院西安７１００４９）关键词聚集理论，循环，比热容１前言物质的比热容不仅是其重要的热物性参数之一，而且是与物质结构密切相关的特征数据，它对物理学和化学的理论研究及许多化工...     

液态急冷Fe-12.6at%B合金中的六角亚稳相

本文利用X射线粉末照相法及透射电子显微镜选区电子衍射法,唯一地确定了作者在液态急冷Fe-12.6at％B合金中发现的新亚稳相具有六角点阵。其点阵参数为α=5.501? c=7.213?,c/α=1.311。 关键词：     

Tbβ2AA与甲基丙烯酸甲酯共聚物的荧光性研究

将已合成的铽多元配合物在AIBN引发下与甲基丙烯酸甲酯共聚制得4种含铽共聚物。用元素分析、FT－IR、GPC、UV、DTA－TG表征它们的结构与性质。铽共聚物易溶于普通的有机溶剂，易制得韧性好、热稳定性好的薄膜。荧光性质显示铽共聚物能发射稀土离子的特征荧光，且荧光发射强度在Tb含量4％以下时随着铽含量的增加显线性增加。     

Na_(3.3)Zr_(1.65-x)Ti_xSi_(1.9)P_(1.1)O_(11.5)系统钠快离子导体的合成及性能研究

具有三维离子通道的骨架结构的钠快离子导体NASICON(Na_(1+x)Zr_2Si_xP_(3-x)O_(12),0≤x≤3)固溶体系的研究,揭示了在1.8≤x≤2.4的组成范围内合成物的导电性最好(δ_(573.2K)(?)S·m~(-1)。因此被认为可应用于高温Na/S电池。然而该电池的初步研究表明NASICON对液钠是不稳定的,这种不稳定被认为是由于研究的样品NASICON中总含有ZrO_2杂质。为此人们曾为制备纯的NASICON单相作了不少的探索。     

胶体金和Taq DNA聚合酶的相互作用研究

聚合酶链反应（PCR）是体外扩增DNA序列的技术，据报道：一定浓度的胶体金可以提高PCR的特异性。本文研究了胶体金与Taq DNA聚合酶(Taq)的相互作用。紫外-可见光谱，X射线光电子能谱(XPS)和光子交叉相关光谱 (PCCS)的结果表明，当胶体金和Taq溶液混合时会生成Taq-金结合物。用透射电镜(TEM)进一步研究发现，Taq-金结合物颗粒仍然呈球形，并且具有很好的分散性。通过分析PCR扩增产量，发现胶体金的加入会抑制PCR反应，而添加聚合酶的用量可以明显地消除这种抑制现象，这表明胶体金和Taq的相互作用会导致Taq的活性下降。     

非水凝胶原位聚合制备Tb(OPri)3 掺杂的P(MMA-co-St)共聚物的研究

将三异丙氧基铽[Tb(OPr^i)3]直接掺入甲基丙烯酸甲酯(MMA)与苯乙烯(St)的混合单体中，混匀后会立即形成白色凝胶体，通过原位聚合后即获得掺杂Tb(OPr^i)3的P(MMA-co-St)共聚物。采用FT-IR，DMTA，TG，FS，ESEM等手段对其进行表征。FT-IR分析表明，共聚物中Tb^3 离子与羰基和苯环间存在着配位作用；MMA与St主要以交替共聚为主。DMTA，TG表明，Tb(OPr^i)3的掺入，使共聚物的玻璃化温度下降、贮能模量和耐热性能提高。FS分析表明，当Tb含量为1．0％时，共聚物在381nm处发射宽而强的荧光，其强度约是纯P(MMA-co-St)的14倍，同时在489，544，584nm处发射很强的Tb^3 离子^5D4→^7F6，^5D4→^7F5，^5D4→^7F4跃迁的特征荧光。ESEM表明，共聚物呈现交联网络状的微观形貌，未见聚集体，Tb^3 离子在体系中是均匀分布的。     

含三苯胺聚希夫碱的三阶光学非线性极化率

设计合成并表征了新颖的具有三阶非线性光学性能的含有富电子结构单元的共轭聚希夫碱(PolySchiff base, PSB), 用Z-扫描技术研究了目标产物的三阶非线性特性, 测定了目标产物吡咯烷酮(NMP)溶液的三阶非线性折射率及非线性吸收率, 在波长为532 nm的Nd-YAG激光作用下, 得到非线性折射率n₂ = -1.23×10^-10 esu; Reχ⁽³⁾ = -3.06×10^-12 esu. 非线性吸收系数b = 3.63 10^-10 m/W, Imχ⁽³⁾ = 1.15 10^-11 esu, χ⁽³⁾ = 1.19 10^-11 esu, 在已知的材料中显示出较大的值. 由于n₂值为负数, PSB是自散焦材料. 表明PSB具有较强的三阶非线性光学性能, 有较大的应用前景. 用量子化学计算的方法对其电子结构, 前线分子轨道, χ⁽³⁾进行了理论计算, 并讨论了之间的关系.