NdF_3-LiF-BaF_2熔盐体系的密度和粘度

本文采用阿基米德法和扭摆坩埚法按照混料试验设计分别测定了NdF_3-LiF-BaF_2熔体的密度和粘度,获得密度、粘度与组成的数学表达式如下:ρ=11.325Z_1 13.478Z_z 11.694Z_3-8.081Z_1Z_2-4.980Z_1Z_3-0.392Z_2Z_3-7.331(g/cm~3),η=8.536Z_1 4.358Z_2 10.129Z_3-8.980Z_1Z_2-0.882Z_1Z_3 17.697Z_2Z_3-6.486(mPa·s)。Z_1为LiFwt％,Z_2=BaF_2wt％,Z_3=NdF_3wt％。     

DyF_3－LiF系熔体结构的计算机模拟研究

用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ法计算机模拟研究ＤｙＦ＿３－ＬｉＦ系熔体，得到了径向分布函数和局部结构等信息。研究表明，Ｆ紧密聚集在Ｄｙ￣（３＋）周围，而与Ｌｉ之间却存在一定的缝隙。该熔体中主要存在着二种离子类型：以Ｄｙ￣（３＋）为中心的ＤｙＦ型络离子（以ＤｙＦ的八面体络离子为主）和“游离状”的Ｌｉ离子。同时，由于Ｆ的聚集，一些ＤｙＦ型络离子通过“氟桥”组成Ｄｙｍ型更加复杂的离子集团。各类离子位能计算表明：Ｌｉ是该熔体中位能最高的离子，在电解过程中起到迁移电流的作用．     

飞秒瞬态反射谱研究YBa2Cu3Ｏ７－δ费密面变化与电声子耦合

利用飞秒脉冲激光与泵浦－探测技术测量了ＹＢａ₂Ｃｕ₃Ｏ_７－δ（其中δ＝０．０，０．１，０．４，０．８）外延薄膜的瞬态反射率改变随时间变化曲线。由于氧含量的不同使得样品瞬态反射率改变随时间变化曲线有很大差异。瞬态反射率改变随时间变化的曲线符号变化可以理解为氧含量的变化改变了样品费密面附近的能带结构。对实验数据的拟合表明δ＝0．４的样品电声子耦合远弱于高Ｔ_cδ＝０的样品。 关键词：     

光诱导非手性聚合物的手性研究进展（英文）

手性聚合物在手性识别与传感、手性开关、不对称催化和生物医药领域有着重要作用。圆偏振光作为一种手性物理源,由于来源简单易取,操作方便,已经被用于诱导构建非手性聚合物的手性结构。在已报道的例子中,圆偏振光诱导主链和侧链聚合物的手性机理完全不同。本综述主要讨论了在膜和溶液聚集体状态下,非手性侧链型偶氮聚合物的光诱导超分子手性和主链共轭聚合物的光诱导轴手性,并讨论了圆偏振光的偏振状态和入射光波长对聚合物手性的影响,归纳总结了已取得的研究进展和作用机制,并对圆偏振光的应用发展前景进行了简要概述。     

HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量

苦参碱是一种生物碱 ,是豆科植物苦参的主要有效成分之一 ,其药理作用在临床表现显著 ,具有抗病原微生物、抗肿瘤、抗炎症、抗过敏、平喘等作用[1 ] 。近年来对苦参碱的测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效电泳法、高效液相色谱法等[2 ] ,但有关苦参碱葡萄糖注射液中的苦参碱含量分析未见报道。本文采用高效液相色谱法建立了苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量测定方法 ,避免了葡萄糖分解 ,可作为该制剂的质量控制方法之一。1　实验部分1 1　仪器与试剂高效液相色谱仪 (Ａｇｉｌｅｎｔ 1 1 0 0液相色谱系统 ,包括紫外检测器、四元梯度泵、…     

氧空位对WO3光催化析氧活性影响的研究

在500 ℃下用还原性气体H₂O / H₂对WO₃进行不同时间的处理，得到一系列具有不同氧空位的催化剂。采用XRD、XPS、DRS等技术对催化剂进行了表征，并考察了它们的光催化析氧活性。实验结果表明：适量的氧空位能明显提高催化剂的光催化析氧活性。     

YBCO超导体中B位元素替代的簇模型的计算研究

电计算电荷分布讨论了元素的氧化态，指出ＹＢＣＯ中不存在Ｃｕ＾３＾＋，计算得到Ｂ位的Ｂａ，Ｓｒ等元素有负电荷，直接解释了Ｂａ３ｄ，Ｂａ４ｄ束缚能ＸＰＳ测定的“反常”结果。同时指出Ｂ位元素与其配位氧原子形成电子库，其容量由Ｂ位原子上负电荷大小标志，它与Ｏ２ｐ空穴相关，还讨论了Ｙ／ＢＣＯ中一些化学键的性质，它们可能与高温超电性相关联。     

超声雾化电感耦合等离子体发射光谱法测定二氧化铀中痕量钐、铕、钆、镝

二氧化铀样品用HCl溶解，经过阴离子交换树脂和CL-PMBP萃淋树脂两步分离，超声雾化ICP-AES法同时测定其中的钐、铕、钆、镝含量。方法回收率在90％～113％之间，相对标准偏差小于5％。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定银-铟-镉合金中19种微量元素

取样0.1000 g溶于硝酸中,用稀盐酸沉淀氯化银,溶液定容为10 mL,在上层澄清液中用超声雾化电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定清液中铝、钙、铬、铁、镁、钼、镍、钛、钡、铋、钴、铜、锂、锰、铅、锡、钒、钇和锌19种微量元素。对分析条件(包括分析谱线的选择,载气流量、试样溶液的硝酸浓度及铟、镉的基体效应等),取样100 mg时,测定范围为20~640μg.g-1。方法的回收率在94%~104%之间,相对标准偏差在2.6%~6.4%之间。     

X射线荧光光谱法在区域化探中的应用

X射线荧光光谱法是区域化探试样最有效的分析方法之一。用自动的、计算机控制的X射线荧光谱仪(理学3080谱仪)进行分析,能快速得出准确结果。本文讨论了试样制备方法,用低压聚乙烯Z-1镶边,垫底压制粉末样片。时谱线重迭干扰的校正,元素间效应的校正和气流正比计数器的应用也进行了讨论。测定24种元素的检出限、准确度和精确度表明,X射线荧光光谱法适用于区域化探试样中主元素和微量元素的分析。方法简便、快速、成本低、效率高。