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Tween-80-5-Br-PADAP光度法同时测定微量铁和钴 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了 5 Br PADAP与铁和钴同时显色反应及测定的适宜条件。试验证明 ,在 pH为 3 4的HAc NaAc介质中 ,显色剂与铁和钴形成稳定有色络合物 ,λmax均为 5 85nm ,铁量 0~ 10 μg·2 5mL-1,钴量 0~ 12μg·2 5mL-1符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数εFe585为 7 18× 10 4 ,εCo585为 9 2 7× 10 4 。据此测定水样中微量铁和钴 ,结果良好。 相似文献
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采用一步水热法,通过In3+的掺杂,获得了尺寸可控的近红外(NIR)发光ZGO∶1.5%Cr,xIn(Zn1.4Ga1.97-2xO4∶1.5%Cr,xIn,x=0%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%)长余辉纳米颗粒(PLNPs),考察了In3+掺杂量对ZGO∶1.5%Cr,xIn PLNPs尺寸大小、余辉发光性能以及晶体结构的影响。In3+的掺杂不仅能有效控制ZGO∶1.5%Cr,xIn PLNPs尺寸,还可以增强发光和余辉时间。结果表明,当In3+掺杂量为0.2%时,ZGO∶1.5%Cr,0.2%In PLNPs平均粒径为13.79 nm,分布最为均匀,粒径最小,NIR发光最强,余辉时间超过5 d,可通过LED灯再激发。In3+的掺杂对ZGO∶1.5%Cr,xIn PLNPs的晶体结构无影响,均为纯相的尖晶石结构。 相似文献
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为研究行人疏散过程中的路径选择行为, 提出了一个基于元胞自动机的行人微观模型, 并组织了三组双出口教室内的学生疏散实验. 模型中, 行人路径选择行为受其到出口距离、前方路径通行能力和行人间排斥力影响. 通过观察实验结果, 得到一些相关现象. 利用实验结果对模型参数进行校正. 利用校正模型对该教室内疏散学生流进行仿真, 结果表明 模型能有效地刻画教室内学生流的疏散特征, 疏散时间随学生人数线性增加. 该研究有助于类似场景中行人疏散策略和方案的制定.
关键词:
元胞自动机
行人疏散
仿真
实验 相似文献
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一种直热式快速气相色谱快速升温装置的设计 总被引:1,自引:0,他引:1
用大电流脉冲直接加热不锈钢毛细管柱, 将脉冲间隔调整到正好使柱管局部完成热平衡, 用快速PID技术控制脉冲频率和宽度, 设计了一种直热式快速升温装置. 该装置最高升温速率可达到5 ℃/s, 升温范围 40~150 ℃, 程序升温线性相关系数大于0.9996, 最大功耗74 W, 加热平均功耗小于50 W, 在34 s内完成nC8~nC17 10种正构烷烃的分离, 保留时间重复精度误差RSD在0.22%~0.55%之间, 降温和平衡时间仅为30 s. 与常规气相色谱仪相比, 该装置分析挥发性和半挥发性有机物速度可提高20倍以上, 专用于快速气相色谱仪. 相似文献
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为了制备能有效分离富集药草中槲皮素的固相萃取柱,以丙烯酰胺(AM)修饰的碳纳米管为载体,三硫代碳酸酯(DBTTC)为可逆加成-断裂链转移剂(RAFT试剂),槲皮素为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,乙腈为致孔剂,制备了槲皮素分子印迹聚合物,采用红外光谱、扫描电镜和热重分析对印迹材料进行表征,通过高效液相色谱(HPLC)研究聚合物的吸附性能和对底物的特异性识别能力。结果表明,通过活性自由基聚合法合成的多壁碳纳米管表面槲皮素分子印迹聚合具有更好的形态结构和吸附性能,且对槲皮素有很好的特异性识别能力。 相似文献
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目的通过观察了解糖化血红蛋白HbA1c水平与冠状动脉病变严重程度的相关关系。方法随机选取2013年1月—2015年1月来遵义医学院第五附属(珠海)医院心血管内科住院并进行选择性冠脉造影(CAG)的96例患者,同时对这96例患者进行糖化血红蛋白测定,回顾性分析冠心病患者的临床症状、体征、诊疗等相关指标,以了解HbA1c水平与冠状动脉病变程度的关系。结果对冠心病患者进行临床调查,并对结果进行记录,冠心病组和对照组HbA1c水平比较可知,冠心病组HbA1c水平高于对照组(P0.05)。结论对冠心病患者进行糖化血红蛋白水平检测,严格控制高血糖,降低HbA1c水平,通过改善血管内皮细胞功能,对延缓或阻止动脉粥样硬化,减少心血管并发症和后遗症的发生有着重要意义。 相似文献
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气相色谱法测定土壤中酰胺类除草剂 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了从土壤中同时提取甲草胺、乙草胺和丁草胺并采用气相色谱法测定的分析方法。采用丙酮-石油醚(2:1,V/V)为提取液,经弗罗里矽硅土固相萃取柱净化,超声30 min、振荡10 min。测定结果显示,甲草胺、乙草胺、丁草胺的保留时间分别为16.333,16.019,20.249 min;线性相关系数>0.9990;6个平行样品在0.10,0.50,0.90 mg/kg的添加水平回收率在84.9%~101.0%之间;对3种酸碱度不同的土壤样品进行了重复测定,得到相对标准偏差(RSD)在0.88%~4.3%之间。方法的检出限分别为甲草胺300 ng/kg,乙草胺400 ng/kg,丁草胺400 ng/kg。定量限分别为甲草胺3.3μg/kg,乙草胺3.9μg/kg,丁草胺3.9μg/kg。方法可同时检测土壤中甲草胺、乙草胺、丁草胺残留量。 相似文献