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报道了NO-2 参与下的DL 苹果酸 (以下简称DL MA) BrO-3 Mn2 + H2 SO4化学振荡反应体系 ,考察了振荡体系中诸反应物的初始浓度范围及影响因素 结果表明 ,NO-2 的浓度cNO-2 与诱导期倒数的对数ln(1/tin)有良好的线性关系 ,线性范围为 8.2 9× 10 -5~ 3.16× 10 -3 mol·L-1 诱导期表观活化参数Ein为 5 8.6 3kJ·mol-1 分析了NO-2 共存时对振荡反应诱导期的影响及可能的机理 相似文献
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采用PECVD方法分别沉积了SiOx:H和SiOxNy:H薄膜,测量了其荧光特性。在SiOx:H薄膜中观察到300-570nm强荧光辐射带,并发现其中心位置随着氧含量的增加而红移的现象,在合适的氧含量条件下,荧光带主峰位于蓝光波段,并具有分立峰结构,在SiOxNy:H薄膜中,荧光谱由250-400nm,500-700nm两个荧光带和370nm,730nm两组分立荧光峰组成。分立峰强度随薄膜中的氮含量增加而升高,荧光带中心位置受到沉积过程中氢的流量调制,当氢流量增加时,发射带的中心位置产生蓝移。 相似文献
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本运用DEA方法,给出了一种能够用来进行资金分配决策的线性规划模型,并证明了其最优解的存在性。 相似文献
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Chuangang HuYanxia Cao Lin Yang Zhengyu BaiYuming Guo Kui WangPengle Xu Jianguo zhou 《Applied Surface Science》2011,257(18):7968-7974
To maximize the utilization of catalysts and thereby reduce the high price, a new strategy was developed to prepare highly dispersed Pt-SnOx nanoparticles supported on 8-Hydroxyquinoline (HQ) functionalized multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs). HQ functionalized MWCNTs (HQ-MWCNTs) provide an ideal support for improving the utilization of platinum-based catalysts, and the introduction of SnOx to the catalyst prevents the CO poisoning effectively. The as-prepared catalysts are characterized by Transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and Raman spectroscopy. It is found that the HQ functionalization process preserves the integrity and electronic structure of MWCNTs, and the resulting Pt-SnOx particles are well dispersed on the HQ-MWCNTs with an average diameter of ca. 2.2 nm. Based on the electrochemical properties characterized by cyclic voltammetry and chronoamperometry, the Pt-SnOx/HQ-MWCNTs catalyst displays better electrocatalytic activity and stability for the methanol oxidation. It is worth mentioning that the forward peak current density of Pt-SnOx/HQ-MWCNTs catalyst is ca. 1.9 times of that of JM commercial 20% Pt/C catalyst, which makes it the preferable catalyst for direct methanol fuel cells. 相似文献
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合成了在式二(1,4-二噻英)四(甲硫基)四氮杂卟啉cis-H2Pz(dtn)2(mt)4,经由元素分析,质谱、^1HNMR等表征了其组成和结构,并以它为原料合成了金属配合物cis-CuPz(dtn)2(mt)4和cis-ZnPz(dtn)2(mt)4。测量了三者的UV-Vis和IR吸收光谱,辅以SCF-MO理论PM3和ZINDO/S方法的量子化学计算,从理论上简要分析了化合物的极性和光谱。 相似文献
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38.
使用飞秒时间分辨抽运-探测磁光克尔光谱技术,研究了激光加热GdFeCo磁光薄膜跨越铁磁补偿温度时稀土-过渡金属(RE-TM)反铁磁交换耦合行为和超快磁化翻转动力学. 实验观察到由于跨越铁磁补偿温度、净磁矩携带者交换而引起的磁化翻转反常克尔磁滞回线以及在同向外磁场下,反常回线上大于和小于矫顽力部分的饱和磁化强度不同,显示出GdFeCo中RE与TM之间的非完全刚性反铁磁耦合. 在含有Al导热底层的GdFeCo薄膜上观测到饱和磁场下激光感应磁化态翻转及再恢复的完整超快动力学过程. 与剩磁态的激光感应超快退磁化过
关键词:
补偿温度
磁化翻转
反铁磁耦合
GdFeCo 相似文献
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40.
石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中微量锗 总被引:4,自引:0,他引:4
采用钼酸铵浸渍处理石墨管 ,研究了苯基荧光酮为螯合剂 ,四氯化碳为萃取剂 ,N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为反萃取剂的萃取富集锗的新方法 ,用硝酸镍作为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法直接测定各种生物样品中微量锗。方法绝对灵敏度 (1%吸收 )为 1.67× 10 - 11g ,相对标准偏差 3.5 4 %~ 6.15 % ,回收率为 96%~ 10 2 % 相似文献