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101.
文章首先介绍了气体触发开关的三电极结构, HSFC-PRO超高速相机的主要性能参数和使用HSFC-PRO超高速相机进行气体触发开关的击穿过程的光学测量实验的实验设计, 并利用ANSYS软件对触发开关三电极导通过程进行静电场模拟. 初步实验结果表明, 气体触发开关击穿过程可分为两个阶段, 即触发极与正电极击穿后再与负电极击穿, 实验结果与静电场模拟结论一致. 该气体触发开关在24ns时正负电极已完全击穿导通, 击穿过程迅速, 并且击穿导通过程在10.5μs以上, 0至4.5μs时间内正负电极之间放电火花依次明显增强, 而6至10.5μs内放电火花依次减弱, 到10.5μs时放电火花最弱, 气体触发开关击穿导通过程基本结束. 实验证明, 超高速相机是研究开关快速击穿放电导通过程的有效手段, 本实验为进一步研究高压开关击穿导通过程并提高开关耐压性能提供了参考. 相似文献
102.
文章首先介绍了气体触发开关的三电极结构,SFC-PR0超高速相机的主要性能参数和使用HSFC-PR0超高速相机进行气体触发开关的击穿过程的光学测量实验的实验设计,并利用ANSYS软件对触发开关三电极导通过程进行静电场模拟.初步实验结果表明,气体触发开关击穿过程可分为两个阶段,即触发极与正电极击穿后再与负电极击穿,实验结果与静电场模拟结论一致.该气体触发开关在2411s时正负电极已完全击穿导通,击穿过程迅速,并且击穿导通过程在10.5μs以上,至4.5μs时间内正负电极之间放电火花依次明显增强,而6至10.5μs内放电火花依次减弱,到10.5μs时放电火花最弱,气体触发开关击穿导通过程基本结束.实验证明,超高速相机是研究开关快速击穿放电导通过程的有效手段,本实验为进一步研究高压开关击穿导通过程并提高开关耐压性能提供了参考. 相似文献
103.
采用玄武三号栓-盘式摩擦磨损试验机研究了HNO3/H2SO4混合酸氧化改性炭纤维织物复合材料的摩擦磨损性能;采用傅立叶红外光谱仪、万能材料试验机和扫描电子显微镜分析了氧化改性前后炭纤维织物复合材料的化学结构、力学性能和磨损表面形貌.结果表明:HNO3/H2SO4混合酸氧化改性明显提高了炭纤维织物复合材料的减摩耐磨性能和承载能力,使炭纤维织物复合材料的承载能力提高了60%、磨损率降低了65.9%;炭纤维织物复合材料在高温下的摩擦磨损性能明显优于常温下的摩擦磨损性能,氧化改性后炭纤维织物复合材料的高温摩擦磨损性能明显优于未改性炭纤维复合材料.其原因在于混合酸氧化改性使炭纤维表面产生了活性基团,增强了炭纤维织物与胶粘剂的粘结力,从而提高了炭纤维织物复合材料的减摩抗磨性能. 相似文献
104.
区域非稳定动力学环境下,长期的构造变形、重力卸荷以及地震动力作用的共同影响,可以导致岩体发生大范围变形、松动。松动岩体内发育大量的软弱结构面,且表现出整体破碎、松弛严重、透水强烈,张性节理裂隙发育、地表裂缝较发育、岩体地震动力破坏信息反映明显等特征。岩体的变形松动可以分为卸荷变形松动、倾倒变形松动、顺层滑移松动、断层控制松动、节理裂隙控制松动等5种模式。岩体的物理振动试验结果表明,地震动力是造成岩体松动的主因。数值模拟结果表明,在单纯自重应力影响作用下,松动岩体不会出现大面积的失稳破坏现象,但在地震动力作用下,松动岩体会发生大面积屈服破坏。 相似文献
105.
Siloles constitute an important emerging class of photoluminescent materials. A series of compounds consisting of silole cores and fused naphthalene were synthesized and characterized:6, 6-dimethyl-1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11-octapropyl-6H-dinaphtho[2, 3-b:2', 3'-d]silole, 1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11-octabutyl-6, 6-dimethyl-6H-dinaphtho[2, 3-b:2', 3'-d]silole, 6, 6-diphenyl-1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11-octapropyl-6H-dinaphtho[2, 3-b:2', 3'-d]silole, and 1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11-octabutyl-6, 6-diphenyl-6H-dinaphtho[2, 3-b:2', 3'-d]silole. These dinaphthalene-fused siloles were synthesized from diiodonaphthalene, which was prepared by a direct coupling method. Subsequent reaction in the presence of n-butyllithium yielded 3, 3'-diiodo-2, 2'-binaphthalene. Direct substitution of two chloride ions from Ph2SiCl2 or Me2SiCl2 with 3, 3'-dilithio-2, 2'-binaphthalene then yielded the multi-substituted silole. Nuclear magnetic resonance spectroscopy and high-resolution mass spectrometry were used to characterize the structures of the siloles. Their optical and electronic properties were investigated using ultraviolet-visible absorption spectroscopy, photoluminescence spectroscopy, cyclic voltammetry, and density functional theory calculations. The dinaphthalene-fused siloles exhibited similar absorption and emission peaks. Their deep highest occupied molecular orbital level at approximately -5.5 eV indicated that they were chemically stable. Differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis indicated that the siloles were stable up to 309℃. A multilayer electroluminescent device was fabricated using 1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11-octabutyl-6, 6-dimethyl-6H-dinaphtho[2, 3-b:2', 3'-d]silole as a light-emitting layer. The resulting device produced bright blue emission, indicating that these siloles may be suitable materials in organic light-emitting devices. 相似文献
106.
Five novel nitroxyl spin-labeled ester derivatives of podophyllotoxin (11a-11e) have been prepared and their structural information on these nitroxyl spin-labeled ester derivatives of podophyllotoxin (11a-11e) using (1)HNMR spectroscopy was efficiently obtained by application of the in situ reduction of representative nitroxyl spin-labeled ester derivative of podophyllotoxin 11e with phenylhydrazine for the preparation of N-hydroxylamine 12 in the NMR tube. These novel derivatives were further evaluated for their in vitro cytotoxic activity against five neoplastic cell lines (K562, HL-60, SPCA-1, Lewis, and L-1210) using MTT assay. Most of the target compounds (except for all these compounds against SPCA-1) exhibited more pronounced cytotoxicity against several neoplastic cell lines than that of the prototypical inhibitor etoposide. 相似文献
107.
羟胺酸钴配合物催化对二甲苯氧化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用羟胺酸BPHA(N 苯甲酰基 N 苯基羟胺)钴配合物Co(BPHA)2作催化剂,对对二甲苯液相氧化反应进行了研究.详细考察了反应温度、催化剂浓度、配体浓度、反应时间和轴配体对该催化反应的影响.实验结果表明:当反应温度为125℃、氧气压力为0.5MPa、催化剂浓度为1.0×10-3mol/L、配体与催化剂的摩尔比为2∶1时、添加四甘醇或聚乙二醇作配体,反应2h时对二甲苯转化率可达41~43%、选择性为92%.本研究丰富了二甲苯选择性氧化的内容,并具有一定的工业应用前景. 相似文献
108.
金在新一轮找矿突破战略行动矿产分析中占有重要的地位,采用活性炭动态富集-火焰原子吸收光谱法测定岩石矿物样品中金的分析方法已被广泛应用。然而其分析条件的影响因素较多,在测定过程中活性炭的用量、灰分的大小、吸附层的设计以及洗涤液溶液温度等因素对测定结果的准确性具有重要影响。试验分别以活性炭用量、不同灰分值、吸附层数以及洗涤溶液的温度为变量,对金分析标准物质GBW(E)070013b、GBW07297a、GBW07299a、GBW07810进行实验对比分析。结果表明,金的回收率随着活性炭用量的增加而不断提升,在0.5g后趋于稳定;活性炭灰分值越大,金元素损失越多,当灰分值小于0.05%时,回收率趋于稳定,接近99%;活性炭吸附层设计为双层和三层时,测定值的平均值与认定值的相对偏差(RE/%)和相对标准偏差(RSD/%,n=6)分别为0.14%~3.22%和0.04%~3.68%,优于混合层和单层,满足岩石矿物质控标准规范中正确度和精密度的要求;抽滤洗涤热溶液(70℃~80℃)时,金矿石标准物质金元素的平行样的准确度和相对标准标准偏差最小,均小于2.1%,通过方法验证,测定金的正确度精密度(RSD,n=6)分别小于0.76%和3.78%,满足DZ/T 0130.3-2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》中岩石矿物样品化学成分分析的质量要求。该方法优化了活性炭吸附测金的试验条件,试验方法的正确度和精密度均满足要求,能满足金矿石中金的准确测定。 相似文献
109.
110.