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1.
以小论文进行有机化学考试的尝试   总被引:3,自引:0,他引:3  
本科三年级有机化学以写小论文进行考试 ,提供了操作的雏形。试验表明 ,有利于培养学生的综合能力及科学素质 ,作法可行  相似文献   
2.
在第1报优化的几何构型的基础上,用Boys定域化方法和QSU90程序计算了C4Om-4(m=0,1,2,3,4)的定域化分子轨道,讨论了其成键特征和电离势.在6-31G水平用ab initio解析方法计算它们的谐振动频率.  相似文献   
3.
C4Om-4(m=0,1,2,3,4)的从头算研究 1.平衡几何和相对稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
在RHF(基离子在UHF和ROHF)/6-31G,6-31G和6-31+G水平优化得到C4O4^m-(m=0,1,2,3,4)的平衡几何构型,发现从中性分子(C4O4)到负4价离子(C4O464-)的经历了一个由非芳香性到芳香性再到反芳香性的结构变化过程,它们的相对稳定性为C4O4〉C4O4^2-〉C4O4〉C4O4^3-〉C4O4^4-。  相似文献   
4.
采用DFT/BLYP方法对NbC(001)和(111)面的电子结构进行研究。计算结果表明,对于NbC(001)表面,其表面态主要集中于费米能级(EF)下方约4.5eV附近区域,并以表面Nb原子和C原子为主要成分。O2分子在该表面吸附时,趋向于吸附在表面Nb原子上。对于NbC(111)表面,其表面态集中在EF下方0.02.0eV区域,靠近EF的态具有较高的表面活性,其主要成分为表面Nb原子的4dxz/dyz成分。上述结论与光电子能谱实验结果基本一致;但由于金属原子d电子数的差异导致NbC(111)表面态成分与类似的TiC化合物并不相同。  相似文献   
5.
MgO缺陷和不规则表面吸附Cl2的电子结构研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用从头算程序对MgO表面 3种不同配位位置吸附Cl2 的构型进行优化 ,并用扩展休克尔紧束缚 (EHT)晶体轨道方法对MgO的缺陷和不规则表面吸附Cl2的可能构型进行能带计算 ,讨论了吸附前后能带组成和成键性质的变化。研究表明 :MgO表面吸附Cl2 将更趋向于吸附在O原子上而非Mg原子上 ,而且在 3种配位中MgO表面三配位氧最有利于吸附Cl2 ;吸附时 ,电子从O原子转移到Cl2 分子的反键轨道 ,但是各种吸附构型的MgO表面对Cl2 的吸附作用均比较微弱 ,是典型的物理吸附。  相似文献   
6.
在RHF(基离子在UHF)/6-31G,6-31G*和6-31+G水平用从头算和Boys定域化方法计算了C4S4m-(m=0,1,2,3,4)的电子结构、电离势和定域化分子轨道。讨论了其成键特征和电离势与ΔESCF的关系。在6-31G水平用abinitio解析方法计算它们的谐振动频率。电子结构计算结果和Boys定域化分子轨道及振动分析结果与优化的平衡几何和相对稳定性相一致  相似文献   
7.
周立新  章永凡  黄昕  李俊 《结构化学》1999,18(6):456-462
在RHF/6-311G水平优化得到3,4-二硒方酸(3,4-二氢硒基-3-环丁烯-1,2-二酮)3 种平面构象异构体的平衡几何构型。进一步用MP2(full)/6-311G//RHF//6-311G方法计算单点能量,发现ZZ型异构体是能量最低构象,且ZZ和ZE型能量非常接近。用优化的最稳定构象ZZ型异构体在RHF/6-311G//RHF/6-311G、RHF/6-311+ G//RHF/6-311+ G、MP2(full)/6-311+ G//RHF/6-311+ G 和B3LYP/6-311+ G//B3LYP/6-311+ G水平计算其气相酸性(ΔG°)和同键反应芳香性稳定化能(HASE)。用基团加和法(group increm ent ap-proach ) 在 RHF/6-311 + G//RHF/6-311 + G 和 B3LYP/6-311 + G//B3LYP/6-311+ G水平计算其磁化率增量(Λ)。计算结果指出标题化合物的同键反应芳香性稳定化能和磁化率增量均为负值,表明它具有芳香性,实现了标题化合物芳香性的几何、能量和磁性的判定。  相似文献   
8.
袁庆辉  周立新 《中国化学》2007,25(11):1604-1611
In the present work, the hydrolysis process of non-classical transplatin(Ⅱ) with two same planar heterocycle amines has been studied using hybrid density functional theory (B3LYP) and IEF-PCM solvation models. Optimizations were performed at the B3LYP level using a combined basis set of (LanL2DZ+6-31 +G(d,p)) with single-point energy evaluations using the B3LYP/6-31 + +G(3df,2pd) approach in vacuo and in aqueous solution. For the obtained structures of reactants, intermediates, transition states, and products, both thermodynamic (reaction energies and Gibbs energies) and kinetic (reaction barriers) characteristics were estimated. In comparison with cisplatin, decreased activation energies were obtained. The result implies that the non-classical transplatin with two same planar heterocycle amines increases the equatorial steric effect and lowers reaction barriers, which may assist in designing novel Pt-based anticancer drugs.  相似文献   
9.
和芹  周立新  章志强 《中国化学》2005,23(10):1355-1360
用量子化学从头算研究一系列平面四方金属配体作用于腺嘌呤N7位点对其质子化的影响。计算结果表明气相中,配合物质子化能力主要受长程静电效应影响,不同金属离子的影响差别甚微。综合考虑极性溶剂影响后长程静电效应影响显著降低。NBO电荷布居分析表明质子化位点电子云密度的变化直接影响该位点质子化能力。  相似文献   
10.
赵亚英  周立新 《结构化学》2004,23(5):560-569
在B3LYP/6-31G(d,p)水平,全优化Mg2+、Ca2+、Mn2+、Co2+、Zn2+、Cu2+、Ni2+、Cd2+ (用有效实势(ECP) 方法处理)与腺嘌呤(A) N(1)、N(7)位点配位的两类配合物气相结构,通过相互作用能和自由能分析分别得出两位点对所研究金属离子的选择性顺序;后采用Onsager模型,优化其在水溶液(=78.39)中的结构,讨论溶剂效应对上述顺序的影响;通过相对自由能分析分别得出气相和溶液中,同种金属对两位点的选择性规律。溶液中金属离子与N(7)位配位的相对优选顺序为:Co2+ > Mg2+ > Cd2+ > Ca2+ > Zn2+ > Mn2+ > Ni2+ > Cu2+。  相似文献   
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