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41.
研究了胆酸(CA)和L-苯丙氨酸(PAA)以固相熔融法形成的固相包埋配位. 通过粉末X射线衍射图、红外光谱、粉末荧光光谱及差热分析方法, 测定了固相包埋形成的CA-PAA配合物. 同时, 用溶剂共沉淀法和机械研磨法对比了CA-PAA包埋物的形成. 结果表明, 封管固相熔融时PPA以客体形式被包合进主体CA形成的通道; 研磨法中CA部分包埋PPA; 溶剂共沉淀方法中, PPA不被主体CA包埋, 而使用的相应溶剂被CA包埋.  相似文献   
42.
A new method for the solution of population balance equations (PBE) describing the micro-processes such as nucleation, growth, aggregation of particle swarms in a multiphase system is proposed. The method is based on the fixed pivot moment and allows arbitrary number of moments to be tracked simultaneously. By expressing PBEs for both batch and continuous operations in a general form, and using weighted residual method to derive the moment equations, different moments can be tracked directly. The numerical density function is assumed to be a summation of several weighted Dirac Delta functions, and the integral and derivative terms in PBEs are transformed to a summation in order to reduce computational cost. Simulations of a batch nucleation-growth process and a continuous aggregation-growth process have demonstrated good agreement with the corresponding analytical solutions, with relative errors less than 10−8%. Simulation of a combined nucleation-growth-aggregation process, which does not have an analytical solution, is also included, so as to reproduce the micro-behaviors of such a complex system, demonstrating the feasibility and reliability of this method. Supported by the National Basic Research Program of China (Grant No. 2004CB720208), National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 40675011 and 10872159) and Key Laboratory of Mechanics on Disaster and Environment in Western China (Grant No. 200707)  相似文献   
43.
利用密度泛函理论(DFT)方法研究了[Mo6O19]2-修饰的单壁碳纳米管的非线性光学(NLO)性质. 结果表明, [Mo6O19]2-修饰的单壁碳纳米管作为特殊的有机-无机杂化体系, 具有显著的二阶非线性光学响应. 通过调整[Mo6O19]2-与纳米管之间的角度, 体系的稳定性显示出规律性的变化趋势, 且二阶NLO响应发生了变化. 对静场二阶极化率(βvec)有主要贡献的电子跃迁特征表明, [Mo6O19]2-与碳纳米管之间角度的改变影响了分子内的给受体特征. 当角度达到30°时, 化合物显示出最大的βvec值, 此时杂多阴离子簇为电子受体, 而碳纳米管为电子给体. 此外, 在碳纳米管的端位连接电子给体(如氨基)可有效地增大βvec值.  相似文献   
44.
为了可以实现对炮体表面瞬态温度分布变化的实时监测,同时克服传统瞬态高温测试仪器单点探测以及热惯性大等局限性,设计了基于散斑干涉与光谱频域分析相结合的瞬态温度分布测试系统。系统采用散斑干涉技术将炮体瞬态温度变化引发的微小形变转换成散斑干涉条纹,再由傅氏变换完成干涉条纹形变到光谱分布的函数转换,从而通过光谱分布函数反演任意采样时刻上的温度分布。实验采用ZX-FB1型光纤测温仪测试单点位置上瞬态温度作为标准值,再由555 nm激光器与面阵CCD采集散斑干涉条纹,分别使用图像识别法与傅氏变换法完成干涉条纹与瞬态温度的算法匹配,从而反演瞬态温度。实验结果显示,两种方法均能实现瞬态温度检测,但基于傅氏变换频谱分析的散斑干涉法精度更高,并且可以有效地克服由表面瑕疵、漆面磨损等问题造成的粗大误差。  相似文献   
45.
深入分析先进的焦平面技术和光谱成像技术的发展趋势,为探测器及光谱成像仪的研究提供参考。对光谱成像技术的现状和发展趋势、焦平面技术、先进焦平面技术对光谱成像系统技术的推动作用三个方面进行详细的分析总结,认为焦平面技术向着高性能、大规模面阵规格、高灵敏度、宽谱响应的方向发展;并推动光谱成像系统向着高分辨率、宽幅、多波段、更短重访周期和简化系统方向发展。成像光谱仪的发展趋势和需求指明焦平面技术的发展方向,同时焦平面技术的发展也会引领成像光谱仪系统进步和革新。  相似文献   
46.
声波测井中,对于砂一泥岩薄互层井段,由于地层声速变化及仪器分辨率低等原因导致不同接收器接收到的波形相关性差,用传统的时差-时间相关法往往不能得到稳定可靠的时差结果。对于数字声波测井而言,单个接收器的波形质量良好,针对这一现象,本文通过利用改进的探测首波波至的方法获得高精度的时差。将该方法应用到现场实例数据中,结果表明该方法有效的提高了地层首波时差的精度,清晰的刻画了薄互层特性。并且该方法基本不需要人工干预,在大部分情况下可以得到稳定可靠的结果。  相似文献   
47.
48.
钨酸钠与酸性离子液体组成的催化体系可以催化双氧水进行醇的清洁氧化,反应在有机底物/水两相中进行.本体系在催化氧化仲醇为相应的酮时具有很好的活性;催化伯醇氧化时可以得到相应的醛、羧酸或两者的混合物.整个催化体系具有很好的重复利用性.  相似文献   
49.
120 ℃下,分别在水、DMF/H2O(DMF:N, N-二甲基甲酰胺)、CH3CH2OH/H2O体系中,利用咪唑调控合成CaCO3,并采用XRD、FT-IR、SEM对反应产物进行了表征,研究了咪唑浓度、溶剂和阴离子对CaCO3晶型和形状的影响.研究表明:在水体系,CaAc2为钙源物,没有咪唑时,形成棒状的文石晶体;当咪唑的浓度分别是50;、60;、70;时,得到的产物分别是方解石和球霰石、文石和方解石的混合物、纯的方解石晶体;在120 ℃条件下,60;咪唑的DMF/H2O(v/v=3:2)、CH3CH2OH/H2O(v/v=3:2)体系中合成的CaCO3分别是球霰石和文石的混合物、纯的文石;同样在60;咪唑的水体系中,钙源物为CaCl2和Ca(NO3)2时,生成的晶体是文石和方解石的混合体,但粒子形状不同.实验结果表明,咪唑的浓度、溶剂和阴离子都对CaCO3的晶型和形貌都有影响.  相似文献   
50.
差示分光光度法测定药物制剂中的四环素   总被引:3,自引:0,他引:3  
提出了四环素与钴离子络合反应测定四环素的新方法,线性范围为0.8-25μg/mL,ε=1.33*10^4L.mol^-1.cm^-1,回收率为97.8%-101.5%。方法已用于制剂中四环素的测定。  相似文献   
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