首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1140篇
  免费   317篇
  国内免费   495篇
化学   922篇
晶体学   42篇
力学   74篇
综合类   74篇
数学   183篇
物理学   657篇
  2024年   3篇
  2023年   16篇
  2022年   44篇
  2021年   37篇
  2020年   40篇
  2019年   39篇
  2018年   29篇
  2017年   77篇
  2016年   47篇
  2015年   64篇
  2014年   70篇
  2013年   112篇
  2012年   86篇
  2011年   88篇
  2010年   103篇
  2009年   104篇
  2008年   124篇
  2007年   78篇
  2006年   123篇
  2005年   89篇
  2004年   71篇
  2003年   65篇
  2002年   51篇
  2001年   58篇
  2000年   69篇
  1999年   34篇
  1998年   19篇
  1997年   18篇
  1996年   19篇
  1995年   15篇
  1994年   22篇
  1993年   16篇
  1992年   20篇
  1991年   10篇
  1990年   14篇
  1989年   13篇
  1988年   9篇
  1987年   6篇
  1986年   5篇
  1985年   5篇
  1984年   3篇
  1983年   5篇
  1982年   3篇
  1981年   4篇
  1980年   5篇
  1979年   7篇
  1978年   3篇
  1971年   2篇
  1965年   3篇
  1936年   1篇
排序方式: 共有1952条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
The distribution characteristics of Er3+ ions doped in the oxyfluoride glass ceramics containing LaF3 nanocrystals heat-treated at 650 ℃ for different durations were investigated. The results of the integral absorption cross-section analysis demonstrated that the partition fraction of Er3+ in LaF3 nanocrystals increases with prolonging of heating time. The anomalous phenomena of Er3+ emissions in the up-and the down-conversion fluorescence spectra are well explained based on the calculated results.  相似文献   
22.
选用乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素载药微球(EMs), 并通过内部凝胶化法进行包衣制得海藻酸钠-乙基纤维素载药微囊(AEMs), 最后通过离子交联法进一步包衣制得壳聚糖-海藻酸钠-乙基纤维素载药微囊(CAEMs). 研究克拉霉素漂浮\|生物粘附微囊的制备工艺, 并考察微囊的体外漂浮性能、 粘附性能及体内滞留性能. 结果表明, CAEMs球形度较好, 药物包封率为72.3%~78.2%, 载药量为7.1%~12.7%. 在pH=5的醋酸缓冲液中, 6 h时的累积释放率为56.6%~70.6%, 漂浮率大于70%, 4 h时的体内滞留率为60.5%. CAEMs有望通过延长药物胃内滞留时间, 在临床用于根除幽门螺旋杆菌, 从而降低消化道溃疡的复发率.  相似文献   
23.
This paper offers some new evidence on the polymorphism of solid state of liquid crystalline aromatic copolyesters which were prepared in our laboratory. The effects of different treatment conditions(quenching and annealing) on solid structure have been examined mainly by DSC and X-ray diffraction. The discussion focuses on the supercooled mesophase and low temperature solid-solid transition, the shifting of double melting peaks of annealed samples and the changing of their ΔH data depending on the treatment temperature, time and thermal scanning rate.  相似文献   
24.
地锦草总黄酮最佳提取分离工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用四因素三水平的正交实验方法,对地锦草总黄酮的最佳提取工艺进行了探索.采用乙酸乙酯萃取、酸碱沉淀、铅盐沉淀3种方法,对其最佳分离工艺进行了探索.正交实验结果表明:温浸法中四因素对地锦草黄酮的影响顺序为乙醇浓度>样液比>提取温度>提取时间.通过实验得到了地锦草总黄酮的最佳提取工艺:以10倍体积的50%的乙醇水溶液在80℃浸提1 h.地锦草总黄酮的最佳分离方法为酸碱沉淀法.这些数据为中药地锦草的开发和应用提供了科学依据.  相似文献   
25.
溶胶-凝胶法制备还原态K-Co-Mo催化剂的合成醇性能   总被引:2,自引:1,他引:2  
应用溶胶-凝胶法制备了还原态K-Co-Mo催化剂, 比较了不同的组分和不同的反应条件对合成醇性能的影响。实验结果表明,适量钾和钴助剂的添加能显著提高催化剂合成醇的性能,尤其是提高了C2+醇的选择性。此外,反应温度、压力以及空速对合成醇影响明显,升高温度可以提高催化反应中低碳醇的收率,但选择性下降;增加压力和空速可以提高低碳醇的收率和选择性,对合成低碳醇有利。在230 ℃,6.0 MPa,14 400 h-1条件下,催化剂合成低碳醇的收率为375.4 g/kg·h,选择性为70.2%,C1OH/C2+OH为0.48。  相似文献   
26.
 钼基分子筛催化剂,由于不同分子筛的孔道大小及孔道形状不同\r\n,对甲烷芳构化反应表现出不同的催化性能.具有8元环孔道结构的小\r\n孔ERS-7分子筛没有催化活性,说明甲烷的芳构化反应离不开分子筛孔\r\n道的择形作用,较小的孔道中不能生成苯等芳烃.具有10元环孔道结构\r\n的ZSM-5,ZSM-11和ZRP-1三种分子筛具有较好的催化性能,但由于\r\n其孔道大小及孔道形状的差别在催化行为上表现出一定的差异.具有1\r\n0元环和12元环孔道结构的MCM-22分子筛,尤其对苯等轻芳烃而言,催\r\n化性能最佳.具有12元环孔道结构的JQX-1以及中孔分子筛SBA-15,\r\n虽然具有一定的催化性能,但活性较低.研究结果表明,孔道大小与苯\r\n分子动态直径相近或孔道稍大的分子筛是催化甲烷芳构化反应的良好载\r\n体,孔道过大或过小都不利于苯和萘等芳烃的生成.  相似文献   
27.
Erythromycin has been extensively used in the treatment of bacterial infections for over 50 years1. In addition to the antimicrobial effect, the quite unique antiinflammatory activity of the erythromycin derivatives has attracted much attention as new the…  相似文献   
28.
鱼翅中硫酸软骨素的酶解-高效液相色谱法测定   总被引:9,自引:1,他引:9  
建立了一种测定鱼翅中硫酸软骨素的酶解-高效液相色谱方法;该法利用在一定条件下硫酸软骨素能被硫酸软骨素酶ABC定量酶解成软骨素二糖,通过高效液相色谱法测定软骨素二糖的量来计算硫酸软骨素的含量。  相似文献   
29.
以密胺-脲甲醛树脂合成的小试工艺条件为依据,完成了放大试验过程的工艺研究。研究结果与小试研究的工艺条件相吻合。  相似文献   
30.
利用电化学现场表面增强拉曼光谱技术(SERS)研究了咪唑在锌表面的成膜和缓蚀行为, 讨论了电位和pH值对咪唑分子和金属表面作用的影响. 锌电极上的表面拉曼光谱研究结果表明, 中性溶液中咪唑对锌的缓蚀作用明显, 它通过氮端垂直吸附在锌表面, 从而阻止锌的腐蚀, 其吸附取向不随电位的变化而改变; 在碱性溶液中咪唑和锌的作用较弱, 而且电位变化可以使其吸附取向发生改变, 在较正电位下咪唑以氮端垂直吸附, 在较负电位下以咪唑环倾斜吸附.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号