全文获取类型
收费全文 | 24篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 52篇 |
专业分类
化学 | 77篇 |
数学 | 3篇 |
物理学 | 2篇 |
出版年
2014年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 2篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 3篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
1978年 | 2篇 |
排序方式: 共有82条查询结果,搜索用时 62 毫秒
61.
62.
有机分子的自洽场分子轨道从头计算的通用程序和C,H基组的选择 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍一个适用于中小有机分子的自洽场分子轨道(SCFMO)从头计算通用程序,并对各种C、H基组作了比较研究,提出一个新的最小原子轨道基组。用它试算甲烷分子的电子结构,仅用9个原子轨道(AO)和41个GTO,得到的分子总能量为E=-40.1662hartree,比STO-KG的结果为优。例如STO-6G用9AO-54GTO得到E=-40.1011hartree。甚至比国际通用的Gaussian-70程序所采用的4-31G双ζ基组也有改进,后者用17AO-36GTO得到E=-40.1395hartree。此外,还在S.B.双ζ基组的基础上,在C-H键中间外加浮动键轨道,得到E=-40.1930hartree。 相似文献
63.
光电子能谱与同系能级线性规律(Ⅱ)——同系非共轭体系 总被引:3,自引:1,他引:2
本文在文献[1]的基础上,进一步研究了正烷烃CnH2n+2及其它19个非共轭体系的60组光电子能谱,发现它们的各级垂直电离势也符合同系能级线性规律或同系线性规律,但线性相关系数前者比后者更好一些。 相似文献
64.
65.
66.
This paper presents a contact distance dependence analysis scheme and an ab initio calculation application for the electron transfer (ET) reactivity of Co2+OH2/Co3+OH2 reacting pair. The applicability of these schemes and the corresponding models has been discussed. The contact distance (Rcoco) dependence of the relevant quantities has been analyzed. The results indicate that the activation energy from the accurate PES method agrees well with that from the anharmonic potential method, and they are obviously better than that from the harmonic potential method. The pair distribution function varies from 10~(-2) to 10~(-5) along with Rcoco changing from 1.20 to 0.35 nm. The coupling matrix element exponentially decays along with the increase of Rcoco, and the effective electronic coupling requires Rcoco smaller than 0.75 nm. In the range from 0.50 to 0.75 nm for Rcoco, the corresponding electronic transmission coefficient falls within 1.0-10~(-6). The local ET rate also exponentially decays along with the incre 相似文献
67.
TiC_3是炼钛熔盐系的常见组分之一.TiCl_3-MgCl_2是重要的载体 Ziegler-Natta 催化剂.在这些体系中都可能存在某种配位型式下的钛(Ⅲ)-氯络离子.因此,用配位场理论对各种配位型式下的钛(Ⅲ)-氯络合离子进行计算,有一定的实际意义. 我们计算用的配位型式模型如图1所示,它们可分为两大类:一类是 TiCl_3在层状(MgCl_2)_n 的折断面上吸附,排成四角对称结构;另一类是 TiCl_3在层状(MgCl_2)_n 的氯离子密排面上吸附,排成三角对称结构.在以下所有的计算中我们取钛-氯间距为2.50.Ti~(3+)和 Cl~-的有效核电荷为 Z_(Ti~(3+))~*=5.8,Z_(Cl)~*=3.6.按照 DSPF 模型,键电荷 q 和它到 相似文献
68.
69.
本文用Xα方法计算出不同价态与电子组态下锰、铁、钴、铜、锌及钼等过渡族重要生物微量元素和氮、氧、氟、磷、硫、氯、硒和溴等常见负电性元素的数值原子轨道和轨道(?)负性值,再用数值拟合方法得出这些原子轨道的单ξ和双ξSlater型基函数的指数.研究了这些元素的原子所带电荷和电子组态对其原子轨道指数与轨道电负性的影响,给出了相应的回归公式.这些公式有较高的精确度,不但为研究这些元素化合物的电子结构提供基础参数,也为电荷自洽型的计算提供较可靠的计算公式. 相似文献
70.
采用密度泛函方法研究了EuB6的电子结构, 得到高精度能带结构和态密度分布信息; 分析成键情况, 从原子间轨道相互作用的角度说明EuB6能带结构的特征及其半金属性质. 计算出EuB6的介电函数、反射率、光电导率和能量损失函数谱等, 与实验结果一致, 表明了能带计算获得的电子结构信息的可靠性. 相似文献