全文获取类型
收费全文 | 1001篇 |
免费 | 112篇 |
国内免费 | 336篇 |
专业分类
化学 | 775篇 |
晶体学 | 5篇 |
力学 | 134篇 |
综合类 | 24篇 |
数学 | 162篇 |
物理学 | 349篇 |
出版年
2023年 | 25篇 |
2022年 | 21篇 |
2021年 | 13篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 23篇 |
2017年 | 15篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 36篇 |
2013年 | 28篇 |
2012年 | 35篇 |
2011年 | 43篇 |
2010年 | 46篇 |
2009年 | 45篇 |
2008年 | 36篇 |
2007年 | 51篇 |
2006年 | 58篇 |
2005年 | 57篇 |
2004年 | 64篇 |
2003年 | 47篇 |
2002年 | 38篇 |
2001年 | 31篇 |
2000年 | 30篇 |
1999年 | 57篇 |
1998年 | 32篇 |
1997年 | 52篇 |
1996年 | 50篇 |
1995年 | 38篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 38篇 |
1991年 | 47篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 29篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 5篇 |
1974年 | 4篇 |
1965年 | 7篇 |
1964年 | 4篇 |
1961年 | 4篇 |
1958年 | 5篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有1449条查询结果,搜索用时 218 毫秒
61.
通过萜品油烯和2,6-二氧代戊酸甲酯的de Mayo反应,使[2 + 2]环加成产物 3-6经retro-aldol重排,开环生成取代环己烯7和12。在不同反应介质中对开环产 物进行再环合,并对其反应机理进行研究。在碱性条件下,经分子内Claisen缩合 反应形成螺环化合物;以对甲本碘酸为催化剂的环合,除生成正常的Claisen缩合 产物以外,7和12均发生烯键亲核加成反应,生成具有二环[3.3.1]结构的桥环化合 物9-11和二环[3.2.1]结构的桥环化合物16-18。所得新化合物的化学结构均经IR, ~1H NMR,~(13)C NMR及元素分析予以确定。 相似文献
62.
建立了一种检测人血清中乙肝E抗原的新荧光光度法,通过酶促反应,对氟苯酚+H2O2→^HRP苯酚+F^-+H2O与Al-酸性铬蓝K荧光体系相偶合,测定辣根过氧化物酶(HRP)及其标记物,测定HRP的线性范围为0.19~31mU/mL,检出限为0.04mU/mL。 相似文献
63.
聚甲基丙烯酸甲酯/聚醋酸乙烯酯共混相分离过程的标度行为与逾渗结构 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用激光光散射和光学显微镜方法研究了聚甲基丙烯酸甲酯/聚醋酸乙烯酯共混体系不稳相分离过程最大散射强度I_m(t,T)和相应波矢q_m(t,T)随时间变化规律及相区的逾渗结构.实验结果表明:I_m(T,t)和q_m(t,T)与时间t满足简单的标度关系I_m(t,T)~t~β,q_m(t,T)~t~(-α),且标度关系β=3α成立.揭示了相态结构的分维特征.给出了计算相态结构分维数的简便方法,其分维数D值约为1.64±0.03.与逾渗模型给出的D值接近. 相似文献
64.
锂离子电池正极材料LiMn2O4的低热固相合成与性能表征 总被引:6,自引:0,他引:6
锂离子电池具有比能量高、环境污染小等优点,广泛应用于手提电话、便携式电脑、摄像机等设备中。其正极材料的研究是锂离子电池的研究重点。层状结构的LiCoO2、LiNiO2和尖晶石结构的LiMn2O4是仅有的三种能在3.5V以上电位可嵌入Li的正极材料[1~3]。目前市售的锂离子电池主要采用LiCoO2作正极材料,但由于Co资源缺乏和价格相对昂贵,而锰资源丰富,价格低廉且无毒,对环境友好,因此世界各国都在大力进行以LiMn2O4为正极材料的锂离子电池的实用化研究。LiMn2O4传统的制备方法是高温固相反应合成法[4~7],但由于Mn的变价多,与Li形成贫Li或… 相似文献
65.
(E)-α-Aryltellurenylvinylstannanes have been synthesized stereoselectively via the hydrozirconation of alkynylstannanes, followed by the reactions with aryltellurenyl iodides. (E)-α-Aryltellurenylvinylstannanes can undergo sequential cross coupling reactions with both electrophiles and nucleophiles in the presence of transition metal complexes to form two carbon-carbon bonds in the same olefinic carbon leading to trisubstituted alkenes stereoselectively. 相似文献
66.
不同波长紫外光照下纳米TiO2薄膜的光致亲水性与循环伏安行为 总被引:6,自引:1,他引:6
通过溶胶-凝胶方法分别在ITO和玻璃表面制备了纳米TiO_2薄膜,研究了纳米 TiO_2薄膜在254及365nm的紫外光照射下的循环伏安行为和光致超亲水性。在紫外 光的照射下,TiO_2薄膜电极可表现出两个光电化学过程,纳米TiO_2薄膜的光致超 亲水性转变及两个光电化学过程的速率均取决于紫外光的波长,原因在于纳米 TiO_2薄膜对两种波长的光的吸收率和光子的能量不同。提出了光电化学过程的机 理,认为紫外光照射下纳米TiO_2薄膜的超亲水性变化与产生Ti~(3+)的过程引起的 表面微观结构变化存在的一定的内在联系。 相似文献
67.
三聚氰胺甲醛树脂具有良好的耐热性和胶接强度大等特点,因此被广泛应用于木材加工用的胶粘剂、涂料的固化剂、纸张湿强剂中。但是三聚氰胺的刚性三嗪环结构会导致三聚氰胺甲醛树脂存在硬脆、力学性能差、强度低、拉伸和弯曲性能差等缺陷。上述缺陷限制了三聚氰胺甲醛树脂在某些领域中的应用。为了扩大其应用范围,三聚氰胺甲醛树脂的增韧问题得到了越来越多的关注。本文主要综述了小分子增韧和高分子增韧两种主要方法,其中小分子增韧又包括异氰脲酸酯增韧、二元醇增韧、二元醛增韧、胺类增韧以及多种小分子协同增韧。高分子增韧包括聚多元醇增韧和聚氨酯增韧。此外,还介绍了生物质增韧、硅烷增韧等其他几种方法,并阐述了上述方法的增韧机理。 相似文献
68.
69.
对神东上湾煤(SDR)及其岩相分离所得惰质组富集物(SDI)分别进行核磁(13C-NMR)、红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)表征,得到煤结构单元信息,与元素分析数据相结合构建了SDR和SDI的结构模型,用ACD/CNMR predictor软件计算结构模型的 13C化学位移。结果表明,SDR芳香结构主要是缩合程度为2的萘,SDI主要是菲和萘,SDI较SDR结构芳香度较高,两个结构中氧主要以羰基氧和羟基氧的形式存在,氮主要以吡咯和吡啶形式存在,两个结构模型计算得到核磁谱图与实验谱图吻合较好,结构式分别为C181H136N2O24和C186H148N2O22。 相似文献
70.