原位复合材料研究进展

本文综述了近年来原位成纤复合材料的研究状况，介绍了得到广泛应用的两大类原位成纤复合体系，分别讨论了它们的成纤机理、影响成纤的条件及组分间的相互影响，并介绍了此类复合体系的流变性能及物理、机械性能以及它们随组分含量和加工条件变化的规律。     

聚四苯基卟啉及其金属配合物的XPS研究

用XPS 研守了聚四苯基卟啉及其18 种金属化合物, 证实了这些金属化合物为金属配合物. 由π→π* 激发能, 跃迁几率和N18 位移证明这些金属化合物是金属离子镶嵌在芳族大π体系共轭环中而成的金属配合物. 初步表明这些金属配合物的稳定性金属原子半径的增大而降低.     

疲劳裂纹扩展中的超载迟滞模型

疲劳裂纹扩展中的超载迟滞是谱载荷下裂纹扩展寿命预计中的一重要问题.本文对工程应用较多或较新的八种迟滞模型从基本原理方面作了介绍,并对模型的物理概念作了比较详细的阐述.本文还从迟滞机理,模型的使用情况,模型对迟滞过程中各种现象的解释能力等方面,对八种迟滞模型作了初步比较和评述.初步认为Wheeler 模型使用方便,适用范围较广,Matsuoka 模型机理较为清楚,分析较全面,较有发展前途.文中对目前疲劳裂纹扩展寿命预计中迟滞模型的采用和迟滞问题的研究提出了初步看法.     

解连续矩形板问题的影响系数法

根据三弯矩方程求解连续矩形板问题虽然有时很简便,但是当跨数较多时要计算许多联立方程,并且由于求得的结果仅是支座弯矩值,致使在计算支座转角值时还要进行冗长的演算。本文推广了解题比较简便的影响系数法,导出了影响系数法所必需的一系列算式:固端弯矩算式,角变位移方程,以及端弯矩或端转角的影响系数.     

光通过LiKSO_4单晶产生的衍射现象

观察光通过LiKSO_4单晶产生的衍射图像随温度的变化,结合偏光显微镜的观察,确定文献观察到的衍射现象是晶体内左右旋孪生畴排列成空间光栅状结构引起的,衍射图案在435℃、673℃、-71℃和-84℃发生突然变化,这是由于在相应温度处发生结构相变。     

理赔额与理赔间隔相依的风险模型的若干结论

本文研究了一类具有相依结构的风险模型.利用无穷小方法,得到了Gerber-Shiu罚金折现期望函数所满足的积分-微分方程,给出了破产时刻,破产赤字及破产前瞬时盈余的拉普拉斯变换的积分-微分方程的应用.最后,在具有常数红利边界下的同-风险模型中,分析了红利支付的期望现值.     

以电化学方法在离子液体[DEME][BF4]中合成铂纳米粒子

通过恒电位电沉积法在离子液体N,N-二乙基-N-甲基-N-（2-甲氧基乙基）铵四氟硼酸铵（[DEME][BF₄]）中,在玻碳电极上制备了铂纳米颗粒。首先探究了不同沉积电势和不同沉积时间对铂纳米粒子微观形貌的影响,由SEM和TEM图发现在-2.5 V下沉积480 s制备的铂纳米粒子的平均粒径约为2.38 nm。使用高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）和电子衍射（SAED）对其晶体结构进行表征,证明了铂纳米粒子为面心立方（fcc）晶体结构。在硫酸中测试铂纳米粒子的催化性能,发现其暴露出明显的（110）和（100）晶面。进一步对铂的电沉积行为进行研究发现,Pt（Ⅳ）的两步还原是由扩散过程和电化学过程共同控制。     

微波溶剂热法制备掺氮石墨烯用于碱性氧还原反应

采用微波处理氧化石墨烯(GO)与乙二醇(EG)、乙二胺(ED)混合液的方法制备氮掺杂石墨烯(NG),使用旋转圆盘电极对NG催化氧还原在碱性溶液中反应进行研究,并考察了不同微波辐射时间、ED与EG之比对反应性能的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)研究了NG催化剂的结构与性质。相比于未掺氮的石墨烯样品,NG表现出更正的起始电位和接近四电子的转移过程。NG中掺杂氮原子的键合方式通过XPS进行表征,结果表明起始电位的高低取决于石墨氮含量。此外,所有表征结果表明总氮含量与氧还原反应性能没有直接关系。     

以电化学方法在离子液体[DEME][BF_4]中合成铂纳米粒子（英文）

通过恒电位电沉积法在离子液体N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)铵四氟硼酸铵([DEME][BF4])中,在玻碳电极上制备了铂纳米颗粒。首先探究了不同沉积电势和不同沉积时间对铂纳米粒子微观形貌的影响,由SEM和TEM图发现在-2.5 V下沉积480 s制备的铂纳米粒子的平均粒径约为2.38 nm。使用高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和电子衍射(SAED)对其晶体结构进行表征,证明了铂纳米粒子为面心立方(fcc)晶体结构。在硫酸中测试铂纳米粒子的催化性能,发现其暴露出明显的(110)和(100)晶面。进一步对铂的电沉积行为进行研究发现,PtⅣ的两步还原是由扩散过程和电化学过程共同控制。     

基质固相分散-全二维气相色谱-质谱法分析电子烟烟液中的化学成分EI北大核心CSCD

建立了基质固相分散-全二维气相色谱-飞行时间质谱(MSPD-GC×GC-TOFMS)检测电子烟烟液中化学成分的分析方法。采用硅藻土为分散剂处理电子烟烟液,以二氯甲烷为提取溶剂震荡提取其中的化学成分,提取溶液用GC×GC-TOFMS分析。结果表明:基质固相分散方法可有效降低样品基质中丙二醇和丙三醇对目标成分的干扰;全二维气相色谱具有更高的分辨率和灵敏度,分析结果更可靠;方法重复性好,各成分测定的相对标准偏差小于9.9%;方法准确度高,考察了6种化合物的加标回收率在90.8%~114.8%之间。