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在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,硫代黄素T与乙酰胆碱酯酶相互作用,酶的内源荧光被硫代黄素T猝灭,而在490nm处产生硫代黄素T的特征荧光发射峰.在该体系中加入有机磷农药对氧磷后,硫代黄素T的特征荧光峰被猝灭,荧光猝灭强度△F与对氧磷浓度C px存在线性关系,其线性浓度范围为O.20~2.40mg/L,回归方程为△F=0.041C px(μg/L) 84.17,相关系数为0.9984,检出限(3σ)为7.87μg/L.对检测原理的探讨表明,硫代黄素T使乙酰胆碱酯酶内源荧光静态猝灭,二者形成了超分子复合物,产生了特征荧光峰;但是,有机磷农药对氧磷可破坏此复合物,因而硫代黄素T的特征荧光峰被猝灭.相比利用酶的抑制原理来检测农药残留的方法,该方法具有简便、快速、不需要消耗酶的底物的优点. 相似文献
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新型锂离子电池正极材料LiVOPO4的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
Novel lithium-ion battery cathode material LiVOPO4 was synthesized by sol-gel method using lithium hydroxide, ammonium metavanadate, phosphoric acid and citric acid as raw materials. The microstructure, surface morphology and electrochemical properties were characterized by various electrochemical methods in combination with thermogravimertric (TG) analysis and differential thermal analysis (DTA), X-ray diffraction (XRD), infrared (IR) spectroscopy, scanning electron microscope (SEM). Results show that the sample obtained by calcinating at 650 ℃ for 6 h is made up of uniform particles with size of 2~3 μm. The first discharge, charge capacity and columbic efficiency of LiVOPO4 is 137.1 mAh·g-1, 146.1 mAh·g-1 and 93.8%, respectively. After 80 cycles the discharge capacity is kept at 130.4 mAh·g-1, which is 95.1% of the first discharge capacity, and the capacity loss per cycle was only 0.061%, suggesting the LiVOPO4 derived by this method is a promising cathode material for lithium ion batteries. 相似文献
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二氟二草酸硼酸锂对LiFePO4/石墨电池高温性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了二氟二草酸硼酸锂(LiODFB)作为锂盐加入到碳酸丙烯酯(PC)+碳酸乙烯酯(EC)+碳酸甲乙酯(EMC)(质量比为1:1:3)混合溶剂中对LiFePO4/石墨电池高温(60 ℃)循环性能的影响. 用线性扫描伏安法(LSV)测试了电解液的电化学窗口. 通过等离子发射光谱(ICP)和能量散射光谱(EDS)对LiFePO4材料高温条件下在不同电解液中的稳定性进行了研究; 并用扫描电镜(SEM)和电化学交流阻抗谱(EIS)分析了石墨负极表面的固体电解液相界面(SEI)膜的热稳定性. 结果表明: 一方面LiODFB基电解液能抑制LiFePO4材料在高温条件下Fe(II)的溶解, 防止溶解的Fe(II)在石墨上还原, 有效地降低电池阻抗; 另一方面, 在LiODFB基电解液中形成的石墨负极表面SEI膜具有更好的热稳定性, 能显著提高LiFePO4/石墨电池的高温循环性能. 相似文献
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谷胱甘肽-二茂铁的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液相合成法, 以O-苯并三唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(HBTU)和1-羟基苯并三氮唑(HOBT)为缩合剂, 将二茂铁胺和还原型谷胱甘肽(GSH)反应, 合成了具有电化学活性的谷胱甘肽-二茂铁(GSH-Fc), 其收率为23.2%, 并对目标产物进行了红外、核磁、质谱表征. 通过电化学方法研究了GSH-Fc与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用特性. 电化学实验结果表明, BSA和GSH-Fc结合位点位于BSA的亚结构域IIA, 结合常数为1.71×106 L·mol-1, 结合位点数为1.30. 同时通过荧光光谱法研究了GSH-Fc与BSA相互作用是一种静态猝灭的过程, 结合常数和结合位点数分别为2.74×106 L·mol-1和1.57, 与电化学方法得到的结果相吻合. 相似文献
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溶胶凝胶-软模板法制备LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料及其电化学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在溶胶凝胶法中引入了软模板十二烷基磺酸钠(SDS)制备了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料。采用X射线衍射法(XRD),扫描电镜法(SEM),循环伏安法(CV),交流阻抗法(EIS)及充放电测试等手段对材料进行了表征。结果表明,在750 ℃下煅烧12 h加入或不加SDS都能得到结晶较好具有六方层状α-NaFeO2结构的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。SEM显示引入SDS辅助制备的目标材料颗粒细小,约60~300 nm,分散均匀,部分颗粒呈类球状形貌。而没有添加表面活性剂制备的材料粒径范围约250~600 nm,并且部分颗粒有团聚现象。在2.8~4.3 V(vs Li/Li+),0.5C倍率下,SDS辅助制备和没有添加表面活性剂制备的材料首次放电比容量分别为136.8、123.4 mAh·g-1,50次循环后容量保持率分别为90.3%,73.8%。2C和5C下的充放电测试结果都显示SDS的加入能有效改善材料的倍率性能。归因于颗粒更细小,分散更均匀及较小的晶胞体积,SDS辅助制备的材料电荷传递阻抗远小于无表面活性剂辅助制备的材料是其倍率性能得到明显提高的重要原因。 相似文献