手性5—ι—Meng氧基丁内酯并[3，4—d]—3—取代基—异嘿唑啉类化合物的合成

研究了手性元5—(R)—(ι—Meng氧基)—2(5H)—呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位1，3—偶极环加成反应，同步生成两个新的手性中心，得到了一系列光学纯丁内酯并[3，4—d]—3—取代基—异恶唑啉类化合物；应用波谱学手段及X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型，并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结。     

增长网络的形成机理和度分布计算

关于增长网络的形成机理,着重介绍由线性增长与择优连接组成的BA模型, 以及加速增长模型.此外,我们提出了一个含反择优概率删除旧连线的模型,这个模型能自组织演化成scale-free(SF)网络.关于计算SF网络的度分布,简要介绍文献上常用的基于连续性理论的动力学方法(包括平均场和率方程)和基于概率理论的主方程方法.另外,我们基于马尔可夫链理论还首次尝试了数值计算方法.这一方法避免了复杂方程的求解困难,所以较有普适性,因此可用于研究更为复杂的网络模型.我们用这种数值计算方法研究了一个具有对数增长的加速增长模型,这个模型也能自组织演化成SF网络.     

天然冰片新手性化合物的合成及其晶体结构

利用天然丰产的手性助剂冰片醇与5-羟基-2(5H)-呋喃酮反应得到液体的5-冰片氧基-2(5H)-呋喃酮差向异构体混合物,后者通过硫酚的不对称Michael加成反应,得到固体的非对映异构体混合物.进一步采用分步结晶拆分的方法,得到了光学纯新的冰片手性化合物,de>98%.通过X-射线四圆衍射确定了其立体化学绝对构型.此方法的成功为天然手性助剂的利用,为液体差向异构体混合物制备光学纯非对映体化合物提供了一条新的有效途径.     

5—Meng氧基—3,4—二取代丁烯内酯NMR的研究

报道了光学纯５－（１－Ｍｅｎｇ氧基）－３，４－二取代２（５Ｈ）－呋喃酮的＾１Ｈ ＮＭＲ和＾１３Ｃ ＮＭＲ数据，研究了不同取代基对结构以及核磁参数的影响。     

二维不确定性理论

问题求解与人类决策常常是在有关问题的信息并不完全的环境下做出的。人工智能的研究者们正试图将人类的这种能力赋予计算机专家系统,为此提出了一些处理不确定性信息的理论,Shafer的证据理论就是其中之一。本文将Shafer的证据理论推广到二维的情形,得到了二维信任测度的一些重要性质,并在此基础上,提出了条件信任测度的概念。     

2(S),3(R)-二羟基甲基-N-环己基氮杂环丙烷的合成及其晶体结构

合成了5-(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基丁内酯并[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-环己基氮杂环丙烷(3)和2(S),3(R)-二羟基甲基-N-环己基氮杂环丙烷(4),其晶体结构经四圆单晶X-射线衍射仪测定。3属三斜晶系,p1空间群,a=5.438(11),b=8.117(2),c=11.572(2),Mr=335.47,α=96.84(3)°,β=94.48(3)°,γ=101.86(3)°,V=493.5(2)3,Z=1,Dc=1.129g·cm-3,μ=0.074mm-1,F(000)=184,R=0.086,wR=0.2344,1527个独立衍射点。4属单斜晶系,P2(1)/n空间群,a=8.0915(15),b=7.2055(13),c=18.6120(3),Mr=185.26,β=102.086(2)°,V=1061.1(3)3,Z=4,Dc=1.160g·cm-3,μ=0.080mm-1,F(000)=408,R=0.0466,wR=0.1224,1485个独立衍射点。4分子中存在两种分子间氢键。     

Synthesis and Crystal Structure of 5（R）-（1R,2S,5R）-Menthoxy-4（R）- N-cyclohexylaminobutyrolactone

1INTRODUCTION Substitutedγ-butyrolactones are a group of impor-tant compounds containing unique carbon skeleton of butyrolactone which is widely present in many natural products and have received considerable interest because of their biological and medicinal properties[1～4].Therefore,much attention has been paid to the new asymmetric methods for synthesi-zing these interesting compounds[5～11].The prece-ding results led us to explore the possibility of using cyclohexylamine to convert5(…     

掌性5-(1-孟氧基)-3,4-二溴-2-(5H)-呋喃酮的光学片合成及新的串联不对称Michael加成消除反应

手性γ-孟氧基丁烯酸交酯在构成各种杂环化合牧天然产物中起重要作用.本文报道了一些新的γ-孟氧基丁烯交酯的新的手性源的制备和研究了它们的不对称反应.