衍射光栅 集光效率的研究

<正> 集光效率是衍射光栅的重要光谱性能之一,人们利用“闪耀”的方法,即将三角形刻槽的一边垂直于衍射光线(自准式),使得衍射光栅将光能的大部分集中到某一光谱级次的某一波段,其中某一波长是集光的峰值,此波长称为闪耀波长,而相应的衍射角称为闪耀角。我们结合光栅刻划技术,将影响集光效率的因素分为两大类,即刻线沟槽的几何因素和物理因素加以研究。并从惠更斯原理出发,得出复杂槽形的计算方法。     

反相高效液相色谱法测定青钱柳中黄酮化合物含量

用反相高效液相色谱法,对我国特有保健食品资源青钱柳中的异槲皮甙、槲皮素和山柰酚的含量进行了测定.色谱条件为AlltimaC18柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相A为H2OHOAc=982(V/V),流动相B为CH3CN.洗脱程序为8%B→30min→50%B→5min→50%B→5min→8%B.检测波长为360nm,流速为0.6mL/min.该方法的平均回收率和RSD为98.6%和1.57%.测得青钱柳甲醇提取物中黄酮含量为异槲皮甙0.543%,槲皮素0.0615%,山柰酚0.0387%;水提取物中异槲皮甙0.464%,槲皮素0.0603%,山柰酚0.0337%.     

Time-shifting correcting method of phase difference on discrete spectrum

Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅｘ(ｔ)　Ｏｎｅｓｅｇｍｅｎｔｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｓｐｅｃｉｍｅｎｇｏｔｔｅｎｂｙｓａｍｐｌｉｎｇｔｈｅｈａｒｍｏｎｉｃｓｉｇｎａｌθ　Ｐｈａｓｅｏｆｓａｍｐｌｅｄｓｉｇｎａｌθ0 　ＰｈａｓｅｏｆｓｉｇｎａｌａｆｔｅｒｓｈｉｆｔｉｎｇＡ　ＡｍｐｌｉｔｕｄｅｏｆｓｉｇｎａｌΔｆ　Ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎｏｆｆｒｅｑｕｅｎｃｙ△φ　ＣｏｒｒｅｃｔｉｏｎｏｆｐｈａｓｅΦ　ＰｈａｓｅａｆｔｅｒＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍΔΦ　ＰｈａｓｅＤｉｆｆｅｒｅｎｃｅｆｘ 　Ｓａｍｐｌｉｎ…     

反相高效液相色谱法测定紫草素衍生物

紫草(gromwell)为紫草科多年生草本植物,是常用中药,因其根呈紫色而得名。药理学研究发现紫草提取物具有抑菌、抗炎、抗肿瘤以及抗生育等作用。对紫草素衍生物的测定方法主要有比色法、重量法、紫外-可见分光光度法、薄层扫描法、薄层-分光光度法、单扫描极谱法以及正相高效液相色谱法。所有这些方法主要用于测定紫草提取物中的萘醌类化合物总量或主要单体含量。本文建立了一种分离快、柱效高、准确度高、重现性好的反相高效液相色谱(RP—HPLC)同时测定紫草素衍生物的新方法。     

参加全国周培源大学生力学竞赛的几点体会

结合力学课程的学习,着重介绍参加第七届全国周培源大学生力学竞赛团体赛的几点体会.     

Berthelot流体的热力学性质和参数解

研究了Berthelot流体的热力学性质.导出了单原子Berthelot流体Helmholtz自由能、熵、吉布斯函数、内能和焓;求得了Berthelot流体两相共存的的参数解,并用参数解讨论了Berthelot流体的相图和热力学量在临界点的行为及其相关性质.本文的研究为符合Berthelot流体的物质提供了热力学及其相变的解析理论.     

三聚氰酸钴配合物的合成、晶体结构及荧光性质

本文合成了一个新的配合物Co(H2CA)2(H2O)2(H3CA=三聚氰酸),并通过元素分析、红外、荧光和单晶X-Ray射线进行了表征。标题化合物属于三斜晶系,P1空间群,a=0.503 83(7)nm,b=0.699 82(10)nm,c=0.911 08(13)nm,α=90.107(2)°,β=98.032(2)°,γ=110.788(2)°,V=0.296 92(7)nm3,Z=1,R=0.038 2。在配合物中,Co(Ⅱ)离子与三聚氰酸配体上的N原子,配位水的O原子配位,形成规则的平面正方形配位构型。相邻的2个Co(Ⅱ)平面四边形单元通过配体三聚氰酸上的氢键形成三维网状结构。室温荧光光谱测定表明该化合物在420 nm处有强的荧光发射。     

一种嵌有双亚胺基吡啶配体的全共轭有机聚合物材料及其在C-C偶联反应中的应用

报道了一种嵌有双亚胺基吡啶配体的全共轭有机聚合物材料. 该材料所具有的双亚胺基吡啶配体起到链接聚合物单元和络合金属中心的双重作用. 采用紫外可见光谱、红外光谱以及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱等对其结构进行了详细表征和确认. 由于具有全共轭结构,该材料的热稳定性达到440 ℃,并且在常规溶剂中较难溶解. 作为多相催化剂载体,可以络合Pd离子形成新的多相配位催化剂,在经典的Suzuki-Miyaura C-C偶联反应中转化率和选择性均达到99%.     

催化不对称[8+2]环加成反应构建环庚三烯并吡咯烷-3,3'-吲哚酮

设计了azaheptafulvenes作为偶极子与N-Boc-3-烯基吲哚酮反应,用来构建螺环[吡咯烷-3,3'-吲哚酮]衍生物.在1mol%手性氮氧-Ni(II)配合物催化剂条件下,该不对称[8+2]环加成反应以高的收率(90%~99%收率),好的非对映选择性(高达97∶3 dr)和优异的对映选择性(92%~99%ee)得到手性环庚三烯并螺环[吡咯烷-3,3'-吲哚酮]衍生物.     

基于太赫兹超材料的微流体折射率传感器

太赫兹生物医学是目前光谱研究领域的热点,其主要难点在于如何有效避免水分的干扰,进行液相环境下样本的灵敏分析与检测。超材料太赫兹传感器由于具有高灵敏、快速检测、痕量分析等优势,而成为太赫兹生物医学传感领域的重要研究方法。设计加工了一种基于单开口谐振环超材料的太赫兹液相传感芯片,为了有效克服水对太赫兹波的强烈吸收,利用微纳加工技术刻蚀深度为50 μm的流体通道。传感芯片整合了超材料基底与PDMS流道,在THz频段有两个位于0.771和2.129 THz的谐振峰。以水、无水乙醇作为常见化学溶剂进行传感实验,相对于空白传感器本身的THz时域谱而言,液体的加入导致时域峰的相位延迟和幅度减小。同时,由于水的折射率大于乙醇,THz透射频谱结果显示为水的频移改变量大于乙醇,且峰2大于等于峰1。上述结果表明,构建的超材料液相传感芯片是一个灵敏的折射率传感器,也证明了该传感器在测量液态样品方面的可行性。此外,利用该芯片研究了不同浓度的PBS溶液,发现水溶液中加入离子会导致谐振频率红移（以水为参考）,随着离子浓度增加,谐振频率改变量依次增加,10X PBS红移量最大,峰1为22.9 GHz,峰2为30.5 GHz。比较两个谐振峰的传感性能,峰2的传感能力更好,但是峰1对低浓度的离子溶液更加敏感。因此,构建的微流体传感器及检测体系作为一个灵敏的折射率传感器,可开发一个灵敏的无标记THz传感平台,为太赫兹生物医学研究提供新思路。