客观赋权法指导下的部分权重信息多属性决策方法研究

提出了一种客观赋权法指导下的部分权重信息的多属性决策方法 ,该方法将决策者主观给出的部分权重信息和客观实际相结合 ,既充分利用了客观信息 ,又以最小偏差的形式尽可能满足决策者的主观愿望 ,达到两者的统一 .最后通过具体的应用实例验证了该模型的可行性 .     

类锂硅软X射线激光模拟

对１１６ｐｓ，功率密度为５．４×１０（１２）Ｗ／ｃｍ２的激光脉冲和硅平板靶的相互作用进行了数值模拟，得到了类锂硅离子４ｆ粒子波居数和４ｆ－３ｄ跃迁增益系数的时空变化，并与实验结果进行了比较。     

一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收法测定铝硅合金中钙

本文着重研究了N_2O—C_2H_2火焰原子吸收法测定钙的消电离剂、释放剂和保护剂。拟定了不经分离直接测定铝硅合金中钙的分析方法,方法简便、快速,灵敏度高。与原子荧光等其他方法对照,结果一致。     

金(I)催化的萘环上三甲基硅基的1,2-迁移反应

采用Lewis酸和水协同作用策略,以1,8-双取代萘化合物为底物,实现了AuI催化的三甲基硅基的1,2-迁移反应.该方法条件相对较为温和,底物普适性较好,且反应具有较高的分离收率.     

基于DNA杂交链式反应和杂交空位的无标记荧光检测DNA研究

基于DNA杂交链式反应(Hybridization chain reaction,HCR)的信号放大策略,通过在参与HCR反应的发夹型DNA中设计一个特殊碱基,HCR反应后,该碱基对位出现杂交空位,利用杂交空位与荧光小分子(2-Amino-5,6,7-trimethyl-1,8-naphthyridine,ATMND)特异性结合产生的荧光淬灭效应,构建了一种无标记、无酶、灵敏的DNA检测体系。利用凝胶电泳和原子力显微镜等对目标DNA引发两个发夹型DNA交替自组装形成的超级长链进行了表征。通过对杂交盐浓度和ATMND浓度等条件的优化,获得了满意结果。相比于未利用此放大信号策略的分析方法,灵敏度提高了两个数量级,目标DNA浓度在5.0~72.7 nmol/L浓度范围内与荧光比值(F/F0)呈现良好的线性关系,检出限为2.0 nmol/L。     

手性化合物的命名

在总结各种手性化合物命名的基础上,加入了硅,氮,磷,硫,砷手性化合物的命名,着重阐述了新型手性分子的命名法则,并配以实例说明。     

铈对氧化铁吸附性能的影响

利用脉冲气相色谱保留体积法测定了不同铈含量的氧化铁对水蒸汽吸附的影响。实验结果表明，随着铈含量的增加，样品对水蒸汽的可逆吸附过程的吸附热降低，铈含量超过一定值后吸附热又略有升高。而铈含量对吸附中心数的多少影响不大。不同铈含量的氧化铁样品催化变换反应的活性测定结果表明，吸附热最小的样品的催化活性最高，说明铈在无铬铁系中温变换催化剂中起助催化剂的作用。     

氢原子在Pd(997)台阶面上的吸附和扩散

用对势方法研究了氢原子在Pd（997）台阶面上的吸附和扩散．计算结果表明，氢原子在台阶下形成最稳定的吸附态，并分析了其新的振动模式．理论分析表明，台阶对下台面上扩散的氢原子形成捕获势，对上台面扩散的氢原子形成反射势，很好地支持了实验结果．     

NAD+在多壁碳纳米管修饰电极上电化学催化还原的研究

The cyclic voltammetric (CV) behaviors of NAD^ were studied with a multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) modified glassy carbon (GC) electrode. In 0.05 mol/L tris(hydroxymethyl)aminomethane-HCl (Tris-HCl) buffer solution (pH=6.9), the MWNTs modified electrode showed high electrocatalytic activity toward reduction of NAD^ .The electroreduction of NAD^ was an irreversible diffusion controlled process. The cathodic peak current increased linearly with increasing the concentration of NAD^ . The influences of scan rate, temperature and concentration were also investigated.     

高效液相色谱法对农产品中黄曲霉毒素的测定研究

采用免疫亲和方法进行样品前处理,用甲醇-乙腈-水三元流动相体系分离黄曲霉毒素,氯化汞溶液在线衍生,荧光检测器检测,建立了新型的高效液相色谱柱后衍生测定黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2、M1)的方法。该方法在13 min内完成测定,线性关系良好,5种黄曲霉毒素的线性相关系数r值均大于0.999。方法成功应用于花生、花生制品、大米、玉米等农产品。对样品进行不同水平的加标回收实验,回收率为83%~100%,相对标准偏差1.51%~4.98%(n=7),B1检出限(S/N=3)和定量下限(S/N=10)分别达到了0.05μg/kg和0.17μg/kg。