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961.
硫酸锰中痕量铅的不加载体离子共沉淀分离富集及原子吸收光谱测定 总被引:3,自引:0,他引:3
含-SH有机试剂的氧化产物二硫化物已被用于许多元素的有选择性的液液萃取。近年来这些化合物又被用作自然水样和无机盐中多元素分离富集时的共沉淀捕集剂,也可用于无机盐的提纯。痕量元素和含-SH基团的试剂形成不溶于水的螯合物,由于-SH基团易被氧化从而直接在溶液中形成固相二硫化物,同时将溶液中的痕量元素共沉淀下来。 本文研究了吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作为螯合剂,其氧化产物(DPTD)作为捕集剂,不需另加载体离子,共沉淀分离富集MnSO4溶液中的铅。共沉淀受溶液pH,APDC和H2O2的浓度的影响,结果显示,在pH 2.0-4.0的范围内铅被定量共沉淀。MnSO4溶液中的铅在共沉淀后,采用火焰原子吸收法进行测定。方法的检测限为1.97×10~(-2)mg·L-1,铅的加标回收率为96.5%。排除了基体干扰,结果令人满意。 相似文献
962.
本报导了在高分辨率电子动量谱仪上获得的药物分子二乙酰(CH3COCOCH3)电子动量谱的实验结果,并与用Hartree-Fock方法和密度泛函方法(DFT)理论计算所得的结果做了比较。 相似文献
963.
为了探讨流体静高压原位磁测量中退磁场的影响有多大?分别选用6种不同片数(n=1、3、5、7、10、13)的非晶Fe46.3Co0.03Ni46.5Si3.75V0.92B2.5合金薄带样品,先后放进13层密绕直螺线管初级线圈内,采用工业频率400 Hz去测量和比较其磁化曲线、磁导率曲线和起始磁化曲线。研究表明:(1)样品片数越多,退磁场的影响越大,导致μm和μi出现惊人的测量误差,以1片(μm=4 430,μi=3 396)为最准。(2)随着样品片数的增多,测量饱和磁感应强度Bs=0.837~0.762T,表明受退磁场影响较小。(3)若要减小退磁场误差,可将样品做得更薄,如0.2 μm薄膜。(4)若要彻底消除退磁场误差,必须采用闭合磁路,如用非晶合金薄带卷成的圆环。 相似文献
964.
通过五种不同环境分别做原位磁测量和对比,详细研究了13层密绕直螺线管的漏磁通在同步箍紧式高静水压容器内引起的相对误差(Δc0/c0)。结果表明:(1)对于空心次级线圈,Δc0/c0为-1.90%~-1.27%(400 Hz)或-0.36%~-0.64%(1 000 Hz)。(2)对于钝铁纳米微粉的(Fe-5H)样品,其磁化曲线及起始磁化曲线均为直线,即具有恒磁导率μ。漏磁通过在高压容器内引起的相对误差,Δμ/μ=3.9%~3.8%,比(2)约大一倍。 相似文献
965.
原子吸收光谱法分析铝土矿中氧化镁 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了将试样用氢氧化钠熔融后,转换为酸性溶液,在盐酸介质中直接引入原子吸收测定。主体元素铝、钛,硅对测定有干扰,用氯化锶消除。本方法操作简便、更现性好、灵敏度高,MgO 0-40μg/50mL呈良好线性关系,测量下限可达0.03%,适用于铝土矿中氧化镁的测定。 相似文献
966.
967.
968.
(一) 问题的提出在生产实际工作中有时会遇到将一张薄片材料卷接成圆台的问题,一个正圆台的剪接很简单,只要应用初等平面几何的知识,将圆台的侧面展开成扇形平面,进行剪裁焊接即可,但如果一个圆台是由一个正圆台和一个斜圆台连接成的,也就是圆台的中心轴在中途偏转一个角度而变成一个“弯头圆台”则其剪接起来就要求计算出最紧凑最节约材料的剪接方法。这里把个人研究的心得提出来和对这问题有兴趣的同志们商椎。 (二) 弯头圆台的构成一个正圆台,沿其与台底不平行的斜截面剖开,将其一部分绕中心轴旋转180°再将两部分沿斜截面接合,则得一弯头圆台。因为根据圆锥截线的性质不通过顶点而与圆锥一叶相截的平面,与这圆锥侧面的截线是一椭圆(图1),而根据椭圆的性质——对长轴或 相似文献
969.
新除莠剂——N,N’双三氯乙醛代脲的生产 总被引:1,自引:0,他引:1
N,N′双三氯乙醛代脲,亦称为实验除莠剂2号(экспериментальныйгербицид№ 2)近年来,已肯定它在大田中的除莠作用,在国外很多工厂都已投入工业生产而推广到农业实践中去。N,N′双三氯乙醛代脲主要应用在宽叶作物,如糖用及食用的甜菜、番茄和饲用芜菁的播种地里,来消灭单子叶的杂草,获得较好的效果。尤其是N,N′双三氯乙醛代脲在棉花中耕 相似文献
970.