吸附转移溶出伏安法测定氟罗沙星注射液含量

氟罗沙星 (ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ ,ＦＬＲＸ)是一种抗菌谱广 ,杀菌力强的三氟喹诺酮类抗菌药[1] 。ＦＬＲＸ含量的测定方式主要有ＨＰＬＣ法[2 ,3] 、紫外分光光度法[3,4 ] 和荧光分光光度法[5] 。本文研究ＦＬＲＸ在不同支持电解质中的电化学行为 ,发现其在石墨电极表面有很强的吸附性 ,在一定的电位下富集几分钟 ,电极冲洗后在底液中扫描 ,仍有很大的峰电流。在此基础上建立了吸附转移溶出伏安法(ＡｄＴＳＶ) [6 ] 测定ＦＬＲＸ。方法的线性范围为 4～42 μｇ/ｍｌ,用于ＦＬＲＸ葡萄糖注射液中ＦＬＲＸ含量的测定 ,比其他方法灵敏、准确、…     

环己酮肟在改性氧化锆催化剂上的Beckmann重排反应Ⅲ.B2O3对ZrO2的改性效应

采用ＩＲ和ＸＲＤ技术研究了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２催化剂的结构性质，用ＩＣＰ－ＭＳ测定了样品中Ｂ２Ｏ３的含量，通过Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂正丁滴定法测定了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２系列催化剂的表面酸性；研究了载体预处理温度对样品表面酸性和结构的影响。     

支化高分子的溶液性質

近幾年來,支化高分子引起了普遍的注意,主要的原因:一方面是高分子的支化結構對產品的性能有密切的關係,因之從生產实踐中直接提出了關於支化高分子的形成、性質、檢別、生產控制等一系列問題,要求解答,来改進高聚物的使用性能;另一方面,线型高分子的結構形態以及其他的物理化學性質,從三十年代開始到現在,無論在理論處理和實驗方法上都已獲得很大的進展,對在結構上只有几何形態差別的支化高分子的研究,提供了有力的基础和廣泛的可     

环己酮肟在B2O3／ZrO2催化剂上的气固相Beckmann重排反应

首次报道了环己酮肟在Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２催化剂上的气固相Ｂｅｃｋｍａｎｎ重排反应，结果表明该催化剂具有很高的活性和ε－己内酰胺选择性；用Ｈａｍｍｅｔｔ指示 丁胺滴定法测定了样品的表面酸性质，并与催化活性和选择性进行了关联。     

丁苯橡膠的分子量

1.本文叙述所用渗透计及测定方法,在实验技术方面,討論半透膜對溶剂的透过性在使用中的變化,和在渗透计上半透膜在测定进行中可能有的变形。 2.又曾用九個丁苯橡膠级份的甲苯溶液在25°時作了渗透壓测定,得到的数據π/C对C是非線性的,但是可用(π/C)~(1/2)對C作线性外推,得到M_n和A_2的数值,且A_2M_n/[η]为一常数。 3.從粘度及渗透壓数據,得到: [η]=1.25×10~(-4)M~(0.78)分升/克(甲苯溶液,30°)所得a值较前人测定的为高,并在文中加以詮釋。     

铌酸盐ANbO3（A=Li,K）电子结构和光学性质

应用含有组态作用的ＩＮＤＯ／１量子化学方法，计算了ＬｉＮｂＯ３和ＫＮｂＯ３三聚体的基态电子结构及激发态的有关信息，再利用态求和以及性能叠加方法，计算了ＬｉＮｂＯ３和ＫＮｂＯ３晶体的线性和非线性光学系数。理论与实验结果进行比较后表明：计算得到的ＬｉＮｂＯ３晶体的动态光折射率较接近测量值；适用于相匹配的宏观晶体非线性光学系数ｄ３１，ｄ３２相当好地重现了实验测量值。同时，说明了ＫＮｂＯ３的ｄ３１，ｄ３２     

C60Ru(OCOCF3)(CO)(PPh3)配合物的合成及性能

富勒烯;钌配合物;循环伏安法;C60Ru(OCOCF3)(CO)(PPh3)配合物的合成及性能     

异核过渡金属类立方烷原子簇化合物M_3S_4L_9M'X~(n+)的电子结构

本文利用定性价键理论、半经验分子轨道法和分子轨道碎片法,讨论了通式为M_3S_4L_9M′X~(n+)(M=Cr,Mo,W;M′=Fe,Co,Ni,Cu;n=0,4,5)的异核过渡金属簇合物Cr_3S_4Cp_3FeOOCCMe_3(1),Cr_3S_4Cp_3CoCO(2),Mo_3S_4(NH_3)_9FeOH_2~(4+)(3)和Mo_3S_4(OH_2)_9NiOH_2~(4+)(4)的电子结构,成键性质,以及活性元件(碎片)L_9M_3S_4~(n+)和M′X组装的合理性。指出了由于碎片组装成类立方烷后,电子从M′原子转移到M原子,使得过渡金属原子M的氧化态低于不完整类立方烷中的M原子。此外,本文还根据价键理论和分子轨道法的集居数分析,给出簇合物骨架的相对稳定性顺序是Mo_3S_4FC~(4+)>Cr_3S_4Fe~(4+)>Cr_3S_4Co~(4+)>Mo_3S_4Ni~(4+)。     

有关师范化学“溶液”的几个演示实验

(一)师范学校课本“化学”第四章溶液第三节溶剂,主要说明溶剂和溶质是溶液的两个组成部分,并以水为溶剂的具体例子,说明水是优良的溶剂,由水所组成的水溶液是自然界中普遍存在而且有极生要的意义。为了说明我们平时认为某些物质不能溶解於水,——实际上没有绝对不溶解於水的     

气相色谱-质谱联用研究β-甲基萘的长链烷基化

以气相色谱．质谱联用技术为主要分析手段，研究了三氯化铝或HY沸石分子筛催化阻甲基萘的长链烷基化，这里以1-十二烯烃为烷基化剂。结果表明：GC／MS是评价芳烃烷基化反应工艺的有效手段，也是产品有效的表征手段。三氯化铝和HY沸石分子筛均具有较好的催化活性，采用传统的三氯化铝催化剂催化，产物非常复杂。而HY沸石分子筛催化烷基化，产品简单。本文建立一种便捷、可靠的甲基萘长链烷基化工艺评价手段，为反应条件的优化、反应机理的探讨及研究和开发包括沸石分子筛催化，室温离子液催化等绿色烷基化工艺的新型催化体系创造了条件。