Yb(NO_3)_3·3H_2O与B15C5在乙醇中配合行为的研究

关于稀土冠醚配合物的研究近年来一直为人们所重视。但多采用直接合成的方法进行研究,采用溶剂多为乙腈或丙酮。为了考查溶剂对稀土盐与冠醚间配合行为的影响,我们用半微量相平衡方法研究了Yb(NO_3)_3·3H_2O-B15C5-C_2H_5OH三元体系在18℃时的溶解度。此外,还用其它方法对该体系中形成的配合物进行了考查。     

二[4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)丁二酮-1,3]合铜-二喹啉配合物的合成和晶体结构

用X射线衍射法测定标题化合物的晶体结构.晶体空间群为P1,Cu(Ⅱ)与2个4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)丁二酮-1,3中的4个氧原子组成正方形,在正方形的轴向上。2个喹啉分子的氮原子与Cu(Ⅱ)配位,形成了六配位的八面体配合物.研究了配合物的热谱、红外光谱.     

光学拆分制备光学活性15-甲基前列腺素F2α

本文用(-)α-苯乙胺光学拆分外消旋羟基酸2,然后将2转变成Corey中间体4,进一步合成了光学活性15-甲基前列腺素F_(2α)     

硫酸镧与氨基酸配合物的合成及表征

合成了七种见文献报道的硫酸镧与氨基酸的配合物，通过化学分析，元素分析，红外光谱和热分析等，确定了所得配合物的组成为Ｌａ２（ＡＡ）ｎ（ＳＯ４）３．ｘＨ２Ｏ（ＡＡ＝氨基酸；ｎ＝４，４，６；ｘ＝４，６，８），并对它们的荧光光谱等进行了研究。     

硝酸镧与N,N—双（苯并三唑甲）—[2,2]及N—三唑甲基—[2,2]配合物…

合成了Ｌａ（ＮＯ３）３与Ｎ，Ｎ－双（苯半三唑甲基）－［２，］［Ｌ（Ｉ）］及Ｎ－三唑甲基－［２，２］（Ｌ（Ⅲ）的配合物单晶，测定了结构，并进行了元素分析，红外光谱及热分析表征。Ｌａ＾３＋离子均与［２，２］环中六个杂原子及三个ＮＯ＾３－离子配位，稍偏离环平面，三个ＮＯ＾３－离子分别位于环平面的两侧，初步讨论了［２，２］环所连接支链对配合的结构及其稳定性的影响。     

水合镍的4,9-二甲基-5,8-二氮杂十二烷-4,8-二烯-2,11-二酮配合物的晶体结构

β-二酮和乙二胺缩合所形成的多齿Schiff碱型配体可以和过渡金属元素形成一系列配合物。它们在均相催化和生物化学体系模拟中有一系列的潜在应用。文献已有这类配合物合成的报道,但其晶体结构的报道尚少。我们曾合成了平面型四方配位的Ni(ENAC),其中含有配位不饱和的Ni(II)和电负性较大的N、O配位原子,分子同时具有Lewis酸性中心和Lewis碱性中心。类似地,H_2O分子也同时具有带部分正电荷的氧和带     

强酸性阳离子交换树脂催化醛与乙酸酐的反应

强酸性阳离子交换树脂能有效地催化醛与乙酸酐的反应合成1，1二酯，获得较好的收率，产物的熔点、红外光谱及元素分析数据均与标准数据相吻合。     

钍、钪和钇組希土元素的反相分配层析分离

用聚四氟乙烯-TBP反相分配层析柱,从4.0N硝酸介质中,能自钍中分离钪和重希土元素;从8.0N盐酸介质中,自重希土和钍中分离钪。经两段淋洗,可将三者相互分离。用0.9×15厘米的层析柱,可使数毫克钍、重希土和5—50微克钪彼此分离;用2.0×15厘米之层析柱,可使100毫克钍、5毫克重希土、10—50微克钪相互分离。