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31.
Fe掺杂g-C3N4的制备及其可见光催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以硝酸铁和三聚氰胺为原料制备不同含铁量的Fe 掺杂石墨氮化碳(g-C3N4). 采用X 射线衍射光谱(XRD)、紫外-可见(UV-Vis)光谱、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)、荧光(PL)光谱、X光电子能谱(XPS)等分析手段对制备的催化剂进行了表征. 结果表明,铁以离子形式镶嵌在g-C3N4的结构单元中,影响了g-C3N4的能带结构,增加了g-C3N4对可见光的吸收,降低了光生电子-空穴对的复合几率. 以染料罗丹明B的降解为探针反应系统研究了不同含铁量对g-C3N4在可见光下催化性能的影响. 结果表明,m(Fe)/m(g-C3N4)=0.14%时,制备的Fe 掺杂g-C3N4表现出最佳的光催化性能,120 min 内罗丹明B的降解率高达99.7%,速率常数达到0.026 min-1,是纯g-C3N4的3.2 倍. 以叔丁醇、对苯醌、乙二胺四乙酸二钠为自由基(·OH)、自由基(O2-·)和空穴(hVB+)的捕获剂,研究了光催化反应机理. 相似文献
32.
光学纯的环氧化物是合成许多药物和天然产物的重要中间体并构成不对称碳碳键的重要合成子 ,因此寻找不对称环氧化反应体系总是有机化学研究的重点和热点[1~ 3 ] .从 Sharpless[4 ] 到 Jacobsen[5] 的手性金属配合物催化体系 ,到杨丹 [6] 和施以安[7] 的手性有机酮催化体系 ,都取得了突破性的进展 ,并在天然产物、药物合成中得到了应用 [1,2 ,8] .但这些体系都有其局限性 ,每一类体系只能适用于某一类烯烃 ,因此开拓适用性更广的不对称环氧化催化剂 ,仍然是对有机化学工作者的挑战 .近年来 ,一种新的体系 ,即用手性亚胺盐或者手性亚胺盐氧… 相似文献
33.
其中g_k=f(x_k),β_k为参数.β_k的不同选法形成了各种共轭梯度法,其中Fletcher-Reeves法(简记为FR法)是理论较完整的一个方法,对水平集有界的二阶连续可微函数,Powell和Baali分别在精确和不精确线搜索下证明了其全局收敛性.Polak-Ribiere法 相似文献
34.
35.
1引言泊松方程的数值求解问题,通常转化为如下离散系统一一线性方程组的求解问题[1],Ax=b(1.1)大规模求解时,方程组的病态(高条件数)问题凸显,并且求解规模越大,该方程组的条件数也越大,病态越严重[2],是影响求解效率和精度的瓶颈因素,因此,在大规模求解过程中,使用预处理技术来降低方程组的条件数,减少病态,是成功求解的关键. 相似文献
36.
高分子负载锰卟啉的合成及其催化烯烃环氧化反应研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文用羟基取代四苯基卟啉锰通过醚键与聚苯乙烯树脂键联,合成了一类高分子负载化锰卟啉化合物。经ESR、IR、UV-vis散射光谱等测定证实其结构。本文同时考察了它们对烯烃环氧化反应的催化活性,结果表明,负载化金属卟啉在催化烯烃环氧化反应中能集均相和多相催化的优点于一体,不仅催化剂稳定性增强,而且易于分离和重复使用。 相似文献
37.
长链烷氧基取代金属卟啉/H2O2体系催化烯烃环氧化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
长链烷氧基取代金属卟啉/H_2O_2体系催化烯烃环氧化反应研究肖友发,游劲松,余孝其,虞小华,蓝仲薇(四川大学化学系成都610064)关键词长链烷氧基金属卟啉,过氧化氢,烯烃,环氧化反应具有疏水结合部位的金属卟啉,如甾体一金属卟啉[1]、环糊精一金属卟... 相似文献
38.
距离计算是立体几何中的一个重要内容,学生在遇到有关距离计算时,困难在于无法构造距离,无法寻找与距离相关的一些联系和转化.事实上,一般距离都转化成点线距离,最后都在平面三角形中计算.距离的转化成为难点.距离转化一般有如下形式:异面直线距离转化面面距离线面距离转化点面 相似文献
39.
吹扫/捕集—热脱附气相色谱法研究吸附剂富集水中痕量挥发性有机?… 总被引:2,自引:0,他引:2
利用自制的吹扫/捕集-热脱附装置,考察了7种单一吸附剂和4种混合吸附剂对水中痕量挥发性有机物的富集,结果证明,Tenax GC的活性炭组成的混合吸附剂使用范围广,回收率明显高于单一吸附剂,吸附剂借助N2干吹可除去水蒸气。混合吸附剂可望在环境大气和汽提法分析水样中得到广泛的应用。 相似文献
40.
Aspect实验与量子力学解释 总被引:4,自引:2,他引:2
对A.阿斯派克特所作的级联辐射光子线偏振关实验作了详细讨论了实验,结果与量子力学预言符合极好而大大违 反广义尔不等式。 相似文献