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41.
为下世纪直线对撞机设计了一个9胞RF超导加速腔,其加速模的Epk/Eacc=2.024.胞-胞间耦合系数高达1.95%.高次模通带分布均匀合理,带间无重叠,不存在陷阱模.CSE新形胞结构也保证了加速腔的机械强度.根据目前可实现的铌腔表面处理技术,束载加速梯度达到25—30MeV/m是可能的. 相似文献
42.
43.
通过测量396.1nm和484.2nm波长处的辐射,从微观角度研究了在氢氧气体爆轰波激励下,30~98m四种粒度的铝粉在不同条件下氧化反应的辐射过程。我们的辐射实验结果显示,随铝粉的粒度和氧气条件的变化,存在一到数个强度不等的反应峰。细铝粉的反应主要在一次反应中完成,而粗铝粉则经历数次较弱的反应。此外,还结合辐射测量结果分析了有氧化铝包裹铝粉的汽化、反应过程。 相似文献
44.
45.
使用原位穆斯堡尔谱和微型反应器考察了物相、锰含量和制备方法对Fe-Mn/AC催化剂F-T反应性的影响,并讨论了Fe-Mn/AC催化剂的表面结构及其与F-T反应性的关系。对于Fe-Mn/AC催化剂,将铁还原到金属态时具有很高的活性和对气态烯烃和高碳烃的选择性,锰含量对催化剂的活性和选择性影响不大;影响催化剂选择性的主要是受制备制约的铁-锰在活性炭载体表面的结构形态,对此我们提出了模型,只有当铁-锰处于高分散状态,作为助剂锰才能改善催化剂对气态烯烃和高碳烃的选择性,否则锰反而起不利的作用。 相似文献
46.
Mo-V-Te-Nb-O催化剂上丙烷选择氧化制丙烯酸 I.催化剂的制备条件及稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了催化剂的制备条件(焙烧方式、焙烧气氛和焙烧温度)对Mo-V-Te-Nb-O上丙烷选择氧化制丙烯酸反应的影响.结果表明,制备条件对催化剂的催化性能具有很大的影响.与敞开式焙烧制得的催化剂相比,封闭式焙烧制得的催化剂具有较高的丙烯酸选择性,但丙烷转化率较低.在空气中焙烧制得的催化剂对丙烯酸无选择性,但在氮气和氩气中焙烧制得的催化剂具有很高的丙烷转化率和丙烯酸选择性.随着焙烧温度的升高,丙烷转化率降低,丙烯酸选择性升高,适宜的焙烧温度为600℃.催化剂制备条件对催化剂的晶相结构也具有重要的影响.在惰性气氛中采用600℃下封闭式焙烧制得的Mo-V-Te-Nb-O催化剂经210h反应后,丙烷转化率保持为19%,而丙烯酸选择性持续升高,由32%升至50%. 相似文献
47.
石油焦高温气化反应性 总被引:5,自引:4,他引:5
常压,1 200 ℃~1 500 ℃,在自制管式反应器中,以二氧化碳为气化介质,研究了石油焦以及石油焦与后布连煤焦掺混后形成的混合焦的气化反应性,借助于XRD分析了高温处理后石油焦与煤焦在碳结构有序化方面的区别。研究结果表明,当碳转化率高于0.7,气化超过1 300 ℃,石油焦的反应速率出现急骤下降,气化温度越高,相应石油焦速率下降越快。混合焦气化反应性既不同于纯石油焦也不同于纯煤焦。随石油焦掺入比变化而改变的拐点主要源于石油焦与煤焦的反应性之间差异。较高转化率下出现的拐点,主要源于石油焦本身随气化温度提高导致气化速率下降。XRD测定显示,高温处理后石油焦中碳有序化程度要明显高于煤焦。高气化温度下石油焦碳结构发生明显有序化是导致其反应活性急剧下降的重要原因。 相似文献
48.
旋光性高分子是在G.Natta实现定向聚合方法以后迅速发展起来的,它的合成方法遍及高分子聚合反应的所有类型。本文综述了旋光性高分子的各种类型及其合成方法。 相似文献
49.