离子液体中氧化铜纳米结构的合成

以离子液体为介质, 采用一步低热固相化学反应制备出直径为5 nm的氧化铜纳米粒子和直径为5~10 nm, 长度达50~100 nm的氧化铜纳米棒. 利用XRD, TEM, HRTEM, SAED, XPS, EDS以及N2-吸附/脱附等测试手段对其进行了表征. 实验结果表明: 体系中氢氧化钠和离子液体的加入量对产物形貌有着重要的影响. 同时讨论了氧化铜纳米结构的生长机理.     

油气水多相流压力和压差信号特征分析与流型在线识别

在宽广的实验参数范围内测量了水平管内油气水多相流动时压力和压差信号，对信号的时域、频域、小波尺度域、分形等特征进行了提取与分析；建立了流型的规则识别和模式识别的融合方法。经过实验测试，该方法可以识别出泡状流、分层流、间歇流和环状流，流型识别率高于９０％．     

一种层状锗酸盐的溶解热途径合成及其结构特征

采用苄胺作为结构导向剂,在吡啶-乙醇-氢氟酸溶剂热体系中合成得到层状锗酸盐ICMM-8。对比文献报道的合成体系,本工作中溶剂热前体混合物的酸碱度对ICMM-8的晶化生成有着至关重要的影响,反应体系中反应物之间复杂的相互作用以及由此形成的缓冲机制对保持体系酸碱度起到重要作用。基于簇单元的概念对ICMM-8的结构进行分析,发现ICMM-8中包含的次级结构单元SBU-6与其他微孔锗酸盐中发现的特征簇单元有着显著的不同。     

First-principles study on β-GeS monolayer as high performance electrode material for alkali metal ion batteries

Based on the density functional theory calculations, we have investigated the feasibility of two-dimensional β-GeS monolayer as high-performance anodes for alkali metal ion batteries. The results show that the electrical conductivity of β-GeS monolayer can be enhanced after adsorbing the alkali metal atoms owing to the semiconductor-to-metal transition. The low diffusion barriers of alkali metal atoms on the β-GeS surface indicate a rapid charge/discharge rate without metal clustering. Moreover, the low average open-circuit voltage (0.211 V) and a high theoretical capacity (1024 mAh·g^-1) for Na suggest that the β-GeS monolayer is a promising anode material for Na-ion batteries with high performance.     

一种并联机械手视觉引导算法

钣金冲压件为例,根据传送带输送的工件具有一致性的特点,介绍了用于从传送带上抓取并将其摆放整齐的并联机械手的视觉引导算法设计,采用一种非匹配的算法,快速将在传送带上杂散分布的工件的位置和角度计算出来;该算法较模板匹配法运算量大大减少,保证了系统的实时性;另外,对于传送带上工件正反面颠倒、工件重叠现象,算法也进行了相应处理;机械手可根据视觉算法得到的工件信息,逆解计算出机械手主动臂转角,从而实现拾放(pick-and-place)操作;对3万件工件实测,其中发生重叠的工件43个,没有正确识别工件28个;该算法对工件定位准确度达到99.7%,证明该算法具有很高的可靠性。     

介孔金属膦酸盐杂化材料研究进展

介孔金属有机膦酸盐杂化材料由于同时结合了无机和有机组分的性质,可作为一种环境友好的多功能材料而备受关注. 介孔金属有机膦酸盐中的有机和无机组分不是简单的物理混合,而是在分子尺度上的融合. 合成膦酸盐所需有机前驱体主要为有机多聚膦酸及其相应的盐和酯类化合物,种类繁多,使得各种有机官能团被均匀地引入进金属膦酸盐的骨架中,呈现多功能作用,有效地扩展了其应用领域. 本文系统地综述了介孔金属有机膦酸盐的合成及在吸附、分离、催化、生物传感和药物控释等领域应用研究进展,并对介孔金属膦酸盐材料的发展方向和应用前景进行了展望.     

自支撑型过渡金属磷化物电催化析氢反应研究

氢能作为一种零碳排放的清洁能源,主要通过电解水的途径获得。电解水析氢过程所使用的贵金属Pt基催化剂非常稀缺和昂贵,因此开发具有高活性和稳定性的非贵金属催化剂仍然是一个巨大的挑战。自支撑型过渡金属磷化物析氢性能优异,加之有效结合了自支撑基底的诸多优势,有望成为可替代贵金属Pt基催化剂的优良析氢材料。本文详细介绍了自支撑型过渡金属磷化物的研究进展,着重论述了此类型电催化剂的析氢优势及作用机理：（1）自支撑基底3D集成框架导电性较强,可提供大量的电子转移通道,从而加速催化反应进程;（2）自支撑型过渡金属磷化物较大的比表面积将会暴露出更多的活性位点,进而促进催化反应的发生;（3）自支撑型过渡金属磷化物可以直接作为阴极进行析氢反应,避免传统涂覆法中催化剂容易从玻碳电极脱落的弊端。最后,总结了此类型电催化剂用于电解水反应所面临的问题和挑战,并进行了合理的展望。     

一拍即着

初中物理热学安排了一个“压缩空气点火仪”的演示实验。对这个实验,如果用吸管从气孔向筒内滴入数滴乙醚。如右图,来回又压又吹也难以起火。要提高实验成功率使一拍即着火,以提高课堂教学效果,其关键是滴入乙醚量只能是少许,不要说数滴就是一滴也要是很小的一滴。