空气中微量氰化氢的比色测定——吡啶-巴比妥酸法

氰化氢是重要的化工原料之一。它是一种剧毒的气体,很容易扩散于空气中,给生产和使用现场人员造成危害。为了保证现场人员的身体健康和生命安全,需要测定空气中氰化氢的浓度。测定空气中氰化氢浓度的方法很多,如检测管法、比色法以及测定仪和试纸等。本文介绍用溴水和吡啶-巴比妥酸试剂比色法来测定空气中微量氰化氢。1953年已有人用吡啶-巴比妥酸试剂来测定CN~(-1)”。1964年这个试剂被用来测定空气中的氰化氢但操作中需用还原剂(2%的 As_2O_3溶液)除去剩余的溴,以免出现干扰而影响比色。我们的实践证明,当用溴水和吡啶-巴比妥酸试剂测定 CN~-时,不必加入还原剂,不会出现干扰。这样不仅使操作简化,并     

聚丙烯酰胺/醋酸铬与聚丙烯酰胺/酚醛胶态分散凝胶的纳米颗粒自组织分形结构

采用原子力显微镜 ,分别对无机交联体系聚丙烯酰胺 Cr3+ 和有机交联体系聚丙烯酰胺 酚醛胶态分散凝胶的微观结构进行了显微图像分析 .发现无论是在有机还是无机交联体系中 ,也无论聚丙烯酰胺和交联剂浓度如何变化 ,在微米尺度上最终形成的都是具有自相似性的树枝状分形图像 ,在更小尺度上则发现单个小树杈分形体都是由纳米级的颗粒紧密堆积而成 .在所研究的胶态分散凝胶体系中 ,树枝状分形结构的形成及其具体的形态取决于聚丙烯酰胺的浓度 ,而交联剂的有无及其多少只对树枝状凝胶分形的几何形态产生一定影响 .实验结果还表明纳米级 (≤ 10 0nm)的胶体颗粒构成的分形结构的凝胶其弹性模量G′比微米级的高出一个数量级 .且粒子尺度越小 ,则凝胶的力学稳定性越强     

4─氨基─1，2，4─三氮唑树脂对Ir（Ⅳ）和Ru（Ⅳ）的吸附行为

４－氨基－１，２，４－三氮唑树脂（４—ａｍｉｎｏ—１，２，４—ｔｒｌａｚｏｌｅｒｅｓｉｎ，４－ＡＴＲ）功能基含量３．７６ｍｍｏｌ／ｇ４—ＡＴＲ。它对Ｉｒ（Ⅳ）、Ｒｕ（Ⅳ）的吸附容量分别为５３５（２．７８），３８６（３．８２）ｍｇ／ｇ４—ＡＴＲ（ｍｍｏｌ／ｇ４—ＡＴＲ）；吸附摩尔比分别为０．７４，１．０２（离子／功能基）．４—ＡＴＲ对Ｉｒ（Ⅳ）、Ｒｕ（Ⅳ）的表观吸附活化能分别为１３±２，１９±４ＫＪ／ｍｏｌ；吸附热焓分别为４０±９，２１±７ＫＪ／ｍｏｌ。在Ｉｒ（Ⅳ）、Ｒｕ（Ⅳ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｆｅ３＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｕ２＋共存的溶液中，４—ＡＴＲ对Ｉｒ（Ⅳ）、Ｒｕ（Ⅳ）、Ｒｈ（Ⅲ）有良好的选择吸附性．树脂吸附Ｉｒ（Ⅳ）、Ｒｕ（Ⅳ）前后红外谱图的变化表明功能基与金属离子形成配合物．     

丹参有效成分的研究--Ⅰ.丹参酮Ⅱ-A 磺酸钠和次甲丹参醌的化学结构

丹参(Salvia miltiorrhiza Bung)粗制剂对冠心病有效,其醇浸膏经氧化铝层析,再分步重结晶,除分得丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅲ-A、丹参酮Ⅱ-B、隐丹参酮、β-谷甾醇、左旋二氢丹参酮及丹参酸甲酯七种已知化学成分外,还分得一新二萜醌类化合物.经化学和光谱分析测定,确定其结构式为(Ⅱ),定名为次甲丹参醌.邻位二萜醌类化合物在 A 环出现次甲基,植物中是首次被发现.丹参酮Ⅱ-A 的水溶性新衍生物--丹参酮Ⅱ-A 磺酸钠,经证明其结构式为(Ⅰ).经初步动物耐缺氧试验有效,又经临床验证效果显著,副作用极小,化学上为一新类型治疗冠心病药物.     

聚-N-乙烯基咔唑和2,4,7-三硝基-9-芴酮电荷转移复合物的稳定态光电导

<正> 聚-N-乙烯基咔唑(PVCz)和2,4,7-三硝基-9-芴酮(TNF)电荷转移复合物(CTC)是良好的有机光导体,已应用于静电复印和全息照相技术,该体系的载流子产生、载流子迁移及载流子复合等已进行过许多研究。而关于该体系的光导作用光谱仅有Schaffert和Lardon用表面电荷衰减法测量过,光敏范围扩展到可见光区。本文     

[Nd（ONO2）6][Cu（Im）（Phen）2]2（OH）.4H2O的合成,晶体结构…

用Ｎｄ（ＮＯ３）３．６Ｈ２Ｏ、Ｉｍ（Ｃ３Ｈ４Ｎ２）、Ｐｈｅｎ（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）和Ｃｕ（ＮＯ３）２．３Ｈ２Ｏ为原料，两步反应合成了标题化合物，该化合物晶体属Ｐ１空间群，晶胞参数ａ＝１．０１２６（２）ｎｍ，ｂ＝１．１７９２（２）ｎｍ，ｃ＝１．３９８５ｎｍ，ａ＝１１１．３２（３）°，β＝９３．１７（３）°，γ＝９０．３３（３）°，Ｚ＝１，Ｒ＝０．０４３，测定了化合物的ＵＶ－Ｖｉｓ－ＮＩＲ及ＩＲ光谱和变温     

聚氨基甲酸酯的凝胶化理论

<正> 高聚物的凝胶化理论已有不少报道,但对聚氨基甲酸酯系统需提出特定的模型.本文根据聚氨基甲酸酯形成过程中存在的各种反应,建立了新的凝胶化模型.经过统计处理,即假设中心官能团重现系数等于1作为凝胶化临界条件,导得了聚氨基甲酸酯体系的凝胶化数学关系式.其简化模型所得凝胶化条件与文献中导得结果完全相同.     

双波长吸光光度法测定磷矿中氧化镁

以EGTA－Ba和SO4^2-为联合掩蔽体系，有效地消除因大量钙存在而产生的干扰。在PH10．2硼砂缓溶液中，镁与偶氮氯磷Ⅰ形成稳定络合物，用自制的双波长分光光度仪，在组合波长570nm和500nm下，用于磷矿中镁的测定。不需分离，方法简单，快速，结构满意。     

正已醇-邻、间、对二甲苯二元系固液相平衡

Melting temperatures have been measured and the solid-liquid phase diagrams constructed for 1-hexanol＋o-xylene, 1-hexanol＋m-xylene and 1-hexanol＋p-xylene. They are simple eutectic systems. Excess mole Gibbs free energies were calculated at 298.15K, showing larger positive deviations from ideal-solution behavior. The largest values of GmE are 711、 650 and 800 J•mol-1 for {o-C6H4(CH3)2＋C6H13OH}、 {m-C6H4(CH3)2 ＋ C6H13OH} and {p-C6H4(CH3)2＋C6H13OH} respectively.     

滂胺天蓝-氨基糖苷类抗生素的显色反应及其分析应用

在 pH2.0～7.0的条件下 ,滂胺天蓝(PSB)与硫酸卡那霉素(KANA)、硫酸庆大霉素(GEN)和硫酸新霉素(NEO)等氨基糖苷类抗生素反应生成蓝色离子缔合物 ,最大显色波长位于686～690nm ,线性范围分别为0～14.0、0～12.5、0～14.0mg/L ,摩尔吸光系数(ε)分别为1.53×104、1.12×104、1.47×104L/(mol·cm) ;最大褪色波长位于620～622nm ,线性范围分别为0～14.0、0～12.0、0～14.0mg/L ,摩尔吸光系数(ε)分别为1.41×104、1.43×104、2.42×104L/(mol·cm) ;当用双波长叠加法测定时 ,ε值分别为2.94×104、2.55×104、3.89×104L/(mol·cm) ;探讨了适宜的反应条件 ;该法用于市售药物中氨基糖苷类抗生素含量的测定 ,结果令人满意