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合成了阳离子瓜尔胶(CG),研究了其水溶液在十二烷基硫酸钠(SDS)存在下的流变行为.测定结果表明,随SDS浓度的增加,溶液零切黏度增加了3个数量级以上.小幅振荡剪切实验结果表明模量几乎和SDS浓度无关,但是驰豫时间则随着SDS浓度增加而迅速增加.因此,SDS的加入将会使交联点的强度增加,但是不会改变交联点密度.SDS对CG流变行为的影响可以用两阶段模型加以描述.在SDS存在下CG水溶液流变行为主要受到由SDS胶束形成的交联点的控制.根据Arrhenius公式得到的瓜儿胶水溶液的流动活化能在将SDS分子疏水尾端从胶束移到水相之中所需能量是一致的. 相似文献
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采用高分子稀溶液粘度法研究了聚乙烯基吡咯烷酮 (PVP)在水 (H2 O)和四氢呋喃 (THF)组成的混合溶剂中的粘度行为 ,结果表明 ,PVP在由良溶剂H2 O和非溶剂THF组成的混合溶剂中的特性粘数可以大于其在良溶剂H2 O中的特性粘数 ,并且随着THF含量的增加呈现先增大后减小的变化趋势 ,特性粘数的最大值出现在THF的体积分数约为 0 .3处 ,而且无机盐Na2 SO4 的加入没有改变特性粘数的最大值位置 ,但减小了特性粘数值 .基于分子的基本特征和分子间的相互作用 ,特别是考虑到混合溶剂中新的结构———包合结构的形成及其对溶剂性能的影响 ,讨论了PVP的特性粘数和链尺寸的相应变化 ,有力地说明了三元体系的性质是不能根据相应的二元体系的性质简单地通过线性加和的方法而得到 相似文献
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研究了不同条件下乙醇、丙醇和丁醇对十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)溶液粘度行为的影响. 结果表明, 在无KBr存在下,TTAB溶液相对粘度随着醇的加入线性增加,说明醇分子没有增溶到TTAB胶束之中;在KBr存在下,TTAB溶液相对粘度随着乙醇的加入不断减小,但是会随着丙醇和丁醇的加入出现最大值,说明丙醇和丁醇的加入会促进TTAB胶束的增长;在KCl存在下,丙醇和丁醇的加入对TTAB胶束的影响几乎可以忽略不计.一种可能的解释是:KBr的存在促进了TTAB胶束的增长.因此,TTAB胶束内核的疏水程度有所增加,导致在特定浓度条件下丙醇和丁醇溶解到胶束中进一步促进了TTAB胶束的增长. 相似文献