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1.
测定了甲基纤维素在SDS溶液、和SDS与β-CD混合溶液中的凝胶化温度,讨论了SDS与MC之间疏水相互作用和SDS与β-CD之间包合作用对MC溶液凝胶化行为的影响. 结果表明,SDS与β-CD之间的包合作用远大于SDS与MC链上甲基之间疏水相互作用,在β-CD存在下,SDS对MC溶液凝胶化行为的影响可以被完全屏蔽掉. 由此可以进一步计算出在MC存在下SDS与β-CD之间的包合比是1:1,与在聚乙烯基吡咯烷酮存在下的包合比完全一致,但是与在带相反电荷聚电解质存在下的包合比并相同,主要是因为SDS与MC相互作用的方式和与聚电解质相互作用的方式有着本质的区别.  相似文献   
2.
采用计算机模拟研究了受限空间的高分子链穿越纳米管道的行为. 研究结果表明,对于不同的管道-高分子链相互作用的管道,高分子链成功穿越管道所需的平均时间随着链长或管道长度的增加线性增大. 然而,管道-高分子链之间较强的排斥和吸附作用会分别增加高分子链单元进入或离开管道的难度,因此高分子链的平均穿越时间随着管道-高分子链相互作用的增大非单调变化. 同时进一步研究高分子链在穿越纳米管道时的动力学过程,分析了管道-高分子链相互作用对高分子链穿越的影响.  相似文献   
3.
合成了阳离子瓜尔胶(CG),研究了其水溶液在十二烷基硫酸钠(SDS)存在下的流变行为.测定结果表明,随SDS浓度的增加,溶液零切黏度增加了3个数量级以上.小幅振荡剪切实验结果表明模量几乎和SDS浓度无关,但是驰豫时间则随着SDS浓度增加而迅速增加.因此,SDS的加入将会使交联点的强度增加,但是不会改变交联点密度.SDS对CG流变行为的影响可以用两阶段模型加以描述.在SDS存在下CG水溶液流变行为主要受到由SDS胶束形成的交联点的控制.根据Arrhenius公式得到的瓜儿胶水溶液的流动活化能在将SDS分子疏水尾端从胶束移到水相之中所需能量是一致的.  相似文献   
4.
实验测定了阳离子瓜儿胶水溶液的流变行为,讨论了油酸钾对其流变行为的影响.稳态剪切实验结果表明,加入油酸钾后,瓜儿胶溶液的零切黏度增加了近三个数量级,出现类似凝胶的性质.动态剪切实验结果表明,瓜儿胶溶液表观模量则随着油酸钾浓度的增加而增加,储存模量和损失模量对应的剪切模量随着油酸钾浓度的增加而减小.事实上,随着油酸钾浓度的增加,高分子交联在一起的聚集体数量逐渐减小,强度逐渐增加.温度的影响刚好相反,随着温度的升高,聚集体的数量逐渐增加,强度逐渐减小.  相似文献   
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