使用中子的新型显微镜

<正>美国麻省理工学院(MIT)研究人员与美国宇航局同事一起研发了一种新概念显微镜(见图1),它将使用中子(一种不带电的亚原子粒子)代替光束或电子,以获得高精度图像。中子仪器的特性之一就是能够探测并研究金属物的内部详细结构,比如金属物内部的核燃料单元、电池和引擎等部件,即便是在使用中的部件。中子仪器对磁性以及构成生物材料的轻元素都异常敏感。这种新概念主要基于今年的一系列研究文章,其中包括发表在     

基于剪切效应纤维梁单元的结构非线性有限元数值模拟

基于Euler-Bernoulli梁理论的经典纤维模型忽略了剪切变形给截面带来的影响,为了得到更加精确的梁单元模型,该文基于考虑剪切效应的纤维梁单元,根据Timoshenko梁理论,推导了该纤维梁单元的刚度矩阵,并结合弹塑性增量理论,同时考虑了几何非线性和材料非线性的双重影响,建立了压弯剪复杂应力状态下结构非线性有限元...     

微波水热法制备Al2O3包覆Al复合粉体的研究

用微波水热辅助沉淀法制得氧化铝前驱体/铝复合粉体,再经过1000℃煅烧2 h得到氧化铝/铝复合粉体,用XRD、SEM和EDS对粉体进行了表征.研究表明:相比普通水热法,微波水热法制备时间短,制得的前驱体水合氧化铝结晶度更好.当微波水热反应pH=11、反应时间为120 min、硝酸铝浓度为1 mol/L时,前驱体水合氧化铝的结晶度和煅烧后氧化铝对铝粉的包覆效果均达到最佳.     

玻色─爱因斯坦关联半径和源半径对实验窗口的依赖及它们的差异

研究了160A GeVPb+Pb反应中π源的玻色─爱因斯坦关联半径和源半径(均方根半径)的关系,以及它们对实验窗口的依赖. 模型冗源由URASiMA生成器产生. 研究表明关联半径和源半径不仅数值不等,而且变化行为也不同.     

9-(β-D-2''-脱氧核糖基)-6-甲基嘌呤的合成

报道了9-(β-D-2'-脱氧核糖基)-6-甲基嘌呤合成的新方法.以肌苷1为原料,经酯化、氯化、氨解得6-氯嘌呤核苷(4),再经过羟基保护、6-位甲基化反应及脱保护反应得到关键中间体6-甲基嘌呤核苷7,用1,3-二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷保护7核糖上的3,5-二羟基,2-羟基与苯氧基硫代甲酰氯反应后得到9,然后与氢化三正丁基锡[HSn(Bu-n)3]还原脱氧,最后脱保护得到目标化合物11.产物结构经MS,1HNMR,元素分析等鉴定.     

变径毛细管柱GC／FTIR联用技术的研究

本文介绍了使用新型变径毛细管柱的气相色谱/傅里叶变换红外光谱联用技术(GC/FTIR)。以正构烷烃的混合物为样品,研究了载气速流、色谱进样量及柱后死体积对联用效果的影响。分别在变径毛细管柱GC/FTIR和普通毛细管柱GC/FTIR联用系统上分析了烷烃芳烃混合物和合成汽油样品,并利用软件系统提供的程序和红外标准谱库对所得光谱进行了检索。实验结果表明,变径毛细管柱GC/FTIR系统具有色谱进样量大,可鉴定组分多,分离能力强和检测灵敏度高等显著优点。     

高效液相色谱法测定血浆中米非司酮

建立了测定血浆中米非司酮浓度的高效液相色谱分析方法。血浆样品以乙醚提取,常温下负压挥发至干,所得残渣用甲醇浸溶后进行测定。Spherisorb C18(250 mm×4.6 mmi.d.,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(50 25 25)溶液,检测波长为302 nm,用外标法定量。结果表明,在0.05~10.00 mg.L-1范围内呈线性,检出限为0.01 mg.L-1;平均回收率为98.2%,日内、日间平均精密度分别为7.0%,8.3%。米非司酮血浆样品的萃后残渣于-20℃可保存至少7d。     

催化合成4, 4'－亚甲基二苯基二氨基甲酸酯反应中生成的副产物研究

确定了4,4'－亚甲基二苯胺与碳酸二甲酯合成4,4'－亚甲基二苯基二氨基甲酸酯反应中生成的副产物的结构，并在此基础上给出了各副产物的形成机理