新型电致化学发光分析仪的研制

新型电致化学发光分析仪可以应用在实验室条件下的药物分析、发光材料等一类电化学发光的检测实验中．系统地介绍了电致化学发光分析仪的设计和研制过程,包括仪器原理、设计框图、具体实现方案、主要技术难点和创新点．仪器具有灵敏度高、双检测位置、四样品通道、三维图形显示等特点。     

脱氧核糖核酸在电极表面的固定化研究进展

介绍了电化学脱氧核糖核酸(DNA)传感器的原理并重点评述了DNA在不同材料电极表面的固定化技术,对比了吸附法、自组装法、亲和素一生物素法、共价键合法以及组合法固定DNA在构建电化学DNA传感器中的应用。参考文献77篇。     

ITO微孔电化学传感器的构建及细胞胞吐的监测

胞吐是细胞之间传递信号的主要方式之一,安培法监测细胞胞吐是研究细胞间通讯的基本方法。本研究采用ITO (Indium Tin Oxide) 导电玻璃与紫外光刻技术构建了一种新型ITO微孔电化学传感器,用于细胞胞吐现象的监测并取得较好的效果。相比传统的方法,ITO微孔电化学传感器不仅可以取代传统的碳纤维微电极,而且可与荧光或化学发光等方法联用,运用多种手段同时对细胞的生理现象进行监测。     

脱氧核糖核酸与双苯甲亚胺相互作用的荧光特性研究

采用荧光光谱法对脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）与双苯甲亚胺（Ｈｏｃｅｈｓｔ ３３２５８）相互作用的方式及其作用机理进行了研究,证实了Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３２５８与ＤＮＡ的相互作用除嵌入作用时,还存在持异性的静电作用;Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８与ＤＮＡ主要作用在Ａ－Ｔ匹配,同时,在磷酸根的存在下可以减弱Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８与ＤＮＡ的非特异性作用。另外,根据荧光峰增强与Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８浓度的线性关系,     

溴化乙锭标记DNA电化学探针的研究

以乙基-(3-二甲基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC)为偶联活化剂,将电化学活性物质溴化乙锭(Ethidiumbromide,EB)成功地标记在人工合成的含有21个碱基的寡聚DNA片段上,制备成EB标记DNA探针;用电化学方法将待测样品DNA片段固定在石墨电极表面,在一定的温度、pH值和离子强度条件下与EB标记DNA探针进行杂交反应,从而对靶序列DNA片段进行识别和测定.此外,还讨论了该探针的电化学性质、荧光光谱、待测DNA片段在石墨电极表面的电化学固定、DNA链碱基长度对EB标记DNA电化学探针的影响以及探针的选择性、重现性和寿命,结果令人满意.     

基于纳米金胶标记DNA探针的电化学DNA传感器研究

以纳米金胶为标记物,将其标记于人工合成的5-端巯基修饰的寡聚核苷酸片段上,制成了具有电化学活性的金胶标记DNA电化学探针;在一定条件下,使其与固定在玻碳电极表面的靶序列进行杂交反应,利用ssDNA与其互补链杂交的高度序列选择性和极强的分子识别能力,以及纳米金胶的电化学活性,实现对特定序列DNA片段的电化学检测以及对DNA碱基突变的识别.     

蒽环类抗肿瘤抗生素与DNA作用差异性的光谱电化学研究

利用在线紫外一可见光谱电化学技术、微分脉冲伏安法及琼脂糖凝胶电泳技术考察了柔红霉素、表阿霉素、阿克拉霉素、伊达比星与DNA的作用。实验表明,药物与DNA形成复合物的稳定性主要取决于药物的糖环与DNA之问的作用,糖苷配基上取代基与DNA形成氢键也有一定影响。另外,DNR在还原代谢过程中最易产生半醌自由基。     

酒石酸修饰电极及其铜的溶出伏安法研究

本文研究了酒石酸修饰电极的制作,讨论了铜在酒石酸修饰电极上的反应机理,并确定了痕量铜的阳极溶出伏安法测定条件。     

间断多次扫描电位溶出分析方法的研究

间断多次扫描电位溶出分析是在多次扫描电位溶出分析和间断扫描伏安法的基础上提出的一种新的电位溶出分析技术,它不仅具有多次扫描电位溶出分析灵敏度高的优点,又克服了多次扫描电位溶出分析对多元素分析时元素之间相互干扰的缺点。文章讨论了间断多次扫描电位溶出分析的实验条件,同时用这种方法分析了人尿中镉、铅的含量。间断多次扫描电位溶出分析在电积10分钟时,最低可检测到0.005ng/mL的镉和0.01ng/mL的铅。镉、铅浓度为4ng/mL时,相对标准偏差分别为2.9%和3.2%,证明间断多次扫描电位溶出分析可以同脉冲阳极溶出伏安法媲美。     

芯片毛细管电泳

芯片毛细管电泳（ICEC）是一种新型的微全分析系统（μ-TAS）,具有被分析的样品用量少、分析速度快、灵敏度高、体积小易携带、成本低等优点。文中介绍了芯片毛细管电泳的材料、结构、进样方式、检测手段、主要应用等方面的研究进展,并展望了其发展前景（引述文献77篇）。