纳米棒状MAl2O4:Eu2+, Dy3+(M=Sr, Ba)长余辉发光材料的制备与性能

利用硝酸铝、硝酸锶/硝酸钡、尿素为原料,以一定比例H2O/正丁醇/CTAB的混合液作传递压力的介质进行反应,然后将得到的前驱体在还原气氛下高温煅烧,得到亮度高、余辉时间长的MAl2O4∶Eu^2＋,Dy^3＋纳米结构长余辉发光材料。TEM测试表明,高温煅烧后得到的MAl2O4∶Eu^2＋,Dy^3＋均为棒状结构,其激发光谱和发射光谱均为宽带,主发射峰分别为513和498 nm,是典型的Eu^2＋5d→4f跃迁。在对单掺Eu^2＋与双掺Eu^2＋,Dy^3＋比较的过程中,明显发现双掺Eu^2＋和Dy^3＋的强度增加,且余辉增强。材料的余辉强度随时间的变化由最初的快减过程和随后的慢减过程组成,符合I=t^-1.1双曲线规律。该方法操作简单,在不同的温度和时间下均合成出了棒状MAl2O4∶Eu^2＋,Dy^3＋,不需球磨,可直接应用。     

高效液相色谱法分离检测亚氯酸盐与硫氧化合物混合物

采用反相离子对高效液相色谱法对亚氯酸盐、硫代硫酸盐、亚硫酸盐及连多硫酸盐混合物进行了分离。采用Phenomenex Gemini C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(含四丙基氢氧化铵(TPAOH)离子对试剂)作为流动相,利用紫外检测器在230nm处对各物质进行分离检测。当流动相组成为:乙腈-7.0mmol/LTPAOH水溶液(15∶85,V/V,pH5～9),流速为1.0mL/min时,各物质在15min内都可以得到完全分离。用此方法对亚氯酸盐-硫代硫酸盐反应过程中各物质进行跟踪检测,并进行动力学分析,在亚氯酸盐过量的准一级条件下,测得pH9.0时,亚氯酸盐-硫代硫酸盐反应体系的速率常数为9.75×104(mol/L)-2s-1,这与文献报道的结果相符。     

图的无符号拉普拉斯特征值α次幂总和的界北大核心CSCD

令G为简单图.sα（G）等于图G的无符号拉普拉斯特征值α次幂的总和,其中α为实数且α≠0,1.本文我们得到一些连通图的sα（G）的新的界,并给出了正则图的Mycielskian图、正则图及半正则二部图的Double图这些特殊图类的sα（G）的新的界.由这些结论的特殊情况可得到相应图的关联能量的界.     

超疏水光催化协同自清洁表面研究进展

超疏水光催化自清洁表面同时具有物理自清洁和化学自清洁性能,近年来已成为研究热点.主要介绍了超疏水表面、光催化表面的自清洁原理和制备方法,阐述了超疏水光催化协同自清洁表面的制备原理及其在纺织品基材和其他基材上的研究现状,并展望了超疏水光催化协同自清洁表面的发展前景和趋势.     

2-(4-甲基苯基)-3-(N-乙酰基)-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噁唑啉的合成及与人血清白蛋白的相互作用

合成了2-(4-甲基苯基)-3-(N-乙酰基)-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噁唑啉(MPAHO),并用核磁共振波谱法和红外光谱法对其进行了表征。采用荧光光谱技术研究了MPAHO与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:MPAHO对HSA有较强的荧光猝灭作用,根据Stern-Volmer方程得到的荧光猝灭常数,可判断由于与MPAHO反应而导致HSA的荧光猝灭均属于静态猝灭。采用位点结合模型公式和Frster非辐射能量转移理论计算了结合常数、结合位点数、结合距离。从计算得到的热力学参数焓变ΔH和熵变ΔS,推断MPAHO与HSA之间的作用力为静电引力。并应用同步荧光光谱和三维荧光技术研究了MPAHO对HSA构象的影响。     

定向生长质密碳纳米管的拉曼光谱研究

定向生长质密碳纳米管的拉曼光谱研究张昊李文治徐丽雯刘玉龙朱恪钱露茜解思深赵铁男刘竟青（中国科学院物理研究所北京１０００８０）ＲａｍａｎＳｔｕｄｙｏｆＡｌｉｇｎｅｄａｎｄＤｅｎｓｅＣａｒｂｏｎＮａｎｏｔｕｂｅｓＺｈａｎｇＨａｏ，ＬｉＷｅｎｚｈｉ，ＸｕＬ...     

掺镧方钴矿型晶体的拉曼光谱测定

本文用熔融退火法生长了热电材料掺镧方钴矿 (LaxFe3CoSb12 )晶体。用背散射方法测定了不同掺镧量晶体的拉曼光谱。我们认为稀土镧原子占据了方钴矿结构中的空位 ,这些填充空位的离子参与结构中的晶格振动 ,使拉曼谱线位移并加宽。随着含镧量的增加 ,镧原子振颤自由度降低 ,谱线的加宽程度减小。     

液相微萃取技术在药物分析中的应用

液相微萃取(LPME)技术是上世纪90年代发展起来的一种新型微型化样品前处理技术,它集采样、纯化、富集于一体,减少了常规液-液萃取过程中有机溶剂的使用量,具有操作简单、模式灵活多样、成本低廉、富集效率高、环境友好等优点.本文系统综述了LPME技术的各种模式、原理及其在药物分析中近三年的应用现状,并展望了其发展方向.     

气相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的10种挥发性亚硝胺

建立了同时测定化妆品中10种挥发性亚硝胺(N-亚硝基二甲基胺,N-亚硝基二乙基胺、N-亚硝基二正丙基胺、N-亚硝基吗啉、N-亚硝基毗咯烷、N-亚硝基哌啶,N-亚硝基二正丁基胺、N-亚硝基二苯基胺、N-亚硝基二环己基胺及N-亚硝基二苄基胺)的气相色谱-串联质谱分析方法.膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品分...     

3，8-二甲基-4′-甲氧基黄酮的合成及其与BSA的相互作用

合成了一种新化合物3,8-二甲基-4’-甲氧基黄酮(DMMOF),通过1H NMR、13C NMR、IR对其进行了表征。在模拟生理条件下,采用原子力显微镜(AFM)、荧光光谱及紫外光谱法研究了DMMOF与牛血清蛋白(BSA)的相互作用。结果表明:DMMOF与BSA粒径大小分别为2.747、2.284 nm,二者混合后为17.705nm;DMMOF对BSA有荧光猝灭作用,通过紫外吸收光谱及Stern-Volmer方程判断其猝灭过程主要为静态猝灭;根据双对数方程计算出不同温度下DMMOF与BSA的结合常数及其相应的结合位点数;由热力学参数方程计算出ΔH、ΔS和ΔG的值分别为-116.86 kJ.mol-1、-279.55 J.mol-1.K-1、-32.14 kJ.mol-1,推断两者之间的作用力类型主要为范德华力和氢键;根据Frster非辐射能量转移理论计算出DMMOF与BSA的结合距离为1.22 nm(306 K)。同时运用同步荧光光谱研究了DMMOF对BSA构象的影响,结果表明DM-MOF的加入并未引起BSA构象的改变,结合紫外吸收光谱推测DMMOF的A环与BSA的134位色氨酸残基及酪氨酸残基发生结合。