带挡板阀和液氮冷底板的超高真空镀膜设备

本文报道了一台具有挡板阀和液氮冷底板的超高真空镀膜设备.它具有如下特点: 第一,真空室暴露大气,挡板阀可长时间保持泵的真空度在1×10~(-9)托. 第二,它比未设置挡板阀时大大缩短了工作周期. 第三,真空室内样品衬底的温度在77K与室温之间连续可调. 目前我国生产的超高真空镀膜设备,由于不加超高真空阀门,装卸样品时泵体要暴露于大气,致使泵运行一段时间后,其极限真空度一般在10~(-8)托数量级.     

萘胺衍生物的光电特性

本文通过真空蒸镀的方法，制备了以二(1-萘基){4-[2-(3-二腈基亚甲基-5,5-二甲基-1-环己烯基)乙烯基]苯基}胺（DNP-2CN）作为电子给体，富勒烯（C60）作为电子受体的有机光电池器件，并引入10 nm厚度的三（8-羟基喹啉）铝（Alq3）作为缓冲层。在模拟太阳光（AM1.5, 75 mW·cm-2）下，基于DNP-2CN制备的太阳能电池的开路电压为370 mV，短路电流密度为0.61 mA·cm-2,光电转换效率为0.09%。     

基于p型光电极的染料敏化太阳能电池研究进展

基于p型光电极的染料敏化太阳能电池是一种受到广泛关注的新型太阳能电池。根据电池的结构不同可以将其分为p型和p-n叠层型染料敏化太阳能电池。其中p-n型叠层染料敏化太阳能电池的理论光电效率可以达到43%,高于传统的基于n型TiO_2光阳极的染料敏化太阳能电池理论效率(30%),引起了科学界的高度关注。本文将总结基于p型光电极染料敏化太阳能电池(p型和p-n型叠层器件)的研究成果,重点介绍用于p型和p-n型叠层染料敏化太阳能电池的电极材料,染料及电解质的研究进展;同时总结目前该类电池发展中亟需解决的问题以及进一步提高器件效率的途径。     

液相色谱-电喷雾串联质谱法测定鱼肉中氯霉素含量

建立了液相色谱-电喷雾串联质谱法测定鱼肉中氯霉素残留的检测方法。氘代氯霉素(d5-CAP)为内标,样品经乙酸乙酯提取,30%甲醇-正己烷去脂,固相萃取柱净化,乙腈-水(1+1)为流动相,C18色谱柱进行分离,负离子模式检测,氯霉素m/z321/152,321/194,321/257,氘代氯霉素325.5/156.5为监控离子对,以m/z321/152,325.5/156.5峰面积作内标法定量。方法的回收率在92.8%~108%,相对标准偏差为1.9%~9.3%,检出限低于0.01μg.kg-1。     

铂微粒修饰聚2,3—二甲氧基苯胺电极对甲醇的电催化作用

将以铂微粒修饰玻碳电极为基体的聚２，５－二甲氧基苯胺膜形成修饰电极循环伏安实验表明，Ｐｔ／ＰＤＭＡ／ＧＣ电极对甲醇氧化比分散于破碳电极上的铂催化活性更大，讨论了ＰＤＭＡ膜厚度，铂微粒含量及甲醇浓度对催化活性的影响，这种电极在酸性甲醇溶液中有良好的稳定性。     

CuO／CeO2，Cu／CeO2催化剂的制备、表征及其在低温CO氧化中的运用

采用溶胶-凝胶法制备CeO2纳米粉体并作为载体用浸渍法制备CuO／CeO2，Cu／CeO2催化剂。运用微反一色谱装置以及HRTEM，XRD，TPR，XPS等手段对CeO2，CuO／CeO2，Cu／CeO2催化剂进行了催化活性及结构表征。研究结果表明，在本研究给定的反应条件下，单纯的CuO没有催化活性，单纯的CeO2的催化活性也很低。而CuO／CeO2，Cu／CeO2催化剂的催化活性则大大提高，而且前者的活性要高于后者。     

聚苯胺和聚吡咯膜电极对Fe（Ⅱ）和Sb（Ⅲ）电催化作用

Ｆｅ（Ⅱ）和Ｓｂ（Ⅲ）的氧化还原峰电流在聚苯胺（ＰＡｎ）和聚吡啶（ＰＰｙ）膜电极上比在铂丝电极上高出一倍至数倍。在膜电极上氧化峰电位与还原峰电位之差值（△Ｅｐ）也比在铂丝电极上显著减小．说明两种膜电极对Ｆｅ（Ⅱ）和Ｓｂ（Ⅲ）离子的电极反应有较好的电催化活性。在电位扫描速度较低时，两种离子在聚合物膜电极上的氧化和还原反应的催化活性相近。     

含有磺酸和羧酸基团的聚氨酯离聚物的研究

以聚四氢呋喃醚二醇和４，４＇－二苯甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸合成了含羧酸基团的聚氨酯，再通过ＮａＨ和丙磺酸内酯接上不同含量的丙磺酸基团。通过ＤＳＣ、动态粘弹谱、应力－应变测试等手段对其形态结构和力学性能进行了研究。结果表明，－ＳＯ３＾－Ｎａ＾＋的引入对ＰＵ离聚物的形态结构有较大的影响。－ＳＯ３＾－含量越高，相分离程度越大；拉伸强度先随－ＳＯ３＾－Ｎａ＾＋含量的增加达到最大值，尔后又下降。材料的亲     

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固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜肉中18种卡因类麻醉剂

随着麻醉剂被用于动物养殖、运输等领域，建立畜肉中麻醉剂残留的检测方法具有重要意义。该研究基于固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术，建立了一种同时测定畜肉中18种卡因类麻醉剂残留的分析方法，实验通过优化18种卡因类物质的质谱参数，比较了在不同流动相中的分离度及响应强度，同时考察了不同提取条件、净化条件对18种卡因类物质提取率和净化效果的影响，结合外标法定量，实现了对畜肉中18种卡因类物质的定量分析。样品以0.1%(v/v)甲酸乙腈提取，Oasis PRIME HLB小柱净化，净化液经二甲亚砜辅助氮吹至近干，残渣用1.00 mL乙腈-水(1∶9, v/v)复溶，以0.1%(v/v)甲酸水溶液(含0.02 mmol/L乙酸铵)-甲醇作为流动相，经HSS T₃色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm)分离，在电喷雾离子源(ESI)、正离子扫描和多反应监测(MRM)模式下进行UPLC-MS/MS测定。在最优条件下进行方法学验证，18种化合物在1.00～50.0μg/L范围内线性关系良好，相关系数均大于0.999;检出限(LOD)为0.2～0...