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991.
氟化电热蒸发/等离子体原子发射光谱直接测定植物试样中硼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了用聚四氟乙烯悬浮体制样电热蒸发-ICP-AES直接测定植物试样中新方法,研究了上述元素在该技术中的粒度效应,基效应和存在下的蒸发行为,在优化的实验条件下,本法测定B的检出限为1.2ng/ml,RSD为4.2%,该法有简便,灵敏和分析前试样无需进行化学处理的优点,已应用于生物试样的直接测定,分析结果与参考值吻合。 相似文献
992.
(TbDy)Fe2基定向凝固磁致伸缩合金的性能与组织和成分的关系 总被引:11,自引:1,他引:11
制备(TbDy)Fe2基磁致伸缩合金的过程中,采用改进的Bridgman技术使(TbDy)Fe2基相形成沿〈110〉晶向取向生长的组织,控制Fe/(Tb+Dy)=190~195(原子比)以防止(TbDy)Fe3相出现,控制Dy/Tb≈070/030以减小(TbDy)Fe2相的磁晶各向异性,控制氧含量低于05mg·g-1以保证晶体的稳定性等技术措施,获得了最高磁致伸缩应变(80kA·m-1)达1500×10-6的产品。晶体直径为6~30mm,最大长度达300mm。 相似文献
993.
毛细管电泳是在电场作用下带电粒子在毛细管内的定向移动。溶质在给定时间间隔和给定电场下移动的距离用淌度表示,而淌度受到缓冲液pH的影响显著,因此,确定缓冲液、选择并控制其pH值是毛细管电泳技术的关键。本文对pH值对淌度的影响进行了研究。 1 实验部分 所有实验在HPE-100毛细管电泳仪(Bio-Rad USA)上进行,紫外检测,电动进样。所用毛细管柱中S柱由Bio-Rad提供,H_5、H_6和E均为本实验室自行制备,研制过程和性能考察 相似文献
994.
995.
主成分分光光度法中主成分的选择 总被引:2,自引:1,他引:2
主成分分析是全光谱分析度分析中常用的校正方法。本文提出第一主成分并不是与因最线性相关的主成分。为此,我们利用扫描算法众多主成分中选择与因变量(浓度)最相关的主成分,从而使计算结果更准确可信。本文还对单因变量和多因变量两种情况下主成分选择的统计量进行了讨论。 相似文献
996.
997.
在叔胺的催化作用下,合成了一类含芳醚结构的新型二苯甲烷双马来酰亚胺-二烯丙基双酚A共聚树脂,与未用催化剂时合成的共聚树脂相比,该树脂具有更优良的贮存稳定性和热稳定性,耐热温度指数达214~238℃而固化性能相似。 相似文献
998.
高效液相色谱/质谱法测定土壤中10种磺酰脲类除草剂多残留 总被引:22,自引:1,他引:22
建立了高效液相色谱/质谱法(HPLC-MS)同时检测土壤中10种磺酰脲类除草剂多残留量的方法。样品在磷酸缓冲液(pH值7.8):甲醇(8∶2,V/V)中经超声波萃取,提取液直接经固相萃取小柱净化,采用HPLC-ESI( )-MS进行定性定量分析。比较了C leanert C18,C leannertHXN和Oasis HLB 3种SPE商品柱的净化效果,结果表明C leanert C18和C leannertHXN柱的净化效果和回收率均较好。10种磺酰脲类农药的液相色谱分离在乙腈-甲醇-水(0.2%冰醋酸)梯度洗脱下完成,10个化合物的保留时间在10~16 m in。10种磺酰脲类除草剂在0.1~10.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均在0.9964~0.9989之间;相对标准偏差在0.99%~4.26%之间。在0.01~1.0 mg/kg添加水平范围内,平均添加回收率在80.2%~104.5%之间(除苯磺隆)。本方法中10种磺酰脲类除草剂在土壤中的检出限为0.6~3.5μg/kg之间。 相似文献
999.
次甲基硅SiH与HF反应的热力学及动力学性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在量子化学对SiH与HF反应计算的基础上,运用统计热力学和Wigner校正的Eyring过渡态理论计算了该反应在200~2000K温度范围内的热力学函数、平衡常数、频率因子A和速率常数随温度的变化。计算结果表明该反应在低温下具有热力学优势,而在高温下具有动力学优势。该反应在研究的温度范围内是一放热、熵减少的反应,反应的速率常数随温度的升高而增大,且服从Arrhenius定律。 相似文献
1000.